Tăiați un fragment de ADN viral din genomul celular, a treia și a treia cale după markeri.
Dezvoltarea terapiei antiretrovirale combinate în ultimii 20 de ani a făcut progrese radicale în lupta împotriva formei active a virusului imunodeficienței umane. Atât de mult încât durata de viață așteptată a persoanelor care primesc medicamente seropozitive este doar puțin mai mică decât timpul mediu de viață al oamenilor obișnuiți. Principala dificultate în combaterea HIV rămâne capacitatea sa de a se integra în genomul celulei infectate. Medicamentele antiretrovirale inhibă capacitatea virusului de a se înmulți, dar acest lucru nu afectează copia virusului care se "ascunde" în ADN-ul unor celule infectate, ceea ce poate provoca remisie. Această strategie a virusului obligă persoanele seropozitive să ia medicamente pe viață.
Crearea unei metode pentru editarea genomului CRISPR / Cas9 este potențial capabilă să rezolve această problemă. Metoda implică introducerea mai multor lacune într-un loc exact definit al genomului (în acest caz - genele HIV, "așezat" într-un loc arbitrar al ADN-ului uman). Lacune stimulează repararea (recombinarea) ADN-ului, ceea ce duce în cele din urmă la excizia genelor virale.
Complexitatea unei astfel de terapii constă în primul rând în modul în care sistemul CRISPR / Cas9 este livrat fiecăruia dintre celulele infectate. Aceasta se face, de obicei, cu ajutorul adenovirusurilor modificate, care acționează ca purtători ai sistemului.
Eficacitatea acestei metode pentru eliminarea HIV a testat deja mai multe echipe de oameni de știință. De exemplu, sa demonstrat recent că funcționează pe o linie de limfocite T umane. Cu toate acestea, eficacitatea în celulele individuale din organism poate fi foarte diferit, t. Pentru a. Purtător de Adenovirus cu gene CRISPR / Cas9 mult mai ușor să pătrundă în celule, în cazul în care acestea cresc în cultură, decât atunci când acestea sunt în țesuturile unui organism viu.
Trebuie remarcat faptul că, în acest stadiu, oamenii de știință au testat în mod ciudat capacitatea de lucru a metodei. Despre terapia finală a discursului nu merge: toate experimentele au fost făcute pe rozătoare, care în mod normal nu se infectează cu HIV și sunt foarte diferite de primate. În plus, rezultatele au fost obținute pe animale singure. Cu toate acestea studiul în sine este interesant faptul că arată performanța nu este o versiune obișnuită a sistemului CRISPR / Cas9 și versiunea cu o nuclează special redusă - este mai potrivit pentru terapia genică folosind vectori virali. Căutați versiuni mai compacte de nucleaze pentru o Caser foarte mare (
160kDA) este una dintre cele mai active domenii de cercetare ale întregului subiect de cercetare al CRISPR (puteți citi despre el aici).
Articole similare
-
Flocularea metodelor de curățare a apelor reziduale și a coagulării
-
Ecologia metodelor biologice de epurare a apelor uzate, abstract
-
Esența metodei de coagulare pentru tratarea apelor reziduale
Trimiteți-le prietenilor: