Stiren din etilbenzen - cartea de referință a chimistului 21

Procesul de obținere a stirenului din etilbenzen prin hidroperoxid nu a fost extins. [C.176]

Multivariate a proceselor de producție. ca urmare, pe de o parte, prin aceea că unul și același produs poate fi obținut din diferite materii prime (de exemplu, acetaldehidă din acetilenă și etilenă) metode sau diferite (de exemplu, stiren din etilbenzen prin dehidrogenarea catalitică și prin hidroperoxid), precum și faptul că aceeași materie primă poate fi folosită pentru a produce produse diferite (de exemplu, etanol, acetat de vinil, acid acetic și alte produse pot fi preparate din etilenă). [C.239]







În condiții de SC olefinele plante de gaz menționat va fi cea mai potrivită pentru a utiliza pentru sinteza etilbenzenului și izopropilbenzenul [54]. O astfel de direcție, folosind olefine este de interes, de asemenea, pentru că la un număr de fabrici IC producătoare de stiren din etilbenzen, există cantități semnificative de benzen într-un Bentol - un produs secundar de la prepararea stirenului. care pot fi utilizate pentru alchilare. Mai mult decât atât, deoarece gazul după alchilare va fi de hidrogen aproape pur. atunci poate fi utilizat și pentru procesul de hidrogenare. de exemplu, fracțiunea butil comercială, etc. [c.87]

Cel mai important proces de dehidrogenare - producerea stirenului din etilbenzen. Dar alcani poate fi dehidrogenat la alchene și alchene - alcadienelor la 1,3. Toate aceste procese sunt mai potrivite pentru uz industrial. dar, uneori, pot fi de asemenea valoroase pentru sinteza de laborator. Tipic catalizator alyumohromovy este utilizat pentru dehidrogenare. sostoyash, s din oxizii de crom și aluminiu, se obține prin coprecipitarea hidroxizi. Ca o metodă mai simplă pentru 100 de ore. Alumină activată (6-10 mesh) a fost adăugat la anhidridă cromică apoasă 50 h. 10% în apă, catalizatorul a fost îndepărtat prin filtrare și se usucă la 220-230 ° C Catalizatorul specific pentru dehidrogenarea etilbenzenului cuprinde 72,4% MgO, 18,4% FEA. 4,6% uO și 4,6% KO. oxid de potasiu, astfel reduce formarea depunerilor de carbon. că durata de viață a catalizatorului ajunge la 1 an. Dehidrogenarea etilbenzenului este efectuată cel mai bine la o conversie de 37% și la 600 C, și trecut peste hidrocarbura catalizatorului și abur la 0,1 atm. Același catalizator și condiții de lucru. cu excepția faptului că diluantul nu este vapori de apă și azot, potrivit pentru dehidrogenarea btenei 1,3-butadienă. Recent, conversie ridicată a etilbenzenului la stiren a fost realizat prin oxidarea dioxidului de sulf în prezența unui fosfat metalic [32], [c.163]







Principalele domenii de utilizare a benzenului sunt prezentate în Figura 9.1. Cel mai mare consumator de benzen este producția de stiren din etilbenzen, care se obține la rândul său prin alchilarea benzenului cu etilenă. Aproximativ 20% benzen este utilizat pentru producerea fenolului. care se efectuează în principal prin metoda cumen. Aproximativ 15% benzen se cheltuiește pentru producerea de ciclohexan, necesar pentru producerea de caprolactam și acid adipic. Ea promite să producă caprolactamă bazată pe ciclohexenă obținută prin hidrogenarea benzenului într-o singură etapă în prezența catalizatorilor de ruteniu. [C.251]

În cazul dehidrogenării lanțurilor laterale ale hidrocarburilor alchilaromatice din seriile benzen și naftalenă, se utilizează, de asemenea, catalizatori bazați pe REE sau REE promovați. Cel mai mare număr de investigații au fost efectuate cu oxizi de ceriu. Există, de asemenea, brevete pentru utilizarea dioxidului de ceriu în formă pură în reacțiile de dehidrogenare a hidrocarburilor alchil aromatice. Astfel, CeO este patentat ca un catalizator pentru producerea stirenului din etilbenzen la 670 ° C și viteza de curgere a ml min pe 1 ml de catalizator. Randamentul stirenului în acest caz este de 15% la etilbenzenul inițial și 90% la conversia transformată fără catalizator - [c.163]

Catalizatorii care au arătat capacitate ridicată și selectivă la o mai mare productivitate în sinteza stirenului din etilbenzen au fost testate de noi în procesul de dehidrogenare a izopropilbenzenul într-un-metilstiren (Tabel. 3). flux de proces de dehidrogenare izopropilbenzenul a fost studiat într-un-metilstirenul pe un catalizator îmbunătățit № 1 și № catalizator 3. Pentru comparație a fost efectuat un număr mic de experimente cu catalizator K-12. [C.245]

Această închidere a ciclului este observată în timpul dehidrogenării unui amestec de dietilbenzeni în divinilbenzenii corespunzători. Condițiile de reacție sunt similare cu cele utilizate pentru prepararea stirenului din etilbenzen (p. 572). Transformarea o-divinilbenzenului în naftalină în aceste condiții se realizează practic cantitativ. [C.574]

La sfârșitul anilor 1960. un număr de brevete ale firmei Halkon, au dezvoltat baza acestei metode [41-44]. Este caracteristic faptul că practic, simultan, firma a dezvoltat o altă variantă de oxidare conjugată prin exemplul de obținere a propilenoxidului și a stirenului din etilbenzen și propilen [45]. [C.271]

scheme specifice de sarcini de optimizare pentru producerea oxidului de etilenă prin oxidarea directă a etilenei, stiren din etilbenzen nrotses- oxidare ca de dioxid de sulf vor fi luate în considerare în contact respectiv - ktnvnye catalizatori D. catene laterale aromatice. hidrocarburi, Nanr. pentru producerea stirenului din etilbenzen, diviiilbenzola din dietil benzen, și așa mai departe. n. D. alcooli merge metale la relativ mică (120-130 °) D-tempo, și oxizi adesea însoțite de reacția degidratagnsh paralel cu formarea de olefine. Când D. iervichnyh și secundar [c.455]

Dehidrogenarea unor hidrocarburi aromatice alchilate se realizează mai ușor. de exemplu, etilbenzen, etilnaftalină și omologii acestora. Aici se produce dehidrogenarea grupării alchil, rezultând hidrocarburi aromatice vinil-substituite. de exemplu, vinilbenzen (stiren) din etilbenzen [c.552]

Dehidrogenarea este un proces de mare importanță industrială. Astfel s Luciano aplicare dehidrogenare obținerea butadienei din butan și butene stiren din etilbenzen, toluen din fracțiunea metiltsiklogeksanovoy generală din petrol în final dehidro-genizatsiopnaya aromatizarea benzine cu cifră octanică scăzute și naftei în scopul de a îmbunătăți proprietățile lor antiknock vorbesc de la sine și nu mai trebuie explicații și recomandări. [C.553]

Vedeți paginile în care se menționează stirenul din etilbenzen. [c.340] [c.11] [c.265] [c.318] [c.371] Chimia hidrocarburilor petroliere și a derivaților acestora Volumul 1.2 (0) - [c.165]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: