Dermatopolymyositis (polimiozita, o boală violet) - o boala autoimuna caracterizata prin leziuni ale țesutului conjunctiv, musculaturii scheletice și netede în încălcarea funcției motorii a mușchilor, boli ale pielii, anomalii vasculare ale organelor interne.
Dermatitisul dermatopoilic este destul de rar și nu este complet studiat până la sfârșitul bolii. Potrivit statisticilor, de cele mai multe ori afectează femeile.
Cu dermatopoliomisita datorată unei defecțiuni în sistemul imunitar, corpul începe să perceapă celulele sale ca fiind străine și să producă anticorpi față de ei. Din această cauză, se produce o perturbare gravă a muncii întregului organism.
Există mai multe forme ale acestei boli: miozita dermatopoie primară apare ca o boală independentă, secundară - ca o consecință a altor patologii din organism (cel mai adesea boli de cancer). Distingă, de asemenea, dermatopolymiozita juvenilă (copii) și polimiozita - o boală fără manifestări ale pielii.
Cauzele apariției și dezvoltării
Cauzele exacte ale dermatopolomisitei nu sunt stabilite. Experții consideră că boala de bază este o predispoziție genetică sau o infecție virală. dermatopolymyositis primar poate fi declanșat de o combinație de diferiți factori, cum ar fi traume fizice si psihice, hipotermie, vaccinare, radiatii excesive, anumite medicamente si altele. In prezenta cancerului in organism poate cauza dermatopolimiozita secundar.
Simptomele miozitei dermatopotice
Simptomatologia acestei boli este destul de extensivă, deoarece tulburările miozite dermatopotice se pot răspândi în diferite organe și sisteme ale corpului pacientului.
În funcție de concentrația leziunilor, se disting următoarele simptome ale dermatopolyomisitei:
- prin leziuni musculare: dezvoltarea slăbiciune musculară, dificultate în mișcare, căderi bruște, dificultăți de ridicare și de ținere a capului (tulburări ale mușchilor gâtului), modificări de voce, dificultate la înghițire (muschi pierdere ale faringelui, esofagului), umflarea mușchilor în cazuri severe - Atrofie musculare;
- cu leziuni cutanate: umflarea pielii în jurul ochilor, formarea cianotică pe piele, apariția de pete roșii cu un centru purpuriu, peeling de piele, fisuri, apariția venelor spider, mâncărime persistente;
- în patologia vaselor de sânge: o încălcare a fluxului sanguin urmată de o schimbare a culorii degetelor, senzații dureroase, furnicături la nivelul degetelor, arsuri;
- la tulburări de lucru ale articulațiilor: senzații dureroase în articulații, edeme, înroșirea pielii în câmpul articulației uimite, în cazuri rare - deformarea articulațiilor;
- cu leziuni pulmonare: mobilitate redusă a pieptului, dispnee, tuse uscată;
- la încălcări ale inimii: durere în inimă, dificultăți de respirație, umflături, palpitații ale inimii, nereguli în inimă;
- la patologiile tractului gastrointestinal: anorexie, dificultate la înghițire, durere abdominală;
- la o leziune a rinichilor: proces inflamator în rinichi, în cazuri rare - insuficiență renală;
- este de asemenea posibilă apariția calcificării țesuturilor moi - depunerea sărurilor de calciu subcutanat sau intradermic.
Dacă se întâlnesc semne de dermatopolioiozită, se recomandă să consultați imediat terapeutul. Un specialist competent va fi capabil să facă un diagnostic corect și să determine modul în care să se trateze miosita dermatopoiană într-un caz individual.
Diagnosticul dermatopolomisitei
Atunci când un pacient cu suspiciune de dermatopoliozită intră în pacient, terapeutul colectează mai întâi o anamneză, aflând cât timp au apărut simptomele dermatopolomisitei, ce dificultăți întâmpină pacientul.
Apoi se efectuează următoarele proceduri de diagnosticare:
- examinarea generală a pacientului - medicul examinează și palpatează mușchii afectați, determină volumul de mișcare a membrelor, ascultă plămânii și inima;
- un test de sânge - o creștere a nivelului enzimelor din sânge;
- Studiu imunologic - detectarea nivelului de anticorpi;
- biopsie musculară - detectarea patologiilor musculare caracteristice dermatopolitiositei;
- RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) - detectarea edemului muscular;
- Raze X, CT (tomografie computerizată), etc. - examen pulmonar;
- ECG (electrocardiogramă) - detectarea patologiilor cardiace.
Aceste metode de diagnosticare a dermatopolyomisitei permit medicului să determine gradul de deteriorare a corpului pacientului și să desemneze un plan de tratament suplimentar.
Cum se trateaza dermatopolitiosita
Planul de tratament este numit de către medic individual pentru fiecare pacient și depinde de caracteristicile organismului pacientului și de gradul de deteriorare a organelor și sistemelor.
Tratamentul standard include:
- primirea hormonilor glucocorticosteroizi pentru a suprima procesul autoimun în organism;
- primirea de citostatice - medicamente antitumorale;
- medicamente antimalarice - eliminarea leziunilor cutanate severe;
- administrarea intravenoasă de imunoglobulină;
- plasmefereza - purificarea sângelui pacientului;
- aplicarea preparatelor biologice fabricate genetic pentru a elimina eșecul imunitar;
- tratamentul bolii subiacente în miozita secundară dermatopoietică.
efecte
În absența tratamentului în timp util și eficient, este posibil să apară următoarele complicații:
- slăbiciune musculară;
- handicap;
- moarte prematură.
Dacă dozele de medicamente prescrise de un medic nu sunt observate, este posibilă apariția diabetului, osteoporozei, obezității și încălcării presiunii arteriale.
profilaxie
Pentru a minimiza riscul de dermatopolimiozită, este necesar să urmați aceste recomandări preventive:
- tratamentul în timp util a bolilor infecțioase;
- evitați lumina soarelui activă;
- evitați activitatea fizică excesivă;
- evitați situațiile stresante;
- limita consumul de zahăr;
- să includă în produsele de dietă fortificate cu calciu și vitamina D.
Toate informațiile sunt furnizate ca referință și nu trebuie să fie un ghid pentru autodiagnosticare sau auto-tratament!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: