Citoplasmă. Compoziția chimică, starea fizică, structura și proprietățile. Aportul de substanțe în celulă. Tipuri de mișcări citoplasmatice.
Citoplasmatic incolor, are o consistență mucoasă și conține o varietate de substanțe, incluzând compuși cu moleculă mare, cum ar fi proteinele a căror prezență determină proprietățile coloidale ale citoplasmei. Citoplasma este o parte a protoplastiei, închisă între plasmalemma și nucleu. bază citoplasmei matricei sale sau hyaloplasm - complicat incolor optic sistem coloidal transparent capabil să tranzițiilor reversibile din sol la gel.
In citoplasmă celulelor de plante sunt organite: funcții speciale de vițel mici - plastide, aparatul Golgi, reticul endoplasmatic, mitocondriile, etc. Citoplasma se realizează cea mai mare parte a metabolismului celular, cu excepția sintezei de acid nucleic care apare în nucleu. Citoplasmice impregnat cu membrană - (4-10nm) filme mai subțiri, construite în principal din fosfolipide și lipoproteine. Membranele limitează citoplasmă de vacuole și membrana celulară și reticulului endoplasmatic pentru a forma în interiorul citoplasmei (reticul) - un sistem de vacuole mici tubulilor și conectate unul cu celălalt.
Cea mai importantă proprietate a citoplasmei, asociată în primul rând cu caracteristicile fizico-chimice ale hialoplasmei, este capacitatea sa de a se mișca. În celulele cu un vacuol mare, mișcarea este efectuată de obicei într-o singură direcție (cyclosis) datorită organoidelor speciale - microfilamente, care sunt fire de proteină specială - actină. Hialoplasma în mișcare poartă plastide și mitocondrii. Sucul celular în vacuole este o soluție apoasă de diferite substanțe: proteine, carbohidrați, pigmenți, acizi organici, săruri, alcaloizi și altele asemenea. Concentrația de substanțe în celulă este, de obicei, mai mare decât concentrația de substanțe în mediul extern (sol, corpuri de apă). Diferența de concentrații determină, într-o anumită măsură, posibilitatea introducerii în celulă a soluțiilor de apă și sol, care se explică într-o oarecare măsură prin fenomenul de osmoză. În celulă, rolul membranei semipermeabile este jucat de citoplasmă. Straturile limită ale citoplasmei, căptușirea membranei și vacuolele celulare sunt permeabile numai la apă și la anumite soluții, dar impermeabile la multe substanțe dizolvate în apă. Această proprietate a citoplasmei se numește semipermeabilitate sau permeabilitate selectivă. Spre deosebire de citoplasmă, membrana celulară este permeabilă la toate soluțiile, este impenetrabilă numai pentru particulele solide. Aportul de substanțe în celulă nu poate fi redus doar la fenomene osmotice, care sunt exprimate în celulele adulte cu vacuole bine dezvoltate. De fapt, acesta este un proces foarte complex, datorită multor factori. Întregul sistem de coloizi din citoplasmă joacă un rol activ în absorbția substanțelor. Intensitatea mișcării depinde de temperatură, grad de iluminare, aprovizionare cu oxigen etc.
În celulele foarte tinere, citoplasma umple aproape întreaga cavitate. Pe măsură ce celulele cresc în citoplasmă, apar mici vacuole, umplut cu sapă de celule, care este o soluție apoasă de diferite substanțe organice. Ulterior, cu o creștere ulterioară a celulelor, vacuole cresc în dimensiune și, mergând, formează adesea un vacuol central mare, împingând citoplasma către membrana celulară. În astfel de celule, toate organele sunt localizate într-un strat subțire en-gros al citoplasmei. Uneori nucleul rămâne în centrul celulei. În acest caz, citoplasma, care formează un buzunar nuclear în jurul acesteia, este conectată la stratul frunzit prin fire subțiri citoplasmatice subțiri.
În stratul de citoplasmă, există cloroplaste care acoperă peretele de sus. Sunt corpuri aproape rotunde sau ușor ovale. Ocazional, puteți introduce plastide, întinse în mijloc.
Conceptul de țesuturi. Clasificarea țesuturilor. Diferența țesuturilor permanente de la educație.
În cele mai multe plante terestre, celulele corpului nu sunt la fel în funcțiile, structura și originea lor. Această eterogenitate a apărut și sa consolidat, în procesul de adaptare a plantelor la diferențele dintre mediile de aer și sol. Sistemele de celule, asemănătoare structural și funcțional unul cu celălalt și care de obicei au o origine comună, se numesc țesători. Există țesuturi în aproape toate plantele superioare. Nu sunt numai ele într-o parte din mușchi (ficat). Algele și stacojiul (plantele inferioare), de regulă, nu au, de asemenea, țesuturi dezvoltate.
Complexe de celule care sunt similare în funcție și mai ales în structură, având aceeași origine și localizare definită în corpul plantei, se numesc țesuturi.
Distribuția țesuturilor în organele de plante și structura lor sunt strâns legate de îndeplinirea anumitor funcții fiziologice de către ele.
Țesuturile constând dintr-un singur tip de celule, au fost numite simple și constau în diferite tipuri de celule - complexe sau complexe. Există diferite clasificări ale țesuturilor, dar toate sunt destul de convenționale. Țesuturile plantelor sunt împărțite în mai multe grupuri, în funcție de funcția principală:
meristemuri sau țesuturi educaționale (țesuturi constând din celule vii cu pereți subțiri, divizați intens);
a) meristmele apicale (apicale) (situate pe vârfurile tulpinilor și în capetele rădăcinilor) determină creșterea în lungime a acestor organe;
b) stimuli laterali - cambium și phellogen (cambiul asigură îngroșarea tulpinii și a rădăcinii.) Fellogen formează o plută)
acoperă (protejează țesuturile interne ale plantelor de influența directă a mediului extern, reglează evaporarea și schimbul de gaze)
Efectuarea (asigurarea conducerii apei, a soluțiilor de sol și a produselor de asimilare produse de frunze). Țesuturile conductive după origine pot fi primare și secundare.);
a) xelima sau țesut de lemn (țesut conducător de apă)
b) phloem sau fruntea (țesut care conduce substanțe organice formate de plantă în procesul de fotosinteză);
Mecanice (determinați rezistența plantei);
a) kolenchima (constă dintr-un parenchim sau mai multe celule alungite cu pereți celulozici îngroșați neuniform);
b) sclerenchyma (celulele au ziduri lignate uniform îngroșate);
bază (constând din celule parenchimale omogene care umple spațiul dintre alte țesuturi);
6) secretorii sau excretorii (care conțin produse de gunoi).
Numai celulele țesuturilor meristematice sunt capabile de divizare. Celulele altor țesuturi sunt, de regulă, incapabile de diviziune, iar numărul lor crește datorită activității meristemelor corespunzătoare. Astfel de țesuturi sunt numite permanente. Țesuturile constante apar din meristemuri ca urmare a diferențierii celulelor. Diferențierea constă în faptul că, în timpul dezvoltării individuale a organismului (ontogeneză), apar diferențe calitative între celulele omogene inițial, în timp ce structura și proprietățile funcționale ale celulelor se schimbă. De obicei, diferențierea este ireversibilă. Cursul său este influențat de substanțe care joacă rolul hormonilor.
Meristemurile (din grecescul "meristos" - divizibil), sau țesuturile educaționale, au capacitatea de a diviza și de a forma celule noi. Datorită meristemurilor, se formează toate celelalte țesuturi și are loc o creștere lungă (pe toată durata vieții) a plantei. Nu există meristemuri la animale, ceea ce explică perioada limitată de creștere a acestora. Celulele Meristem se caracterizează prin activitate metabolică ridicată. Unele celule meristem, numite celule inițiale, sunt întârziate la stadiul embrionar al dezvoltării pe tot parcursul vieții plantei, altele se diferențiază treptat și se transformă în celule diferitelor țesuturi permanente. O celulă meristem inițială poate da naștere fundamentală oricărei celule a corpului. Corpul plantelor terestre este un derivat al celulelor inițiale relativ puține.
Meristemurile primare au activitate meristematică, adică sunt capabile să se dividă inițial. Într-o serie de cazuri, abilitatea de a diviza activ poate apărea, de asemenea, în celulele care au pierdut deja aproape această proprietate. Astfel de meristemuri "nou" originare se numesc secundare.
În corpul plantei, meristemurile ocupă o poziție diferită, care le permite să fie clasificate. Poziția în instalație este izolat (lat „apex.“ - sus) apical sau apical lateral sau lateral (din latină pentru „Latus.“ - side) și meristeme intercalata.
Aparatele meristemice sunt situate pe vârfurile organelor axiale ale plantei și asigură creșterea în lungime a corpului și laterală - în principal creșterea în grosime. Fiecare rădăcină și rădăcină, precum și rădăcina embrionară, rinichiul embrionului au un meristem apical. Aparatele meristeme sunt primare și formează conuri de creștere și răsturnare a rădăcinilor (figura 1).
Mersistemele laterale sunt localizate paralel cu suprafețele laterale ale organelor axiale, formând un fel de cilindri, pe secțiunile transversale având aspectul inelelor. Unii dintre ei se referă la primar. Meristemurile primare sunt procambiul și periciclicul, cambiul secundar și fenilogenul.
Mersistemele intercalare sau intercalare sunt mai des primare și persistă sub formă de locuri separate în zonele de creștere activă (de exemplu, la baza internodelor, în bazele de pețiole de frunze).
Există, de asemenea, meristeme înfășurate. Ele sunt formate în locuri de țesuturi și organe deteriorate și dau naștere la calus - țesut specific, format din celule parenchimatoase omogene care acoperă locul calusului înfrângere și capacitatea educațională a plantelor utilizate în practica grădinărit la reproducerea butași și vaccinări. Cu cât este mai intensă kallyusoobrazovanie, cu atât mai mare garanția portaltoi acreție cu altoiul și înrădăcinarea butași. Formarea calusului este o condiție necesară pentru cultura țesuturilor vegetale pe suporturi artificiale.
Celulele meristemelor apice sunt mai mult sau mai puțin izodiametrice în dimensiune și formă poliedterială. Nu există spații intercelulare între ele, cochilii sunt subțiri, conțin celuloză mică. Cavitatea celulară este umplută cu o citoplasmă densă, cu un nucleu relativ mare care ocupă o poziție centrală. Vacuolele sunt numeroase, mici, dar sub microscopul luminos nu sunt, de obicei, observabile. De regulă, substanțele ergase sunt absente. Plastida și mitocondriile sunt puține și sunt superficiale.
Celulele meristemelor laterale sunt diferite în mărime și formă. Ele corespund aproximativ celulelor acelor țesuturi permanente, care ulterior apar din ele. Deci, în cambium există atât inițiale parenchimale cât și prochenchimale. Din inițialele parenchimale se formează parenchimul țesuturilor conducătoare și elementele conducătoare ale celor progenice.
Fig. 1. Meristem apical de evadare a elodei. A - secțiune longitudinală; 5 - conul de creștere (aspect și secțiune longitudinală); Celulele B ale meristemului primar;
D - celula parenchimală a frunzei formate:
conul de creștere, 2 - rudimentul frunzei, 3 - tuberculul rinichiului axilar
Zonele rădăcinii. Caracteristicile structurii morfologice a fiecărei zone în legătură cu funcțiile efectuate. Rădăcină creștere în lungime și grosime.
Împreună cu rădăcina, rădăcina este organul principal al plantei superioare, care îndeplinește de obicei funcția de nutriție minerală și apă. O altă funcție importantă a rădăcinii, este strâns legată de principalele, - ancorarea, plantele din sol.
Diferite părți ale rădăcinii îndeplinesc funcții inegale și se caracterizează prin anumite trăsături morfologice. Aceste părți sunt numite zone (Figura 2). Vârful rădăcinii din exterior este întotdeauna acoperit cu o teacă de rădăcină, care protejează meristemul apical. Celulele cu celule din rădăcină produc mucus care acoperă suprafața rădăcinii. Datorită mucusului, frecarea scade pe sol și particulele sale aderă cu ușurință la vârfurile rădăcinii și părul rădăcinii.
Capac Root este format din celule parenchimatoase vii emergente în majoritatea monocotiledonate deosebit de meristem, numit kaliptrogena și dicotiledonate și gimnosperme - meristeme apicale a vârfului rădăcinii. Plantele acvatice din teaca de rădăcină, de obicei, nu au.
În cazul respectiv, este zona de divizare, reprezentată de vârful rădăcinii meristematice, apexul ei. Ca urmare a activității meristemului apical, se formează toate celelalte zone și țesuturi ale rădăcinii.
Celulele divizate sunt concentrate în zona de fisiune, măsurând aproximativ 1 mm. Această parte a rădăcinii diferă semnificativ de alte zone prin culoarea gălbuie. După zona de divizare există o zonă de extindere (creștere). Este, de asemenea, mică în lungime (câțiva milimetri), se deosebește printr-o culoare deschisă și, astfel, este transparentă. Celulele din zona de creștere practic nu se divizează, dar sunt capabile să se întindă în direcția longitudinală, împingând rădăcina terminând în adâncimea solului. Acestea se caracterizează printr-un turgor înalt, care contribuie la răspândirea activă a particulelor de sol. În zona de creștere, țesuturile conductive primare sunt diferențiate.
Sfârșitul zonei de creștere este vizibil prin apariția pe epilă a numeroaselor fire de păr rădăcinoase. Rozele de păr sunt situate în zona de aspirație, funcția căreia este clar din numele său. La rădăcină ocupă un sit de la câțiva milimetri până la câțiva centimetri. Spre deosebire de zona de creștere, zonele din această zonă nu se mai schimbă în raport cu particulele de sol. Masa de bază a soluțiilor de apă și de sare este absorbită de rădăcini tinere în zona de aspirație cu ajutorul firelor de păr din rădăcină.
Fețele radiculare apar sub formă de papile mici - ieșiri ale celulelor epibblemice. Creșterea părului se realizează la vârf. Coaja părului rădăcinii se extinde rapid. După un anumit timp, părul rădăcinilor moare. Durata vieții sale nu depășește 10-20 de zile.
Deasupra zonei de aspirație, unde părul rădăcinii dispare, zona începe. Structura acestei zone în diferite părți ale acesteia nu este aceeași. Pe această parte a rădăcinii, soluțiile de apă și sare absorbite de părul rădăcinii sunt transportate către părțile care se află în exteriorul plantei. Secțiunile zonei de reținere ocupă o poziție fixă față de secțiunile de sol, fără a se deplasa în raport cu acestea. În ciuda poziției fixe în spațiu a unor secțiuni specifice ale zonelor de absorbție și de conducere, aceste zone sunt deplasate datorită creșterii apicale. Ca urmare, aparatul de aspirație se mișcă constant în sol.
În cadrul unui sistem rădăcină există rădăcini care îndeplinesc funcții diferite. Cele mai multe plante diferă în ceea ce privește creșterea și suprapunerea. Terminările de creștere sunt mai durabile, relativ puternice, se alungă rapid și avansează în sol. Sudurile finale sunt de scurtă durată, apar în număr mare pe rădăcinile rădăcinilor
și alungi încet. Arbori și arbuști modificate scheletic și secreta poluskeletnye rădăcini, pe care există lobi rădăcină de scurtă durată, care transportă o mulțime de terminatii suge.
Fig.2 Vedere generală și secțiune longitudinală (5) a capătului radicular (diagrama). Copertă de rădăcină; 11 - zona de creștere și extindere; /// - zona părului radicular sau zona de aspirație; IV - începutul zonei de reținere (în această zonă sunt așezate și rădăcinile laterale):
rădăcină încorporată, fire de păr cu 2 rădăcini pe epilă, 3 - epilă albă, 3 - exoderm, 4 - cortex primar,
5 - cilindru endoderm, 6 - periciclic, 7 axial
Trimiteți-le prietenilor: