Din constantele ratei măsurate pentru un număr de linii drepte [c.65]
Din datele spectroscopice RMN este clar că 2, adică K> K. Prin urmare, rata constantă. măsurată prin schimbarea [c.293]
Notă Eroarea în constantele ratei măsurate în soluțiile LI I este de 30% - [c.179]
Trebuie remarcat, totuși, că descompunerea termică a acetilenei Sf flux de proces de schimbare de direcție are loc destul de lent, datorită specificului acestui mecanism reakschsh. Se pare că o gamă foarte largă de temperaturi (500-2500 ° C), procedeul (cel puțin în faza inițială) descrie ecuația cinetică a doua comandă, iar produsul primar este conversia acetilenei, vinilacetilena [66] sau diatseti.pen [67] , care se pot schimba reciproc [66]. Dintr-o comparație a constantelor de rată a celei de-a doua ordini de descompunere a acetilenei, prezentată în Tabelul. VI.1 (vezi. P. 440) arată că acetilena nu se observă scăderea monotonă a energiei de activare a acesteia crește temperatura de descompunere de peste 1000 ° C, ceea ce este caracteristic pentru descompunerea termică a etanului și etilenă. Cu toate acestea, o răspândire semnificativă a energiilor de activare, ajungând la 20 kcal / mol, și răspândirea factorilor de pre-exponențiale conduce la faptul că extrapolarea seriilor de date într-o gamă largă de temperaturi, putem obține valori diferă cu mai multe ordine de mărime. Unele valori ale constantelor de viteză, măsurate la temperaturi apropiate, diferă de asemenea de mai multe ordini de mărime [68-71]. Acest nereproductibilitatea poate indica sensibilitatea reacției de descompunere termică a acetilenei la acțiunea diferiților factori influențează mărimea și natura suprafeței. impuritățile conținute în acetilena inițială, aditivi, produse de reacție etc. Datele privind influența dimensiunii suprafeței asupra ratei de reacție sunt contradictorii. Creșterea suprafeței (sau SjV), în unele cazuri, a dus la o creștere semnificativă a ratei de reacție [70], iar în altele - într-o oarecare încetinire a reacției [72, 73]. În cele din urmă, conform [68, 74], o creștere a raportului SjV nu afectează rata de reacție. peretele reactorului de procesare (de exemplu, KC1, HK1, HBr), în unele cazuri, să afecteze viteza de reacție [72, 75] în drugph nu [68]. [C.663]
Abordarea Grunwald-Winstain [49] și Gilen-Na-Zelski [46] se bazează pe ecuația de tip Hammett pentru constantele de viteză. Parametrii Grunwald și Winstein pot fi calculați din dependența de solvenți a vitezelor de reacție de solvoliză ale compușilor alifatici. curge de-a lungul mecanismului S1, în conformitate cu jurnalul de ecuații (k / k0) = n V, unde k și k0 sunt constante de rată. măsurată în respectivul solvent și de referință, m este parametrul care caracterizează sistemul model (clorură de mpem-butil, pentru care m = 1,00). [C.60]
In acest studiu, absorbția hidrogenului redus complet cantitatea de adsorbție de cupru de hidrogen per unitate de greutate a adsorbantului, în comparație cu toate datele cunoscute până acum au fost extrem de ridicate, în ciuda faptului că măsurătorile au fost efectuate la temperaturi mai mari și presiuni mai scăzute. Folosind Ziverts de date [24] privind solubilitatea, se poate demonstra că, în acest sistem, căderea de presiune măsurată a fost în întregime din cauza chemisorption, mai degrabă decât dizolvarea hidrogenului din cupru în vrac. Din valorile constantei ratei. măsurată la temperaturi diferite. folosind ecuația [c.321]
La recuperarea probelor A și B care conțin mai mult fier. spectrul este obținut. compus din șase linii Zeeman. caracteristic pentru fier în faza metalică. suprapuse pe acestea cu valori quadrupole despicarea dublet și chimice diferențiale schimburi situate într-o viteză pozitivă decât vitezele, caracteristice fierului în stare de Fe +. În unele cazuri, în special pentru probele cu silicagel, există probabil mai mult de un dublet, dar acestea sunt slab rezolvate. Cantitățile relative ale fiecărei faze prezente pot fi determinate din raportul ariilor de sub curbe. Prin valorile constantelor de rată specifice. măsurată pentru probele de A și B, care este utilizat ca ayuminiya oxid purtător poate fi văzut în mod direct că viteza de reacție este foarte dependentă de cantitatea de fier metalic prezent. [C.67]
Ca centru de reacție, există un atom de oxigen în moleculele DZE, DBE, doamnelor și THF. Molecula de dimetoximetan (DMM) este o bază bidentată, deoarece conține doi atomi de oxigen. După introducerea corecției statistice corespunzătoare. valoarea obținută a constantei ratei pentru acest solvent coincide practic cu valorile constantelor de viteză. măsurată în alte eteri. [C.727]
Compararea valorilor medii ale constantelor de rată. măsurată în acest fel, cu valorile obținute la utilizarea FU și a samopyaztsa, indică absența unei diferențe semnificative între ele (a se vedea tabelul 8). [C.531]
Valorile constante. măsurat la diferite concentrații diyah Ra și în prezența aditivilor Ha Ha l și 10 J sunt prezentate în Tabelul I. În același număr specificat de probe identice pentru fiecare concentrație de alcalii și un aditivi de electrolit neutru. [C.83]
Articole similare
-
Stiren din etilbenzen - cartea de referință a chimistului 21
-
Determinarea naturii cerealelor - un director al chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: