Ingineria țesuturilor în tratamentul insuficienței cardiace

Ingineria țesuturilor în tratamentul insuficienței cardiace. Celulele stem utilizate în cardiologie

Spre deosebire de terapia celulară. în care celulele individuale trebuie să se integreze în țesutul cicatricial, ingineria tisulară, de fapt, vizează crearea grefelor de țesut. Elementele constructive mari ale mușchiului cardiac pot fi create cu ajutorul populațiilor de celule cardiace folosite pentru a crea "inimă de inimă". Până în prezent, a fost dificil să se creeze un țesut in vitro cu proprietăți contractile și într-o cantitate suficientă pentru a menține funcțiile disturbate ale inimii.







Pentru formarea țesutului miocardic in vitro pentru a genera diferite condiții de creștere și utilizând diferite combinații de amestecuri de celule ale acestora (fibroblaști neonatale exemplu CMC, mioblaste scheletice, DBS și CES) naționale. Implantarea "țesutului cardiac ingineric" din CMC neonatală a șobolanilor după IM a îmbunătățit funcția contractilă și a arătat compatibilitatea electrică cu miocardul nativ. Într-un alt studiu s-au utilizat structuri de țesut ingineric conținând celule derivate din mușchii scheletici; cercetatorii au afirmat ca celulele musculare scheletice sunt compatibile din punct de vedere electric cu proteinele compușilor de tip slit (comparativ cu rezultatele obtinute cu terapia celulara musculo-scheletica).

CES reprezintă o sursă alternativă de dezvoltare a țesutului cardiac in vitro. Mărimea structurilor inimii de inginerie (dacă nu este vascularizată și nu este perfuzată) este limitată prin difuzarea oxigenului, așa că cercetătorii combină mai multe inele de țesut specializate crescute individual.

La intersecția ingineriei tisulare și a terapiei celulare, există un interes tot mai mare în crearea de noi biomateriale. Noi biomateriale au fost dezvoltate pentru a fi utilizate ca limitatoare ventriculare și ca substrat pentru ingineria tisulară in vitro. Injectarea unui biomaterial, cum ar fi, de exemplu, nanofibre auto-asamblate poate adapta celula mikroprostranstv intramyocardial grefării și integrarea funcțională a celulelor în ingineria țesuturilor, urmată de regenerarea in situ și recuperarea inimii în.







Ingineria țesuturilor în tratamentul insuficienței cardiace

Celulele stem utilizate în cardiologie

În prezent, o varietate de celule progenitoare mature autologe (Kp) sunt supuse evaluării clinice. Primele celule adecvate pentru scopuri clinice ca CMC, au fost propuse mioblaste musculare scheletice - nediferențiate celule proliferative-competente, care sunt precursori pentru celulele musculare scheletice. Pentru a putea folosi mioblaste autolog clinice izolate din scheletici biopsiile musculare umane, au fost menținute și propagate ex vivo timp de câteva zile sau săptămâni, iar apoi se administrează direct în peretele ventricular. Cea mai frecventă sursă de SC, utilizată în prezent pentru reconstrucția cardiacă, este CM.

Tranziția rapidă de la experiment la practica clinică a fost facilitată de mai mult de 30 de ani de experiență clinică și de un profil de siguranță ridicat pentru utilizarea fracțiunii de celule mononucleare pentru transplantul CM. În majoritatea cazurilor, CM este aspirat sub anestezie locală și se obține întreaga fracție mononucleară (un amestec eterogen de celule cu procente diferite de celule HSC, ECP, MSC și SP). Până în prezent, celulele izolate (derivați CMC) au fost introduse în inimă fără pre-creștere ex vivo. Studiile specifice au utilizat subpopulații specifice purificate, de exemplu, fracțiuni de HSC și ECP, care exprimă proteina marker CD133 +.

Izolate din sângele Kp au fost utilizate atât pentru refacerea clinică a inimii, cât și pentru ischemia periferică. Punct de vedere istoric, aceste EPCs circulant utilizat în aproape toate studiile clinice care au folosit IM sau derivații care circulă pentru tratamentul miocardului ischemic. Celulele circulante au fost izolate din fracția mononucleară a celulelor sanguine și apoi selecția lor a fost efectuată prin cultivarea într-un mediu specific pentru endoteliu timp de 3 zile. In mod alternativ, un subfracțiuni specific îmbogățit CSH CD34 + obținute din sânge integral după mobilizarea CM după administrarea coloniilor granulocitare factor de stimulare a (G-CSF) (Losordo și colab.).







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: