8.1. COMPONENTELE SISTEMULUI IMUN
Principalele componente imune celulare sunt toate leucocitele din sânge, care sunt așa-numitele celule imunocompetente. Leucocitele mature unesc cinci populații de celule:
limfocite, monocite, neutrofile, eozinofile și bazofile. Celulele imunocompetente pot fi găsite în aproape orice parte a corpului, dar ele sunt concentrate mai ales în locurile lor de formare a organelor limfoide primare și secundare (fig. 8.1). Locul principal de formare a acestor celule este un organ hematopoietic - măduvă osoasă roșie, care sunt formate în sinusuri și să treacă un ciclu complet de diferențiere a monocite și granulocite toate (neutrofile, eozinofile, bazofile). Diferențierea limfocitelor începe de asemenea aici. Leucocitele tuturor populațiilor provin dintr-o singură celulă polipotantă unică a măduvei osoase, a cărei piscină este auto-susținută (Figura 8.2).
Diferite celule stem filiatie sunt definite prin micromediul lor specifică în focarele hematopoiezei măduvei osoase și producerea de factori specifici de creștere hematopoietici, inclusiv de stimulare a coloniilor, chalones, prostaglandine și altele. În plus față de acești factori în controlul formării și diferențierea celulelor imune în măduva osoasă este un grup obscheorganizmennyh substanțe de reglementare care cele mai importante sunt hormoni și neurotransmițători ai sistemului nervos.
Limfocitele din organism sunt reprezentate de două subpopulații mari, care diferă în funcție de histogeneză și funcții imunitare. Acestea sunt limfocitele T care asigură imunitatea celulară, iar limfocitele B sunt responsabile
realizarea formării de anticorpi, adică imunitate umorală. Dacă B limfocite întreaga diferențiere ciclu la celule B mature testate in maduva osoasa, limfocitele T în stadiul de limfocite pre-T migrează din ea prin fluxul sanguin la alte organe limfoide primare - timus, în care diferențierea lor se termină pentru a forma toate celula forme de celule T mature.
Subpopulația specială a limfocitelor este fundamentală diferită de acestea - ucigașii normali (naturali) (NK) și celulele K. NK sunt celule citotoxice care distrug celulele țintă (în principal celulele tumorale și celulele infectate cu virusuri) fără o imunizare prealabilă, adică în absența anticorpilor. Celulele K sunt capabile să distrugă celulele țintă acoperite cu o cantitate mică de anticorpi.
După maturarea celulelor imunocompetente părăsesc circulația prin care monocitele și granulocitele să migreze în țesutul și limfocite direcționatăîn organelor limfoide secundare, în care antigenul faza de diferențiere a acestora. Sistemul circulator este calea principală de transport și reciclare a componentelor imune, incluzând celulele imunocompetente. De regulă, nu există reacții imunologice în sânge. Fluxul de sânge livrează celulele numai în locul în care funcționează.
Granulocitele (neutrofile, eozinofile, bazofile) după maturizare în măduva osoasă efectuează doar o funcție efectoare, după o singură execuție a căreia mor. Monocitele după maturizare în măduva osoasă se așează în țesuturi, unde macrofagele de țesuturi formate din ele îndeplinesc funcția efectoare, dar pentru o perioadă îndelungată și în mod repetat. Spre deosebire de toate celelalte celule, limfocitele după maturizare în măduva osoasă (celule B) sau timus (celule T) intră în organele limfoide secundare (Figura 8.3), unde
Fig. 8.3 Schema de formare a limfocitelor T și B și participarea lor la imunitatea celulară și umorală
principala lor funcție este de a se multiplica ca răspuns la un stimul antigenic cu apariția unor celule efectori cu durată de viață scurtă și a celulelor de memorie cu durată lungă de viață. Memoria imunologică este capacitatea organismului de a răspunde la administrarea repetată a unui antigen printr-un răspuns imun, caracterizat printr-o rezistență mai mare și un răspuns mai rapid decât pentru prima imunizare.
organele limfoide secundare împrăștiate pe tot corpul pentru a menține toate țesuturile și părți ale suprafeței. Organele limfoide secundare includ splina, ganglionii limfatici, grupuri de țesut organ limfoid al membranelor mucoase - apendice (apendice), plasturi Peyer, amigdale și altor forme de învățământ faringian inel limfoid solitar (single) foliculi .limfoidnye peretii intestinului si vaginului, precum clusterele difuze celulele limfoide în spațiile subepiteliale ale membranelor mucoase ale corpului și ale leziunilor nou formate țesut limfoid în țesutul de granulație în jurul focii de inflamație cronică.
În organele limfoide secundare ale T- și limfocite B pentru prima dată în contact cu antigene străine organismului. Un astfel de contact se efectuează în principal în țesutul limfoid, la locul de aprovizionare cu antigen. După contactul are loc reproducerea clone (din Klon grecesc. - Sprout vlăstaru) T și celule B specifice pentru antigen, și diferențierea majoritatea celulelor acestor clone în scurt-end efectoare (efectori T de limfocite T și celule plasmatice ale B-limfocite). O parte din T și B limfocite specifice pentru antigenul acestor clone propagate fără a intra în clone efectoare de scurtă durată, și celule transformate în memoria imunologică. Recente migrează parțial la alte organe limfoide secundare, rezultând în ele există un nivel crescut de limfocite specifice pentru antigen, care atacă organismul a fost supus cel puțin o dată. Datorită acestui fapt, este creată o memorie imunologică pentru un antigen specific în întregul sistem imunitar.
Fluxul de limfocite din sânge în organele limfoide secundare este strict controlat. O porțiune semnificativă de limfocite T și B mature circulă constant în fluxul sanguin între organele limfoide (așa-numitele limfocite recirculante). Prin recircularea limfocitelor se înțelege procesul de migrare a limfocitelor din sânge în organele sistemului imunitar, țesuturilor periferice și înapoi în sânge (figura 8.4). Numai o mică parte a limfocitelor se referă la piscina non-recirculatoare.
limfocitar Funcționalitatea recirculării constă în implementarea constantă „supraveghere imună“ țesuturile organismului prin limfocitele imunocompetente, în detectarea eficientă a antigenelor străine și auto și de aprovizionare modificate lymphocytopoiesis informații organisme despre apariția antigenilor în diferite țesuturi. Există reciclare rapidă (efectuată pentru câteva ore) și lent (durează săptămâni). In timpul recirculării rapida a limfocitelor din sânge se leagă în mod specific la peretele vaselor specializate situate în organele limfoide, - post-capilare venule endoteliale înalte cu - continuă să migreze prin celulele endoteliale în țesutul limfoid, apoi prin vasele limfatice și canalul toracic sunt returnate la sânge. In acest fel migreaza aproximativ 90% din limfocitele prezente în limfă a canalului toracic. O recirculare lentă a limfocitelor sanguine migrează prin postcapilare venule endoteliul corpurile neimuni caracteristice plate în diferite țesuturi periferice, apoi introduceți vasele limfatice, ganglionilor limfatici si a fluxului limfatic in prin canalul toracic din nou în sânge. În acest fel, recircularea aproximativ 5-10% din limfocite conținute în canalul toracic limfatic.
legarea limfocitelor la pereții venulelor postcapilare specific, ridicat endoteliale apare datorită prezenței pe suprafața celulelor endoteliale ale anumitor molecule și receptorii lor corespunzători de pe limfocitele T și B (fig. 8.5). Acest mecanism asigură acumularea selectivă în ganglionii limfatici și în alte organe limfoide secundare ale limfocitelor anumitor populații. plasturi Payer conțin aproximativ 70% limfocite B și 10-20% din limfocite T, în timp ce în ganglionii limfatici periferici, dimpotrivă, aproximativ 70% T și 20% din celulele B. Multe dintre T și B limfocite activate de antigen, părăsesc locul unde au fost activate, iar apoi, după ce circulă în sânge sunt returnate aceleași sau aproape de ele organele limfoide. Acest model subliniază imunitatea locală a organelor și a țesuturilor. Printre limfocitele recirculante mai mari
Fig. 8.4 Căi de recirculare a limfocitelor
Săgeți albe - recirculare rapidă. Săgeți neagră - recirculare lentă. VLS - vasul limfatic durabil; GP - conducta limfatică toracică; COP - un vas de sânge; PKV - venule postcapilare cu endoteliu ridicat;
Fig. 8.5 Modelul ipotetic al mecanismelor care asigură specificitatea organelor de migrare a limfocitelor
Populația anumitor organe de către aceste sau acele subpopulații ale limfocitelor este reglementată prin procese de recunoaștere selectivă a venulelor postcapilare cu endoteliu ridicat.
T-limfocitele și celulele de memorie imunologică din ambele tipuri au o viteză de migrare.
implicat direct în celulele imune de aparare iau, de asemenea, pielea și membranele mucoase, creând o barieră mecanică împotriva antigenului străin. Ca factori mecanici mecanisme de apărare nespecifice pot fi considerate peeling straturi (descuamare) suprafata celulelor epiteliului stratificat, mucus care acopera bătaia la nivelul mucoasei cililor efectuarea transportului de suprafață mucus epiteliale (la nivelul tractului respirator - transportul mucociliar). Microbii sunt eliminate din epiteliul de suprafață și salivă curentă, lacrimi, urina si alte lichide.
Într-o variantă de realizare a protecției organismului de introducerea celulelor străine celule care sintetizează o varietate de substanțe active imunologic implicate (de exemplu, celulele glandei sebacee produc un acid gras, celulele glandelor sudoripare - acid lactic, pH scăzut, care asigură un efect antimicrobian). In multe secrețiile produse de celulele conținute componente bactericide, cum ar fi acidul clorhidric în gastric suc, spermină și zinc în spermă, lactoperoxidază în lizozimul lapte în lacrimi, secreții nazale și salivă. De asemenea, cunoscut este mecanismul de antagonism microbian, al cărui esență constă în faptul că flora bacteriană normală umană poate inhiba creșterea multor microorganisme potențial patogene și fungi, datorită competiției pentru nutrienți sau producerea de compuși cum ar fi acid sau colicinei esențiale. De exemplu, flora patogenă a vaginului este inhibată de acidul lactic, care este produs de una dintre speciile bacteriene comensale. Deteriorarea acestora din urmă cu antibiotice crește riscul de infectare cu ciuperci parazitare și bacterii.
Pentru componentele imune umorale includ o largă varietate de molecule active imunologic, de la simplu la foarte complex, care sunt produse de imunocompetente și alte celule și sunt implicate în protejarea organismului împotriva străin sau defect acestuia. Dintre acestea, în primul rând, este necesar să se izoleze substanțe de natură proteică - imunoglobuline, citokine, un sistem de componente de complement, proteine de fază acută, interferon și altele. Pentru componentele imune includ inhibitori ai enzimei care inhibă activitatea enzimatică a bacteriilor, inhibitori de virus, multe molecule mici, care sunt mediatori ai răspunsurilor imune (histamina, serotonina, prostaglandine și altele). De o mare importanță pentru protecția eficientă a țesuturilor corpului au saturare cu oxigen, pH, prezența Ca2 + și Mg 2+, și alți ioni, oligoelemente, vitamine si altele.
8. 2. MECANISME DE IMUNITATE NONSPECIFICĂ (CONGENITALĂ)
mecanisme de apărare nespecific (înnăscute) sunt un set de factori fiziologici capabili a) pentru a preveni intrarea în corp, sau b) pentru a neutraliza și distruge infiltrat în ea și substanțele străine sau particule formate în ea proprii celule modificate. Aceste mecanisme nu au specificitate cu privire la agent.
Pe lângă factorii mecanici și chimici menționați, mai există și alte modalități de a proteja: fagocitoza ( „mananca“ celule), distrugerea extracelulare celulele infectate cu virus și tumorale prin factori citotoxici (tsitotoksichnost de celule) și distrugerea celulelor străine de către compușii germicide solubili.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: