Agenți patogeni ai infecțiilor virale lente - stadopedia

Infecțiile virale letale sunt caracterizate de următoarele simptome:

O perioadă lungă de incubație (pentru mai multe luni sau ani);

- înfrângerea deosebită a organelor și țesuturilor, în special a sistemului nervos central;







§ progresia lentă dar constantă a bolii;

Agenții cauzali ai infecțiilor virale lente pot fi uneori virusuri obișnuite (rujeola, virusurile rubeolei etc.). De exemplu, virusul rujeolic poate provoca panencefalita sclerozantă subacută (PSPE), virusul rubeolei - rubeola congenitală progresivă și panencefalita progresivă a rubeolei. Patogeneza infecțiilor virale lente este persistența virusului (starea lungă în organism) și efectul său dăunător asupra celulelor și țesuturilor.

Infecțiile virale letale se pot dezvolta ca urmare a acțiunii nu numai a virușilor comuni, cum ar fi rujeola, virusurile rubeolei etc., dar și particulele proteice infecțioase - prioni.

Boli prionice. Agenții cauzatori ai bolii - prioni - diferite de numărul obișnuit de proprietăți ale virusurilor. Prionii sunt proteine ​​de infecțioase cu greutate moleculară mică de aproximativ 30 kD nu sunt acizi nucleici, nu provoacă inflamație și răspunsul imun, rezistent la temperaturi ridicate, formaldehidă, glutaraldehidă, p-propiolactonă, pentru diferite tipuri de radiații. proteina prion este codificat de gene ale organismului gazdă, care se crede a fi găsit în fiecare celulă și se află în stare reprimată.







Prionii au unele proprietăți caracteristice ale virusurilor convenționale: acestea sunt marimea ultra-microscopice și trec prin filtre bacteriene, nu sunt cultivate pe medii artificiale, reproduse doar in celulele la titruri ridicate, au diferențele tulpina și altele.

Patogeneza. infectie prionice apare ca rezultat al expunerii (cu alimente, prin sânge sau transplant de anumite țesuturi) izoformă a moleculei proteinei prion. Ei provin de la animale de fermă bolnave (bovine, ovine, etc.) în utilizarea de carne insuficient preparata termic, organe sau de la oameni cu canibalismul ritual, atunci când creierul de rude decedate mâncat (ca un tribut adus membrilor decedați ai clanului) (nativii din Noua Guinee ). Izoforme de prion lovind aparent derepressiruyut sinteza prion genei ce codifică corp, având ca rezultat acumularea de prioni in celula, ceea ce duce la o degenerare spongiformă, proliferarea celulelor gliale ale acumulării amiloidă cerebrală. celule ale sistemului nervos central determină manifestările clinice caracteristice, așa-numitele encefalopatiile spongiforme subacute.

Imagine clinică. În prezent, sunt cunoscute mai mult de 10 boli prionice. Acest kuru uman, boala Creutzfeldt-Jakob, sindromul Gerstmann-.Shtruslera, insomnia fatală familială, precum și bolile animalelor. - scrapie la oi, ESB la bovine, pisici, transmisibile de encefalopatie nurcă, etc. Perioada de incubație pentru boli prionice este mai multe ani (până la 15-30 ani).

Kuru (de la cuvântul shake) - acesta este numele bolii în limba papuanilor din Noua Guinee, ceea ce înseamnă că se tremură de frig sau de teamă. În această boală, ca rezultat al înfrângerii sistemului nervos central, se dezvoltă încălcări ale mișcării, mersului, frisoanelor, euforiei ("râs moartea").

Boala Creutzfeld Jacob este o boală rară, dar se găsește în toate țările lumii. Fluxurile sub formă de demență (demență) și afecțiuni motorii sunt fatale. Infecția este posibilă prin folosirea unei carne fiartă insuficientă, oi creierului și vaci cu encefalopatie spongiformă (pacienți cu "rabie de vacă"), precum și stridii crude.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: