Lorista - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze

Lorist - un antagonist al receptorilor angiotensinei II, un agent antihipertensiv.

Forma de eliberare și compoziție

Forma farmaceutică Lori - comprimate:

12,5 mg: oval, ușor biconcave, acoperită cu un strat de film de la galben deschis la galben, cu o înclinare;
25 mg: oval, ușor biconvex, acoperit cu un strat de film de culoare galbenă, cu fațetă, cu risc pe o parte;
50 mg: rotund, ușor biconcave, acoperit cu un strat de film alb, cu fațetă, cu risc pe o parte;
100 mg: oval, ușor biconcave, acoperită cu un strat de film de culoare albă.

10 comprimate sunt produse în pătrate contur, 3, 6 sau 9 pachete pe cutie.

Substanța activă a medicamentului este losartanul de potasiu. În 1 comprimat conține 12,5 mg, 25 mg, 50 mg sau 100 mg.

Componente auxiliare: Cellactoza (amestec de lactoză monohidrat și celuloză), dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb și amidon pregelatinizat.

Compoziție din manta: propilenglicol, talc, dioxid de titan (E171), hipromeloză și colorant galben chinolină (E104).

Indicații pentru utilizare

Tratamentul hipertensiunii arteriale;
Terapia combinată a insuficienței cardiace cronice în caz de intoleranță sau ineficiență a terapiei cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE).

În plus, Lorista este utilizat în astfel de scopuri:

Reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienții diagnosticați cu hipertrofie ventriculară stângă și hipertensiune arterială;
Protecția funcției renale la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, însoțită de proteinurie. Scopul terapiei - reducerea proteinuriei, incetini progresia leziuni renale, a redus riscul stadiu final (probabilitatea de a preveni o creștere a creatininei serice și prevenirea nevoia de dializa) sau deces.

Contraindicații

Galactosemia sau sindromul de absorbție a glucozei / galactozei depreciate;
Intoleranță la lactoză;
Hipotensiune arterială;
deshidratare;
hiperkaliemia;
Vârsta de până la 18 ani;
sarcinii;
Alaptarea;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (este necesară o atenție deosebită):

Insuficiență renală / hepatică;
Reducerea volumului sângelui circulant (BCC);
Încălcarea echilibrului apă-electrolitic;
Stenoza pe două fețe a arterelor renale sau stenoza arterei unui singur rinichi.

Dozare și administrare

Lorist ar trebui să fie luate oral o dată pe zi, indiferent de mese.

Doza zilnică medie pentru hipertensiunea arterială este de 50 mg. Efectul hipotensiv maxim este atins în 3-6 săptămâni de la administrarea medicamentului. Dacă este necesar, puteți obține un efect mai pronunțat, luând medicamentul într-o doză zilnică de până la 100 mg în 1-2 doze divizate.

În cazul administrării concomitente de diuretice, doza de Loriste nu trebuie să ia 25 mg pe zi într-o singură doză.

Pacienților cu insuficiență hepatică sunt prescrise doze mai mici de medicament.

Tratamentul insuficienței cardiace cronice începe cu o doză zilnică de 12,5 mg pe 1 doză. Apoi, la intervale de o săptămână, doza crește treptat: mai întâi la 25 mg, apoi la doza obișnuită de întreținere de 50 mg. În această boală, Loristul este de obicei prescris în asociere cu glicozide cardiace și diuretice.

Pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral, Loristului i se prescrie o doză zilnică de 50 mg. În viitor, dacă este necesar, adăugați hidroclorotiazidă la doze mici și / sau creșteți doza de losartan potasiu la 100 mg.

Pentru a proteja rinichii la pacienții cu diabet zaharat, medicamentul este administrat într-o doză de 50 mg. Dacă este necesar, luând în considerare scăderea tensiunii arteriale, crește la 100 mg.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, Lorista este bine tolerată. Reacțiile nedorite, dacă apar, sunt slab exprimate, sunt de natură tranzitorie și nu necesită retragerea medicamentului.

Reacții adverse posibile:

Sistemul nervos central și periferic: ≥1% - astenie, oboseală, cefalee, insomnie, amețeli; <1% – сонливость, нарушение сна, расстройства памяти, беспокойство, мигрень, гипостезии, тремор, парестезии, атаксия, синкопе, периферическая невропатия, депрессия;
Sistem cardiovascular: hipotensiune ortostatică dependentă de doză, bradicardie, tahicardie, aritmii, vasculită, palpitație, angina pectorală;
Metabolism: hiperkaliemie, guta;
Sistem digestiv: ≥1% - greață, diaree, durere abdominală, dispepsie; <1% – зубная боль, сухость во рту, рвота, анорексия, метеоризм, запор, гастрит, нарушения функции печени, гепатит; очень редко – гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени;
Sistemul urinar: <1% – инфекции мочевыводящих путей, императивные позывы на мочеиспускание, нарушение функции почек; иногда – умеренное повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови;
Sistemul respirator: ≥1% - umflarea mucoasei nazale, tuse, durere de gât, bronșită, congestie nazală, dispnee, infecții ale tractului respirator superior;
Sistemul musculoscheletic: durere în piept, spate și picioare, mialgie, convulsii; <1% – боль в плече и колене, артрит, фибромиалгия, артралгия;
Sistemul sexual: <1% – снижение либидо, импотенция;
Sistemul hematopoiezei: rareori - anemie, purpuriu Shenlaine-Genocha;
Organele sensibile: <1% – конъюнктивит, нарушения зрения и вкуса, шум в ушах;
Reacții dermatologice: <1% – фотосенсибилизация, эритема, алопеция, повышенное потоотделение, сухость кожи;
Reacții alergice: <1% – кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек (включая отек лица, губ и глотки и/или отек языка и гортани, вызывающий отек дыхательных путей).

În cazul administrării unei doze excesive, poate apărea o scădere semnificativă a tensiunii arteriale și a tahicardiei. În unele cazuri, se poate dezvolta bradicardie (ca rezultat al stimulării parasimpatice). Tratamentul implică diureza forțată și terapia simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Instrucțiuni speciale

La pacienții cu ciroză hepatică de stadii ușoare și moderate, concentrația losartanului și a metabolitului său activ în plasma sanguină este mai mare decât la pacienții sănătoși, prin urmare se recomandă prescrierea medicamentului în doze mai mici.

Deoarece pacienții cu BCC redus (de exemplu, ca urmare a diuretice în doze mari), există un risc de hipotensiune arterială simptomatică, cu încălcări trebuie eliminate înaintea inițierii tratamentului sau Loristoy începe tratamentul cu doze mici.

La pacienții cu insuficiență renală se dezvoltă hiperkaliemie. Deși tratamentul este rar oprit, aceste date trebuie păstrate în minte. Întreaga perioadă de tratament este recomandată pentru monitorizarea regulată a concentrației de potasiu în sânge, în special la vârstnici.

Medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină pot contribui la niveluri crescute ale creatininei și ureei în serul pacienților cu stenoza arterei renale. Modificările funcției rinichilor pot fi reversibile după ce a fost oprită intrarea Loristă. În timpul tratamentului trebuie să fie periodic - la intervale regulate - pentru a controla concentrația de creatinină în ser.

Datele privind efectul losartanului asupra ratei de activitate psihofizică și capacitatea de concentrare a atenției sunt absente.

Interacțiunile medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a ketoconazol, eritromicină, cimetidină, fenobarbital, digoxin, hidroclorotiazidă, anticoagulante a fost observată nici o interacțiune semnificativă clinic.

În cazul utilizării combinate a Lorista cu fluconazol și rifampicină, sa observat o scădere a concentrației metabolitului activ al losartanului potasic, dar consecințele clinice ale acestui fenomen nu au fost încă stabilite.

În cazul utilizării concomitente a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2), este posibilă o scădere a eficacității diureticelor și a altor medicamente antihipertensive.

În același timp, diureticele care economisesc potasiul și preparatele de potasiu cresc riscul de hiperkaliemie.

Atunci când sunt combinate cu alți agenți antihipertensivi (beta-blocante, diuretice, simpatolitice), există o îmbunătățire reciprocă a acțiunii.

În cazul administrării de Lorista în asociere cu diuretice tiazidice, reducerea tensiunii arteriale este aproximativ aditivă.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, protejați de umiditate la o temperatură ce nu depășește 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare