Aminele primare, recepția - cartea de referință a chimistului 21

Chimie și Tehnologie Chimică


Prepararea din amine. Aminele aromatice primare tratate cu acid azotos format astfel așa-numitul compus diazo, care, atunci când descompun și fenoli încălzite obținut (p. 387, 388). [C.366]







Există un raport privind primirea unui singur compus nitro cu acid peracetic. Din n-hexil-amină s-a obținut 1-nitrohexan cu randament de 33% [42]. [C.133]

Separarea unui amestec de amine cu diferite grade de alchilare în domeniu poate fi realizată în moduri diferite. În practică, este adesea nevoie să se separe nu toate cele trei tipuri, ci doar două. deoarece reacția este încercată în acest fel. astfel încât se obține un produs predominant de dorit și de aceea, de exemplu, o amină primară rămâne mică atunci când se prepară terțiar în amestec. Prin urmare, este deja posibil să se pregătească un produs tehnic printr-o rectificare simplă. care conține mai mult de două componente mai des - o amină terțiară împreună cu o substanță secundară. [C.308]

Acestea din urmă compuși, care sunt ușor de individualizare, sunt de asemenea importante pentru caracteristicile acizilor sulfonici. Pe de altă parte, reacția clorurilor de sulfonil cu amine este utilizată pentru caracterizarea și separarea aminelor primare, secundare și terțiare amestecul acestora în procedeul de obținere a aminelor alchilați. [C.90]

Pentru orice hidrocarbură, cu excepția naftenelor cu șase membri. Balance deplasat spre dreapta în alcooli vtorichny.h mai mari (formarea de cetone) și y-ny.ch aminele principale (de la prepararea nitrililor) și mai puțin alcooli primari -pentru (în particular metanol), dând aldehide dehidrogenare rec. [C.462]

Reacție cu hinghidron. Aminele dau numeroase reacții de culoare. care nu sunt metode complet fiabile pentru clasificarea aminelor. dar poate fi utilizată cu succes ca indicativ. O astfel de reacție este reacția cu chinhidron. Culoarea amestecului de reacție rezultat depinde de natura aminei. Aminele primare dau o culoare purpurie, aminele secundare sunt roșii, aminele terțiare sunt galben-portocaliu. [C.272]

Cel mai bun din toate pentru Leicarth - Wallach a obținut amine terțiare. În prepararea aminei primare sau secundare, alchil aminele superioare sunt întotdeauna formate ca produse secundare. Acesta din urmă se aplică în mod special formaldehidei foarte reactive, atunci când se lucrează cu care este foarte dificil să se obțină amine nemodificate complet. [C.187]

Reacția lui Leukart-Wallach este recomandată utilizării pentru prepararea aminei terțiare. În prepararea aminei primare sau secundare, aminele superalchilate sunt întotdeauna formate ca produse secundare. Formaldehida foarte reactivă conduce, în cea mai mare parte, la amine complet metilate. [C.204]

S-a constatat că dimetilsulfoxidul accelerează reacția izocianatului și izotiocianatului cu amine primare. Cu toate acestea, rezultatele obținute cu acest solvent au fost prea mari. În tabel. 17.2 prezintă rezultatele determinării izocianatului și izotiocianatului în dimetilformamidă. [C.528]

Din păcate, uneori există excepții de la aceste reguli. Astfel, dacă spectrele de amine primare sunt măsurate în condiții care nu permit obținerea rezoluției necesare, se observă doar o bandă de absorbție a vibrațiilor de întindere a NN. În plus, în anumite condiții, câteva spectre de absorbție a legăturii N-H sunt observate în spectrul IR al aminelor secundare. De aceea, atunci când stabilim structura aminei pentru a obține date cu adevărat fiabile, este absolut necesar să se utilizeze atât metode spectrale cât și chimice. [C.257]







Cu privire la ciclizarea enaminelor în prepararea interacțiunii lor de diacetilen cu amine alifatice primare [c.313]

Fig. 119 arată că pentru alcooli și amine sunt relație termodinamic mai favorabile în dehidrogenarea decât pentru orice categorie de hidrocarburi. cu excepția naftenelor cu șase membri. Equilibrium se sprijină, la alcooli secundari dreapta EHO (formarea de cetone) și amina primară (prepararea nitrililor) și mai puțin la alcooli primari (în particular metanol), dând aldehide dehidrogenare. Pentru reacția de hidrogenare inversă, rapoartele termodinamice sunt opuse. Aici, echilibrul este mai favorabil pentru hidrogenarea olefinei LOW, a dienelor și în special a hidrocarburilor acetilenice. și prezența substituenților fenil și ramificarea lanțului carbon are un efect negativ. Mai puțin favorabile sunt condițiile pentru hidrogenarea aldehidelor, nitriliilor, cetonelor și nucleelor ​​aromatice. Dacă o comparație a temperaturii la care K = 1 și A0 = 0, obținem următoarea serie de capacitate de hidrogenare, luând în considerare numai factorii termodinamici [c.637]

Chiar și în faza inițială a acestei cercetări pentru a dezvolta o metodă de recepție arilftorkremniygidridov-a observat că, în condiții normale și cele mai mici urme de umiditate în ele provoacă evoluție rapidă a hidrogenului. Studii suplimentare au arătat că adăugarea hidrurilor de siliciu la arilftor-apă, alcool, acid sau amină (primară sau secundară), conduce la o buna legături Si-H de substituție de hidrogen cu hidroxil, alcoxi, aciloxi sau rest de amină, respectiv [c.128]

-sulfamic Hidrogenarea g ms-4 [1-benzhidril-3- (diizopropoksifosforil)-aziridină 2-il] acetic în metanol, în prezența unui catalizator (10% Pd pe cărbune), la 23-25 ​​continuă C cu ruptură selectivă legătură carbon-azot, din partea nucleului aromatic și formarea grupării amino primare. Sarcina fosforsoderzhash, s amină a fost obținut cu un randament de 79% și hidroliza acestuia 6N HK1 a condus la sootvetstvuyushaya el clorhidrat [1-amino-2- (4-hidroxifenil) -1 -etil] Acid fosforic 87% randament. [C.22]

Deja în 1920, încearcă să modifice materialele celulozice au fost luate izocianați pentru a îmbunătăți proprietățile lor. Brevetată eter de celuloză fenilcarbamic ca posibil substitut pentru eteri de celuloză. În acest scop, o celuloză de bumbac uscată tratată cu izocianat de fenil în soluție de piridină. Ceva mai târziu, un număr de brevete a fost eliberat pentru prepararea și utilizarea azotului substituite tiouretanov celuloză sub formă de fibre, filme și altele asemenea. D. Aceste brevete furnizează procedeu alcool viscoză acidului clor-acetic. Rezultată sare de sodiu Xan togenata-acetat în amestec cu anilină și alte amine (primare și secundare) devine scindează tsellyulozotiouretan corespunzătoare și tioglicolat de sodiu. Tiouretanul este precipitat în soluție și izolat în mod obișnuit. Pentru a produce fibre, tiouretanii sunt de obicei dizolvați în alcalii diluate. și formând astfel fibrele din soluția alcalină poate fi efectuată într-o manieră convențională. precipitând cu acizi. Astfel, este posibil să se obțină filme lucioase, transparente și elastice. rezistent la apă. Soluțiile apoase de piridină 70-80% sunt utilizate ca solvent. [C.134]

De obicei, în acest scop, sarea de diazoniu adecvată este preparată mai întâi într-o manieră convențională. sunt apoi combinate cu o amină primară sau secundară și produsul obținut este tratat cu un strat de acid fluorhidric concentrat disponibil în comerț [c.307]

grupa secundară a moleculei de acid ricinoleic reacționează cu izo (iaiatom semnificativ primară mai lentă obținută prin pereeterifika-schii Pentru a accelera catalizatorii de întărire este administrat, cel mai adesea amine terțiare (trietanolamina) Astfel de compoziții sunt tren dvuhupakovochnymn constau din soluțiile prepolimer și catalizatorul [c.141]

Fig. 133 arată că pentru alcooli și amine sunt relație termodinamic mai favorabile în dehidrogenarea decât pentru toate hidrocarburile cu excepția cicloalcani cu șase membri. Balance mutat la dreapta la mai mult de alcooli secundari (formarea de cetone) și amina primară (prepararea nitrililor) și inferior - pentru alcooli primari (în particular metanol), dând aldehide dehidrogenare. [C.444]

Fiind acizi, sulfonamidele nesubstituite și monosubstituite formează săruri. care sunt adesea solubile în baze. Această solubilitate se bazează pe testul Hinsberg pentru recunoașterea aminei primare, secundare și terțiare. Aminele primare și secundare (dar nu terțiare) reacționează cu clorura de benzensulfonil într-o bază apoasă pentru a forma sulfonamidele corespunzătoare. Sulfonamide derivate din amine primare. se dizolvă în bază și sulfonamidele pe bază de amine secundare nu se dizolvă. Cu toate acestea, solubilitatea în bază depinde de dimensiunea moleculei de amină. Benzensulfonil-dy. obținut din ciclohexil și cicloheptilamină. nu se dizolvă într-o soluție de hidroxid de sodiu 10%. dar se dizolvă într-o soluție de hidroxid de potasiu de 10% [105]. [C.529]

Metode de chimie element-organică Beriliu de magneziu de calciu stronțiu bariu (1963) - [c.0]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: