Chimie și Tehnologie Chimică
Euchromatina diferă de heterochromatină printr-o împachetare mai puțin densă a unui material osmosomal, mai mare decât numărul de proteine non-histone etc. Poate fi inactivată și dobândește proprietățile heterochromatinului facultativ. [C.314]
Cromatina a fost izolată din nuclee și analizată. Se compune din fibre foarte subțiri care conțin 60% proteine, 35% ADN și, probabil, 5% ARN (Secțiunea 2.7). Fibrele cromatice din cromozom sunt pliate și formează un set de noduli și bucle (figurile 27-21). ADN-ul în cromatină este foarte strâns legat de proteinele numite histone. a cărui funcție este de a împacheta și ordona ADN-ul în unități structurale - nucleozol
Proteinele non-histone 238 3. Nucleozomul 238 4. Organizarea fibrilelor nucleozomice 242-5. Condensarea cromatinei 244 [c.353]
În plus față de histone, un număr mare de diferite proteine non-histone sunt prezente în cromatină, natura interacțiunii lor cu ADN nucleozomal nu este încă clară. Cele mai abundente sunt proteinele nonhistone HMG 14 și 17, ale căror funcții nu sunt încă studiate. H.MG 14 și 17 sunt proteine apropiate. care poartă un număr mare de grupuri încărcate. Acestea constau din reziduuri de 68 și, respectiv, 74 de aminoacizi. Două molecule ale acestor proteine sunt capabile de legare cooperativă la nucleozom, fiecare proteină care interacționează cu regiunea terminală a ADN și un al doilea segment situat la o distanță de aproximativ 20 p. de la sfârșitul acestuia. Aceste două regiuni ale ADN-ului nucleosomal sunt în mare parte libere de histone (vezi Figura 125). HMG 14 și 17 se leagă în interiorul părții nucleozomice a helixului dublu ADN și nu modifică în mod semnificativ forma globală a nucleozomului. Se pare că aceste două proteine ocupă regiunea interioară liberă a ADN-ului la nucleozom. [C.242]
Replicarea. transcrierea și traducerea genomului nuclear. În eucariote, informații genetice. conținută în nucleu, este distribuită între cromozomi. Fiecare cromozom este o structură filamentară care conține ADN, principalele proteine de un anumit tip. numite histone si un grup de proteine non-histone, care, probabil, joaca un rol in reglarea functiei de gene. Fisionabili sau interfază, nucleul fiecărui cromozom este puternic curbat și are o grosime de 20-30 nm, deci nu poate fi văzută prin microscopie optică. Interfază nucleu conține nucleoli - organelle bogate în ARN și asociat cu o anumită porțiune a unui cromozom - organizator nucleolar. organizator nucleolar cuprinde o multitudine de copii ale genelor care determină structura nucleol ARN-ului ribozomal este locul sintezei unui precursor de mare ARN, care este apoi format prin scindarea tipurilor de bază de molecule de ARN care cuprinde ribozomii citoplasmatici. Aceste ARN și ARN mesager sintetizat în alte regiuni cromozomiale, de ieșire prin pori nucleare în citoplasmă, unde asamblarea ribozomilor și cea mai mare parte sintetizată de proteină celulară. [C.48]
În plus față de enzimele din nucleu conțin proteine non-histone, care aparent au o atitudine față de structura cromatinei. Acestea includ așa-numitele H.MG-proteine aparținând două clase HMQ 14 și 17 și H.MG 1 și 2. (titlul H.MQ-proteine derivate din Eng grup mare mobilitate. - Grupul [proteină cu mobilitate mare, așa . în sistemele de electroforeză în gel convenționale, aceste proteine se miște mai repede decât celelalte proteine cromatinei non-histonice) aceste proteine conțin multe resturi încărcate pozitiv și negativ de aminoacizi, și sunt aranjate porțiunea asimetrici-iV terminală a resturilor acide bogate, și-terminalul C - de bază. Poate că proteinele HMG sunt implicate în procesele de transcriere și replicare. [C.238]
Intervenția gravă în realizarea reacției Felgen este uneori creată sub influența proteinelor nucleare [13], [17]. După cum sa dovedit, anumite fracții ale proteinelor non-histone ale nucleului celular sunt inhibitori ai reacției Felgen. Aceste proteine sunt îndepărtate relativ bine atunci când medicamentul este înghețat după congelare și, de asemenea, când nucleele izolate sunt obținute într-un mediu de zaharoză. Conform datelor noastre, motivul principal este acela că componentele proteice blochează ADN-ul, participând la organizarea moleculară a cromatinei compacte [c.143]
Acțiunea majorității hormonilor se realizează prin unul din cele două mecanisme. Într-un caz, hormonul se alătură receptorului de pe membrana celulară. De exemplu, glucagon. adrenalina și ACTH se leagă pe suprafața celulelor și stimulează sinteza cAMP (capitolele 5, secțiunea B, 5), care, la rândul său, declanșează procesul de modificare chimică a proteinelor. Este probabil ca stimularea sintezei de prostaglandine (Capitolul 12, Secțiunea E, 3) să fie efectuată în acest mod. Al doilea mecanism de acțiune al hormonilor este asociat cu atașarea lor la receptorii citoplazici. care în cele din urmă conduce la influență asupra procesului de transcriere a ARN. Hormoni steroizi. tiroxina și hormonul de creștere (somatotropina) sunt printre compușii care aparent acționează în acest mod. Receptori hormonilor steroizi. localizate în citoplasmă, leagă ferm steroizii care intră în celulă [2]. După faza de activare, complexul hormon-receptor pătrunde în nucleu, unde se leagă la anumite situsuri de cromatină (situsuri de legare) și unele proteine non-histone par să fie implicate în ultimul proces [3]. Baza chimică a acestor interacțiuni nu a fost încă elucidată. Se poate spune doar că în cele din urmă acest lucru conduce la inițierea transcripției de gene individuale în celule sensibile la hormoni [3a]. [C.316]
Descris în cazurile de literatură se datorează faptului că anchetatorii nu au fost considerate unul dintre factorii enumerați anterior pierderii ADN labil în timpul manipulării și hidroliză blocarea proteinelor ADN, inhibarea reacției cu una dintre componentele celulei și, în final, structurile de bază de diluție ADN. bogate în proteine non-histone. [C.144]
Potrivit lui A. Deutsch [11], cantitatea de albastru de metilen asociată cu NK este independentă de concentrația colorantului și de durata culorii în intervalul de pH 3,75-4,25. Proteinele, în special histonele și proteinele bazice non-histone, interferează cu legarea colorantului. [C.159]
Pe lângă histone, nucleele conțin un număr mare de diverse proteine non-histone. Departe de toate acestea sunt legate în nucleul ADN sau cu nucleogiston fibrillum. Multe dintre ele fac parte din ribonucleoproteine (RNP), care sunt bogate în nuclei transcranic activi. În plus, în nucleu se găsesc enzime direct legate de funcționarea genomului ARN polimerazei I, II și III ale ADN polimerazei topoizomerazei 1 și II. [C.238]
Apariția situsurilor de hipersensibilitate în cromatină poate fi cauzată nu numai de absența nucleozomilor, ci și de alți factori, de conformația locală specială a ADN-ului și / sau de legarea proteinelor non-histone. Deși cea mai mare parte a ADN-ului din cromatină este în conformația B obișnuită, unele dintre regiunile sale pot presupune o conformație diferită, de exemplu, datorită naturii secvenței. Astfel, site-urile extinse (mai mult de 8-10 bp) de alternanță strictă a purinelor și pirimidinelor în experimente in vitro cu tărie ionică în creștere tind să treacă în configurația Z spiralată stânga. O altă conformație neobișnuită a ADN-ului este așa-numita formă H (vezi capitolul 1). Trecerea H este observată în secvențele polipurin-polnpirimidină cu o scădere a pH-ului. Cu toate acestea, nu este încă clar dacă astfel de tranziții sunt posibile în celulă. Se știe că multe nuclide cu selectivitate înaltă selectează ADN-ul la limita dintre siturile cu conformație diferită, de exemplu, B-Z sau B-H. [C.257]
Proteinele cromatină Non-histone (NBH) din celule de cultură (ITS derivate din hepatom de șobolan) aproape în întregime și se leagă în mod egal și fenil oktilsefarozoy] la o concentrație de Na l [c.181]
Unele perplexități la prima vedere pot fi cauzate de o altă lucrare în care a fost utilizată cromatografia cu fază inversă hidrofobă, ca mai sus, pentru a fracționa proteine cromatinei nehistone. În această lucrare, proteinele cromatinei separate anterior de acizi nucleici și histone (pe oxapatită) au fost mai întâi dializate împotriva unei soluții destul de concentrate de sulfat de amoniu [c.182]
Cromatina, nucleoproteina nucleului celular. care este baza cromozomilor. Compoziția compusului X include ADN (30-40% în greutate), histone (30-50%), proteine non-histone (4-33%) și ARN. Numărul de proteine non-histone, ARN și, de asemenea, mărimea moleculelor ADN fluctuează într-un interval larg, în funcție de metoda de excreție a X și de natura obiectului. Interacțiunea. între gi-stonami și ADN gl. arr. ion. [C.314]
Natura proteinelor non-histone nu este încă suficient de elucidată. Proteinele non-histone sunt studiate intens în prezent. Acestea conțin proteine complexe. enzime, precum și proteine reglatoare. În proprietățile lor, acestea din urmă diferă de histone și sunt reprezentate de proteine acide. [C.87]
Una dintre cele mai răspândite modificări chimice post-sintetice este fosforilarea reziduurilor de serină și treonină, de exemplu, într-o moleculă de proteine histone și non-histone, precum și cazeină din lapte. Fosforilarea-defosforilarea grupării OH a serinei este absolut necesară pentru o varietate de enzime, de exemplu, pentru activitatea glicogen-fosforilazei și glicogen sintazei. Fosforilarea unor reziduuri de tirozină în molecula de proteină este considerată în prezent ca fiind una dintre etapele posibile și specifice în formarea oncoproteinelor în timpul malignizării celulelor normale. Reacțiile de oxidare ale celor două resturi de cisteină și formarea legăturilor disulfurice intra- și inter-catene în formarea unei structuri terțiare (pliere) sunt de asemenea bine cunoscute. Acest lucru oferă nu numai protecție împotriva agenților externi de denaturare. ci și formarea conformației native și manifestarea activității biologice. [C.533]
Proteinele non-histone nu conțin reziduuri bazice, ci reziduuri acide. ANS sunt foarte eterogene. Mărimea acestora variază de la 10 000 la 150 000. Acestea variază în funcționalitate. Proprietățile și structura NSA nu au fost încă studiate suficient, dar, fără îndoială, participarea lor la reglementarea genelor. Capacitatea NSA de a stimula sinteza ARN în sistemul fără celule depinde de starea de fosforilare a acestora. O ipoteză a fost formulată conform căreia gena este inclusă prin atașarea unei proteine nehistogene la o regiune specifică a ADN care a fost reprimată de histonă. NGB-urile sunt fosforilate și dobândesc taxe volatile. Ei, de asemenea, resping ADN-ul încărcat negativ și îl lasă împreună cu histonele încărcate pozitiv. Există o regiune liberă de ADN, capabilă de transcriere. [C.297]
Cromatina nucleară conține proteine ADN, histone și non-histone, o cantitate mică de ARN. În organizarea spațială a cromozomilor se pot stabili mai multe nivele. Primul nivel este nucleosomal. Strandul nucleosom este format prin interacțiunea ADN-ului cu proteine-histone. Histoanele sunt proteine simple cu o greutate moleculară de 14-20 kDa, în care compoziția de aminoacizi este dominată de arginină și lizină. glicină și cisteină. Predominanța lizinei și a argininei dă histones un caracter alcalin și oferă capacitatea lor de a interacționa cu grupurile ADN acide. La toate tipurile de celule eucariote, s-au identificat cinci clase de histone [c.182]
Nivelul terțiar al organizării cromozomilor se datorează plasării cromatinei în bucle. În formarea buclelor, proteinele non-histone care recunosc secvențe nucleotidice specifice în ADN-ul non-nucleozomal și fixează formarea de bucle participă. O secțiune ADN care corespunde unei bucle conține de la 20 LLC la 80 de LLC perechi de nucleotide și probabil reprezintă un domeniu ADN corespunzător unei unități de transcripție. Ca urmare a unui astfel de ambalaj, dimensiunile liniare ale ADN-ului sunt reduse de circa 200 de ori. Organizația de domenii ADN-uri asemănătoare bucla, numită cromoneeza interfazică, poate suferi o compactare ulterioară, gradul căruia variază în funcție de faza ciclului celular (Figura 14.6). [C.183]
Se formează o helix de ordinul întâi de 100-150 A cu participarea histonilor de arginină. Niveluri mai ridicate de spiralizare apar sub influența lizinei și a altor proteine histone și non-histone. La aceste nivele de spirală, ribonucleoproteinele și lipidele se împletesc. [C.17]
Prin capacitatea de a extrage ADN cu soluții saline slabe. Labile ADN, care este o deoxiribonucleoproteină epuizată sau nesaturată de histone, a unei părți dispersate a cromatinei, este capabilă să dizolve și să recupereze din nucleul 0,14-0,2 M Na1. Restul ADN-ului este în nucleogiston. ambalate cu proteine suplimentare (histone lizină, proteine non-histone etc.) în cromatină mai mult sau mai puțin compactă. Se extrage din nucleu sub forma unui nucleogiston numai după tratamentul cu 1-2 M Na 1 ca urmare a disocierii complexului în forma moleculară a deoxiribonucleoproteinei și a proteinei care o leagă. [C.176]
În intervalele dintre nucleozomi, este localizat un ADN de legătură (linie-nucleic, spacer), cu care se leagă histonul H1. Lungimea siturilor de conectare a ADN variază de la 20 la 120 de perechi de nucleotide, în funcție de tipul de organism și de celulă. În fibrele cromatinei umane, lungimea acestor secțiuni este de aproximativ 50 perechi de nucleotide. Nucleozomii sunt unitățile structurale ale cromatinei, care funcționează în principal ca un pachet ADN dens. În plus, scurtarea ADN-ului cu două puncte se datorează faptului că se înfășoară în jurul histonilor. scurtarea suplimentară și împachetarea densă a ADN-ului eucariot în cromatină se realizează ca rezultat al aranjamentului ordonat al nucleozomilor în spațiu (Figurile 27-23). Cromatina este, de asemenea, asociată cu proteine non-histone ale nucleului. care formează o matrice nucleară. [C.876]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: