Xizal, suprastinex, instrucțiuni, aplicații, analogi, prețuri

Există contraindicații. Înainte de a începe recepția, consultați un medic.

nume comerciale în străinătate (în străinătate) - Alcet, Allear, Xuzal, Xusal, Xozal, Zilola, Vozet, Uvnil, Lezyncet, Teczine, Zyxem, Xaltec, Levcet, T-Day, Seasonix, Curin.

Toate antihistaminicele și stabilizatoarele membranelor celulare sunt aici.

Preparate care conțin Levocetirizină (Levocetirizină, codul ATC R06AE09):

Frecvente forme de eliberare (mai mult de 100 de propuneri în farmacii din Moscova)

Xizal (original Levocetirizine) este instrucțiunea oficială de utilizare. De droguri este baza de prescriptie medicala, informatiile sunt doar pentru profesionistii din domeniul sanatatii!

Grupa clinică și farmacologică:

Blocatorul receptorilor de histamină H1. Medicament anti-alergic

Acțiune farmacologică

Blocantul receptorului histaminic H1, enantiomerul cetirizină, aparține grupului de antagoniști ai histaminei competitive. Afinitatea pentru receptorii de histamină H1 în levocetirizină este de 2 ori mai mare decât în cazul cetirizinei.

influențele levocetirizină gistaminozavisimuyu pas de reacții alergice și, de asemenea, reduce migrarea eozinofilelor, permeabilitatea vasculară scade, limitele de eliberarea de mediatori inflamatori. Acesta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice a antiexudativ, efectul antipruriginoase, aproape nici anticolinergice și activități antiserotoninice. În dozele terapeutice, practic nu are un efect sedativ.

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici ai levocetirizină variază liniar și nu diferă de farmacocinetica cetirizină. După ingerare, levocetirzina este rapid absorbită din tractul digestiv. Aportul alimentar nu afectează gradul de absorbție, deși rata acestuia scade. După o singură doză terapeutică orală Cmax plasmatică atinsă prin adulți și 0,9 ore este de 207 ng / ml după administrarea repetată la o doză de 5 mg pe zi - 308 ng / ml. Biodisponibilitatea este de 100%.

Se ajunge la CSS după 2 zile. Legarea levocetirizinei la proteinele plasmatice este de 90%. Vd este de 0,4 l / kg.

Mai puțin de 14% este metabolizat în ficat prin N- și O-dezalchilare (spre deosebire de histamina alți receptorii H1, sunt metabolizate in ficat, cu participarea izoenzime ale citocromului P450), cu un metabolit inactiv farmacologic. Din cauza nivelului scăzut al metabolismului și absența unei interacțiuni potențiale metabolice levocetirizinei cu alte medicamente este puțin probabilă.

La adulți, este de 7,9 ± 1,9 ore, clearance-ul total fiind de 0,63 ml / min / kg. Aproximativ 85,4% din doză este excretată prin rinichi nemodificați prin filtrare glomerulară și secreție tubulară; aproximativ 12,9% este excretată prin intestin.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml / min), clearance-ul levocetirizină scade, și T1 / 2 este crescută (la pacienții cu hemodializă, clearance-ul total este redus cu 80%), ceea ce necesită o modificare corespunzătoare a regimului de dozare. Mai puțin de 10% din levocetirizină îndepărtată în timpul unei proceduri standard de dializă de 4 ore.

La copiii mici, T1 / 2 este scurtat.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului XISAL

Terapia simptomatică a bolilor și afecțiunilor alergice:

rotunde (persistentă) și sezonieră (intermitent) rinita alergică și conjunctivita alergică (prurit, strănut, rinoree, lăcrimare hiperemie conjunctivală, congestie nazală);
Polinoză (febra fânului);
urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
Angioedem;
alte dermatoze alergice, însoțite de mâncărime și erupții cutanate.

Schema de dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul meselor sau pe stomacul gol.

Tabletele sunt luate cu o cantitate mică de apă, fără a fi mestecate.

Picăturile pentru ingestie sunt luate cu o lingurita. Dacă este necesar, doza de medicament poate fi diluată într-o cantitate mică de apă imediat înainte de utilizare.

Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: doza zilnică de 5 mg (1 comprimat sau 20 de picături).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani: 1,25 mg (5 picături) de 2 ori pe zi; doza zilnică de 2,5 mg (10 picături).

Deoarece levocetirizina este excretată prin rinichi, atunci când medicamentul este prescris pentru pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de amploarea CC.

Calitatea QA poate fi calculată pornind de la concentrația serică a creatininei, conform următoarei formule.

CK (ml / min) = [140 ani (ani)] × greutate corporală (kg) / 72 × creatinină serică (mg / dl)

Pentru femei: valoarea obținută × 0,85

Medicamentul este contraindicat

Pentru pacienții cu insuficiență renală și hepatică, dozarea se efectuează în conformitate cu tabelul de mai sus.

Nu sunt necesare pacienți cu încălcări numai a regimului de corecție a funcției hepatice.

Durata utilizării depinde de citiri. Cursul tratamentului cu polinoză este în medie de 1-6 săptămâni. La bolile cronice (rinita pe tot parcursul anului, dermatita atopică), durata tratamentului poate fi mărită la 18 luni.

Efect secundar

Reacțiile adverse posibile sunt prezentate mai jos pentru sistemele corporale și frecvența apariției: adesea (> 1/10); rar (de la> 1/100 la <1/10); редко (от>1/1000 la <1/100); очень редко (от>1/10 000 până la <1/1000).

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, oboseală, somnolență; rareori - astenie; foarte rar - agresiune, agitație, convulsii, halucinații, depresie, tulburări de vedere.

Din sistemul cardiovascular: foarte rar - tahicardie.

Din sistemul respirator: foarte rar - dispnee.

Din partea sistemului digestiv: rareori - gură uscată; rareori - dureri abdominale; foarte rar - greață, diaree, hepatită, modificări ale testelor funcționale hepatice.

Din sistemul musculo-scheletic: foarte rar - mialgie.

Din partea metabolismului: foarte rar - o creștere a greutății corporale.

Reacții alergice: foarte rar - mâncărime, erupții cutanate, urticarie, angioedem, anafilaxie.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului XISAL

stadiul terminal al insuficienței renale (QC mai mică de 10 ml / min);
copii sub 6 ani (pentru comprimate);
copii sub 2 ani (pentru picături pentru administrare orală);
sarcinii;
sensibilitate crescuta la componentele medicamentului, in special la pacientii cu galactosemie sau intoleranta severa la lactoza (pentru comprimate);
hipersensibilitate la derivații de levocetirizină sau piperazină.

În cazul insuficienței renale cronice (se impune corectarea regimului de administrare), la pacienții vârstnici (cu o scădere a filtrării glomerulare în funcție de vârstă) trebuie luată cu precauție.

Utilizarea medicamentului XISAL® în timpul sarcinii și alăptării

Nu s-au efectuat studii clinice adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide, prin urmare Xisal nu trebuie administrat în timpul sarcinii.

Levocetirizina se excretă în laptele matern, de aceea dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea pe durata admiterii trebuie întreruptă.

În studiile experimentale la animale nu au evidențiat efecte negative directe sau indirecte asupra fătului levocetirizinei în curs de dezvoltare (inclusiv în perioada post-natală), în timpul sarcinii și nașterii nu sunt modificate.

Cerere pentru încălcarea funcției hepatice

Pacienții cu insuficiență hepatică nu au nevoie de ajustarea dozei.

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Pacienți cu insuficiență renală cronică, cu CC 49-30 doză ml / minut redus cu 2 (1 comprimat în fiecare altă zi), cu CC 29-10 doză ml / minut redus la 3 ori (1: 1 comprimat de 3 ori pe zi).

Instrucțiuni speciale

Pacientul trebuie să fie atent atunci când ia medicamentul și consumă alcool în același timp.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

supradoză

Simptome: somnolență (la adulți), agitație și anxietate, urmată de somnolență (la copii).

Tratament: Imediat după administrarea medicamentului, spălați stomacul sau provocați vărsături. Se recomandă numirea cărbunelui activat, efectuarea terapiei simptomatice și de întreținere. Nu există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă.

Interacțiunile medicamentoase

Interacțiunea dintre levocetirizină și alte medicamente nu a fost studiată.

In studiul interacțiunii medicamentului cu pseudoefedrină racemic cetirizină, cimetidină, ketoconazol, eritromicină, azitromicină, glipizidă și diazepam interacțiuni clinic semnificative nedorite nu a relevat.

In timp ce utilizarea de teofilină (400 mg pe zi) a redus clearance-ului cetirizinei totală de 16% parametrii farmacocinetici teofilina nu se schimbă.

În unele cazuri, în timp ce utilizarea levocetirizinei cu etanol sau droguri, au un efect deprimant asupra SNC, poate spori efectul lor asupra sistemului nervos central, deși se dovedește că cetirizină racemat potențează efectul alcoolului.

Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Tabletele trebuie păstrate la îndemâna copiilor, la loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Picăturile pentru ingerare trebuie păstrate la îndemâna copiilor, protejate de lumină la o temperatură de cel mult 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani. După deschiderea flaconului, data expirării este de 3 luni.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare