Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: betametazonă 17-valerat - 1,22 mg (echivalent cu 1 mg betametazonă).
Excipienți: parafină lichidă - 100,0 mg, parafină albă moale - 898,78 mg.
Proprietăți farmacologice:
Betametazona anti-inflamator și acțiune antialergică prin inhibarea eliberării de citokine și mediatori inflamatori, reducerea metabolismului acidului arahidonic, care induce formarea lipokortinov având reducerea antiedematos activitate permeabilității vasculare.
Microdispersiile de glucocorticosteroid (GCS), fără să lase urme pe hainele spălate cu ușurință de bază slabă, inodor, unguent asigură penetrarea pielii eficientă și un debut rapid al acțiunii.
Indicatii pentru utilizare:
Afecțiuni cutanate inflamatorii, care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi (GCS), eczeme (atopice, pediatrice, monede), dermatită de contact. dermatită seboreică. neurodermatita. dermatită dermică. dermatită exfoliativă. dermatită prin radiații. dermatita intertriginoasa. psoriazis. mâncărime anogenitale și senile.
Dozare și administrare:
Către exterior.
Unguent Celestoderm-B® trebuie aplicat un strat subțire pe zonele afectate de 1-3 ori pe zi, în funcție de severitatea afecțiunii. În majoritatea cazurilor, pentru a obține efectul, este suficient să aplicați de 1-2 ori pe zi.
Caracteristicile aplicației:
În absența efectului tratamentului timp de 2 săptămâni, se recomandă consultarea unui medic pentru a clarifica diagnosticul.
Dacă există iritație sau o reacție de hipersensibilitate la administrarea medicamentului, tratamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie tratat corespunzător.
Cu infecții secundare fungice sau bacteriene, trebuie prescrise medicamente adecvate. Dacă nu există un efect pozitiv imediat, utilizarea GCS trebuie întreruptă până când se elimină toate semnele de infecție.
Orice efecte secundare ale corticosteroizilor sistemici, inclusiv suprimarea funcției corticosuprarenale poate fi observată atunci când se utilizează corticosteroizi locali, mai ales la copii.
Absorbția sistemică a GCS locale crește odată cu utilizarea lor pe termen lung, în tratamentul suprafețelor extinse ale corpului sau în utilizarea bandajelor de acoperire, precum și la copii. Celestoderm®-B este indicat numai pentru uz extern și nu este destinat utilizării în oftalmologie.
Utilizarea în practica pediatrică Celestoderm®-B poate fi utilizat pentru a trata copiii în vârstă de 6 luni.
Copiii pot fi mai receptivi la utilizarea corticosteroizilor includ cauzând inhibarea hipotalamo-hipofizo-suprarenalian (HPA) decât pacienții mai în vârstă, datorită absorbției crescute a medicamentului asociat cu un relații magnitudine mai mare să aibă o suprafață și greutate.
Copiii care au luat SCS local au avut următoarele reacții adverse: suprimarea funcției sistemului CGN, sindromul Cushing, retardarea de creștere liniară. lag în creștere în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Simptomele supresiei funcției corticosuprarenale la copii includ scăderea nivelului de cortizol în plasmă și lipsa răspunsului la stimularea ACTH. Creșterea presiunii intracraniene se manifestă prin înfundarea fontanelului, durerea de cap, edemul bilateral al discului optic.
Utilizare în timpul sarcinii și laktatsii.V datorită faptului că siguranța corticosteroizilor locale la femeile gravide nu a fost stabilită, scopul acestei clase de medicamente în timpul sarcinii este justificată numai în cazul în care beneficiul mamei depășește în mod clar potentialele efecte negative asupra fătului. Preparatele din acest grup nu trebuie utilizate la femeile gravide în doze mari sau pentru o perioadă lungă de timp.
Deoarece până în prezent nu a fost stabilită dacă aplicarea topică a corticosteroizilor și absorbția sistemică în laptele matern, trebuie să întrerupă alăptarea sau utilizarea medicamentului, având în vedere măsura în care este necesară aplicarea ei pentru mamă.
Efecte secundare:
Odată cu aplicarea acțiunii locale a GCS, s-au observat următoarele evenimente adverse: arsuri, iritații și piele uscată. foliculita. hipertrichoză, acnee vulgaris, hipopigmentare, dermatită periorală. alergie de contact dermatita. macerarea pielii, infecția secundară, atrofia pielii. stria și transpirația.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Până acum necunoscut.
Contraindicații:
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
- sarcina (doze mari, tratament pe termen lung);
- perioada de lactație;
- vârsta copiilor - până la 6 luni.
supradozaj:
Simptome. Utilizarea excesiva sau prelungita a corticosteroizilor locale poate determina inhibarea funcției sistemului hipofizo suprarenal, ceea ce poate duce la dezvoltarea de insuficiență suprarenală secundară și apariția simptomelor Cushing, inclusiv sindromul Cushing.
Tratamentul. Sa demonstrat tratamentul simptomatic corespunzător. Simptomele acute de hipercorticoidism sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, este afișată corectarea dezechilibrului electrolitic. În cazul efectelor toxice cronice, se recomandă anularea graduală a GCS.
Condiții de depozitare:
Într-un loc inaccesibil pentru copii.
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Condiții de plecare:
Unguent pentru utilizare externă 0,1%. Pentru 15 g sau 30 g în tuburi din aluminiu, acoperite cu lac epoxidic și închise cu membrană și capac cu șurub. Un tub cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj din carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: