Legalon 140 - produs descriptiv, manual de utilizare, ghiduri de utilizare

Descrierea acțiunii farmacologice

Neutralizează radicalii liberi în ficat, previne distrugerea structurilor celulare. Stimulează în mod specific ARN polimeraza și activează sinteza proteinelor și fosfolipidelor structurale și funcționale în hepatocite deteriorate. Stabilizează membranele celulare, previne eliberarea componentelor intracelulare (transaminaze) și accelerează regenerarea celulelor hepatice. Aceasta inhibă pătrunderea în celulă a unor substanțe hepatotoxice (venin de mistreț palid).







Indicații pentru utilizare

Toxic (incluzând letală) leziuni hepatice, alcoolism, intoxicare cu hidrocarburi halogenate, compuși de metale grele, boli cronice inflamatorii cronice, ciroză hepatică (terapie de întreținere).

capsule 140 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 2;
capsule 140 mg; ambalaje de plasă contur 10 pachet de carton 3;
capsule 140 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 6;

Ingredientul activ al lui Legalon este obținut din extractele de fructe ale plantei Silybum marianum. Medicamentul are un efect hepatoprotector și antitoxic. Legalon inhibă penetrarea toxinelor in celulele hepatice (prezentate în veninuri Toadstool pal), precum și cauza stabilizarea fizică și chimică a membranei celulare a hepatocitelor, prevenind astfel randamentul din celulele de enzime (în special, transaminazele), și alte substanțe. Efectul antioxidant al lui Legalon se datorează interacțiunii silybininei cu radicalii liberi în ficat și transformării lor în compuși mai puțin toxici. Astfel, procesul de peroxidare a lipidelor este întrerupt și nu are loc nici o distrugere suplimentară a structurilor celulare; toxinele sunt neutralizate fiziologic. Legalon stimulează biosinteza proteinelor structurale și funcționale și fosfolipide (din cauza o stimulare specifică a ARN-polimerazei A) și accelerează regenerarea celulelor hepatice.






acțiune Legalon clinic se manifestă în îmbunătățirea stării generale a pacienților cu boli hepatice, reducerea neplăcerilor subiective (cum ar fi oboseala, o senzație de greutate în hipocondrul drept, pierderea poftei de mâncare, mâncărimi, vărsături). Indicatori de laborator îmbunătățiți: o scădere a activității transaminazelor, a gamma-glutamiltransferazei, a fosfatazei alcaline și a nivelului de bilirubină în plasma sanguină. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Legalon crește semnificativ rata de supraviețuire a pacienților care suferă de ciroză hepatică.

Medicamentul este absorbit încet din tractul digestiv (perioada de jumătate de absorbție este de 2,2 ore).
Medicamentul este metabolizat în ficat prin deconjugare, apoi reabsorbit și inclus în circulația entero-hepatică. În acest sens, concentrația medicamentului în plasmă este scăzută.
Componenta principală a silymarinului - silibininei - este excretată în principal (80%) cu bilă sub formă de glucuronuri și sulfați.
Timpul de înjumătățire este de 6,3 ore.
Medicamentul nu se acumulează în organism. După administrarea orală repetată de 140 mg de 3 ori pe zi, se obține un nivel stabil de excreție cu bila.

Utilizați în timpul sarcinii

Medicamentul este absorbit încet din tractul digestiv (perioada de jumătate de absorbție este de 2,2 ore).
Medicamentul este metabolizat în ficat prin deconjugare, apoi reabsorbit și inclus în circulația entero-hepatică. În acest sens, concentrația medicamentului în plasmă este scăzută.
Componenta principală a silymarinului - silibininei - este excretată în principal (80%) cu bilă sub formă de glucuronuri și sulfați.
Timpul de înjumătățire este de 6,3 ore.
Medicamentul nu se acumulează în organism. După aportul repetat de 140 mg de 3 ori pe zi, se obține un nivel stabil de excreție cu bila.

Contraindicații

Contraindicat cu hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Dozare și administrare

În interior, după masă, fără a mesteca și spăla cu o cantitate mică de lichid. Pentru tratamentul inițial și în cazuri grave - 2 drajeuri sau 1 capsulă. De 3 ori pe zi; doza de întreținere - 1 drajeu de 3 ori pe zi sau 1 capsulă. De 2 ori pe zi.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Utilizarea pe termen lung a silybininei crește semnificativ rata de supraviețuire a pacienților cu ciroză hepatică. Soluția pentru administrare orală poate fi prescrisă la pacienții cu diabet zaharat. nu conține dextroză.

Lista B. În locul întunecat la o temperatură de cel mult 30 ° C.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: