Definirea acetonă a acetonului și a sinonimelor acetonului (rusă)

Arabă Bulgară Chineză Croată Cehă Daneză Olandeză Engleză Estoniană Finlandeză Franceză Germană Greacă Hindi Indonezian Islandeză Italiană Japoneză Letonă Lituaniană malgașă Norvegiană Persană Poloneză Portugheză Română Rusă Sârbă Slovacă Slovenă Spaniolă Thai Turcă Vietnameză suedeză







Arabă Bulgară Chineză Croată Cehă Daneză Olandeză Engleză Estoniană Finlandeză Franceză Germană Greacă Hindi Indonezian Islandeză Italiană Japoneză Letonă Lituaniană malgașă Norvegiană Persană Poloneză Portugheză Română Rusă Sârbă Slovacă Slovenă Spaniolă Thai Turcă Vietnameză suedeză

definiție - Acetonă

dicționar analogic

Din Wikipedia, enciclopedia gratuită

Acetona (dimetilcetonă, denumire sistematică, propanonă-2) este cel mai simplu reprezentant al cetonelor. Formula: CH3-C (0) -CH3. Lichid volatil incolor, ușor mobil, cu miros caracteristic. Este complet miscibil cu apa și mai rastvoriteley.Atseton organic se dizolvă ușor de multe substanțe organice (acetat de celuloză și nitroceluloză. Grăsimile. Ceara. Cauciuc, etc.), și un număr de săruri (iodură de potasiu clorură de calciu.). Acesta este unul dintre metaboliți. produse de corpul uman.

În industrie

În industrie se obține direct sau indirect din propen.

Partea principală a acetonului este obținută ca un coprodus în prepararea fenolului din benzen prin metoda cumen. Alchilarea benzenului cu propen, oxidarea cumenului rezultat în hidroperoxid, urmată de descompunerea acestuia în fenol și acetonă. [1]

oxidarea directă a propenei în fază lichidă, în prezența PdCI2 în soluții saline mediu Pd, Cu, Fe, la 50-120 ° C și 50-100 atm.CH3 CH = CH2 + PdCl2 + H2O → CH3 C (O) CH3 + Pd + 2HCl

O importanță deosebită este metoda de fermentare a amidonului sub acțiunea lui Bacyllus acetobutylicus cu formarea acetonului și butanolului. Metoda este caracterizată prin randamente mici. Sunt de asemenea utilizate metode de preparare din alcool izopropilic și acetilenă.

Proprietăți chimice

Acetona este una dintre cele mai reactive cetone. Astfel, este unul dintre puținele cetone care formează un compus bisulfit







Intră în auto-condensarea aldolului sub acțiunea alcalinilor, cu formarea alcoolului diacetonei.

Acesta este restabilit prin zinc la pinacot.

Atunci când piroliza (700 ° C) formează keten.

Combină cu ușurință cianura cu formarea de acetonă cianhidrină.

Atomii de hidrogen din acetonă sunt ușor înlocuiți cu halogeni. Sub acțiunea clorului (iodului) în prezența formelor alcaline, cloroformul (iodoform).

cerere

  • solvent. de exemplu:
    • în producția de lacuri
    • în producția de explozivi
    • în producția de produse farmaceutice
    • în compoziția adezivului pentru film ca solvent de acetat de celuloză; [2]
    • componente pentru curățarea suprafețelor în diverse procese de fabricație
    • Ca unelte și suprafețe de curățare din spumă de montaj - în cutii de aerosoli.
    • utilizate pe scară largă pentru depozitarea acetilenei. care nu pot fi depozitate sub presiune sub formă pură datorită pericolului de explozie. Pentru aceasta, utilizați recipiente cu material poros impregnat cu acetonă. 1 litru de acetonă dizolvă până la 250 litri de acetilenă

Aplicare de laborator

  • în chimia organică ca solvent aprotic polar, în special într-o reacție de alchilare
ArOH + RHal + K2C03 → ArOR + KHal + KHCO3
  • pentru oxidarea alcoolilor în prezența alcoxizilor de aluminiu de către Oppenauer
RR'CHOH + CH3C (0) CH3-> RR`C = 0 + CH3CH (OH) CH3
  • pentru prepararea băilor de răcire într-un amestec cu "gheață uscată" și azot lichid la o temperatură de -78 ° C.
  • pentru spălarea ustensilelor chimice, datorită prețului scăzut, a toxicității scăzute a volatilității ridicate și a solubilității ușoare în apă.
  • pentru uscarea rapidă a vesela și a substanțelor anorganice

siguranță

Pericol de incendiu

Unul dintre pericolele principale atunci când se lucrează cu acetonă este inflamabilitatea sa. Temperatura de aprindere este de 465 ° C, punctul de aprindere este -20 ° C. Amestecurile de aer conținând între 2,5% și 12,8% (în volum) sunt explozive. Acest lucru trebuie luat în considerare, deoarece acetona se evaporă rapid, iar norul rezultat se poate extinde până la punctul de aprindere (încălzire sau scânteie) departe de locul de muncă cu acesta.

toxicitate

Se crede că acetona este puțin toxică, se crede, de asemenea, că nu provoacă boli cronice atunci când utilizează precauțiile de bază atunci când lucrează cu ea. Acetona are un efect incitant și narcotic, afectează sistemul nervos central. se pot acumula în organism și, prin urmare, efectele toxice depind nu numai de concentrația sa, dar și de momentul expunerii la organism. LD50 pentru șoareci inhalat timp de 4 ore - 44 g / m³. Pentru oameni, LD50 este estimat la 1,159 g / kg. MPC 200 mg / m³.

Datorită volatilității ridicate, o parte semnificativă a acetonului se evaporă în atmosferă, unde perioada de înjumătățire sub influența ultravioletului este de 22 de zile. LD50 pentru pești este de 8,3 g / l timp de 96 de ore, iar timpul de înjumătățire în acest mediu este de la 1 la 10 zile. Acetona poate determina o scădere semnificativă a nivelului de oxigen din apă datorită consumului său de microorganisme.

notițe







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: