Diagnosticarea rapidă a ciumei. Agentul cauzator al ciumei a fost descoperit în 1894 în Hong Kong de A. Iersen și în onoarea lui a fost numit Yersinia pestis.
Prin genul Yersinia includ, de asemenea, Y. pseudotuberculosis și Y. enterocolitica, cauzând gastroenterokolity septic sau iersinioza. Plague infecție sânge foarte periculoase, foarte grave, predispuse la scară largă și de a da o rată ridicată a mortalității de la 20 la 100. Aceasta este o zoonotice infecții focale naturale transmisibile. Surse - șobolani, veverițe de sol, gerbili, voale, marmote, rozătoare asemănătoare soarecelor.
Transportatorii sunt insecte de sânge. Bacteriile de ciumă conțin mai mult de o jumătate de duzină de antigene specifice și de grup. Cei care s-au recuperat dobândesc imunitate stabilă pe termen lung, stabilă a caracterului fagocitar. Material pentru conținutul studiului de buboes, ulcere separate, sputa, sânge, circulația intestinului. Metoda sistemelor de indicatoare de hârtie. Metodele clasice de însămânțare pe mediile Gissa sunt greoaie, necesită mult timp și o mulțime de medii nutritive care au o durată de valabilitate limitată.
În prezent, aceste metode nu satisfac cerințele sistemului antipraf. În prezent, metoda cea mai promițătoare pentru determinarea activității enzimatice tulpini porcine patogene pentru a identifica culturile alocate și studierea proprietăților lor poate fi considerată o metodă discuri carbohidrat hârtie și a propus V.M.Nikitinym S.V.Plugaru. Ca mediu, este mai bine să folosiți bulionul Hottinger, t. dă cea mai rapidă fermentație timp de 3 ore. Este indicat să se utilizeze un LSI în domeniu, deoarece seturile sunt compacte și pot fi stocate pentru o lungă perioadă de timp, la temperatura camerei.
lizotipia. 1. Adăugarea unui material de test bacteriofag la momentul de semănat în agar cu violet de gențiană poate detecta colonii microscopice fagi negativ sau urmări în primele ore, când creșterea bacteriilor încă greu de observat după 2,5, timp de 3 ore. Metoda este simplă, accesibilă și dă rezultate bune în concentrații mari de Y. pestis și un conținut relativ ridicat de organisme străine. 2. Determinarea titrului de creștere a inserției în plagă fagi materialul analizat, în cazul în care, în cazul unui fag pentru a multiplica patogen începe deja după 30-40 minute.
În materialul de testare lichid 25-50-100 ml și în lichidul de control adăugați cât mai mulți fagi pentru a obține diluția 150 1100 pune probele în termostate la 370C timp de 45-60 de minute. După incubare, din fiecare probă se prelevă 0,5 ml de lichid și se diluează cu bulion de 10 ori de la această primă diluție de fag, se prepară o serie de diluții succesive de 10 ori la 10-10 10-11. 0,5 ml de lichid din fiecare diluție din serii de testare și de control se adaugă la 2,5 ml de agar agregat semi-lichid diluat 0,1, pre-topit și apoi răcit la 48-500 ° C. Apoi la agar se adaugă 0,2 ml dintr-o suspensie de cultură indicatoare diurnă de 12 ori, tulpina de vaccin a unui microb care conține 15-20 miliarde de microbi pe ml. Conținutul tuburilor este amestecat bine și turnat pe plăci Petri cu 2 agar Hottinger.
După ce agarul semi-lichid sa solidificat, cupele sunt rotite cu capul în jos și plasate într-un termostat la 37 ° C. Rezultatele sunt înregistrate după 3-4 ore. Pe fundalul creșterii continue a indicatorului vizibil de cultură steril bloturi de colonii negative ale fagilor, numărul care plăci cu materialul de testat poate excela în 100-1000 sau mai multe ori numărul de colonii negative asupra plăcilor de control.
Datorită bună difuzie a particulelor de fag și celule bacteriene printr-o metodă cu dublu strat de agar semisolid dă pete sterile mai mari decât atunci când se întinde cu o masă de spatulă investigată prin suprafața de agar.
Numărătoarea coloniilor se efectuează în camera de numărare. Și, de asemenea, RIF, RPGA și altele.
Articole similare
-
Diagnosticarea rapidă a soluției accelerate de proiect a problemei
-
Proceduri pentru îngrijirea expresă în saloanele de înfrumusețare
Trimiteți-le prietenilor: