Extractul obținut din Polugustoy excrescențe fungice (mesteacăn ciuperca - ciuperca) formate pe birches parazit fitopatogene Inonotus obliguus. S-au adăugat în extract extract de săruri de cobalt (clorură 1% sau sulfat de cobalt 1,5%).
Acțiune farmacologică. Ea are un efect restabilitor și analgezic.
Indicații pentru utilizare. Ca simptomatic (fără a afecta cauza bolii, dar ameliorarea simptomelor de afișare sale / de exemplu, durere /) înseamnă pentru tumorile maligne localizare diferite, precum gastrita cronică (inflamarea mucoasei gastrice) și dischinezie (mobilitate violare) ale tractului gastrointestinal cu predominanță atonie (pierderea tonului).
Mod de administrare și doză. În interior: 2 lingurițe de medicament diluate 150 ml de apă fierbinte fiartă și luați 1 lingură de 3 ori pe zi timp de 30 de minute înainte de mese. Tratamentul se efectuează pe perioade lungi de timp (3-5 luni), cu întreruperi între 7 și 10 zile.
Efect secundar. Cu utilizare prelungită, sunt posibile fenomene dispeptice (tulburări digestive).
Forma emiterii. În sticle de 100 g.
Condiții de depozitare. Într-un loc răcoros și întunecat.
Sinonime: Vepesid, Epipodofyllotoxin, Vepsid, Vespid și altele.
Acțiune farmacologică. Are efect antitumoral. Inhibă mitozei (diviziunea celulară), celulele au fost blocate în S - G 2 interfaza ciclului celular (celula etapa diviziune), doze mai mari funcționează în faza G 2. Mecanismul de acțiune asociat cu inatkivatsiey (activitatea de represiune) topoizomeraza enzimă. Acțiunea citotoxică (dăunătoare de celule) împotriva celulelor normale sănătoase se observă numai atunci când medicamentul este utilizat în doze mari.
Indicații pentru utilizare. tumoare cu celule germinale (tumora testicul, horiokartsionomy / cancer care rezultă din celulele stratului exterior embrion - trofoblastele /); cancer ovarian; cancer pulmonar cu celule mici și cu celule mici; Boala Hodgkin (cancer al sistemului limfatic, în care în ganglionii limfatici și a organelor interne se formează formațiuni dense care constau din celule cu creștere rapidă) și limfom non-Hodgkin (cancer, derivate din țesutul limfoid); cancer de stomac (etoposidul este utilizat atât în monoterapie, cât și în terapia combinată).
Mod de administrare și doză. Medicamentul se administrează în interior timp de 21 de zile la o doză de 50 mg / m2 suprafață corporală pe zi zilnic; apoi în aceeași doză - în a 28-a zi. Sunt posibile 4-6 cursuri. Soluția pentru administrarea orală este preparată folosind numai apă.
Pentru perfuzii intravenoase se utilizează soluții cu o concentrație de substanță activă de 0,2 mg / ml (rareori - până la 0,4 mg / ml). Pentru prepararea unei soluții de perfuzie, cu o concentrație de 0,2 mg / ml concentrat a fost diluat cu soluție de glucoză 5% sau soluție fiziologică în raportul 1 100. Durata perfuziei poate fi de la 30 minute până la 2 ore se recomandă parenteral următoarea schemă (ocolind tractul digestiv) administrarea de etopozida .: 1). la 50-100 mg / m2 timp de 5 zile consecutive; repetați cursul în 2-3 săptămâni; 2). în zilele 1, 3 și 5 - 120-150 mg / m2; repetarea cursului în 2-3 săptămâni.
Intervalele de tratament se stabilesc individual, în funcție de recuperarea hemopoiezei (funcție hematopoieză), pe baza numărului de leucocite, trombocite. De obicei, această perioadă este de 3-4 săptămâni. Doza poate fi modificată luând în considerare eficacitatea medicamentului și tolerabilitatea acestuia.
Soluția perfuzabilă este preparată imediat înainte de utilizare, fiind inadmisibilă păstrarea acesteia timp de 48 de ore. Etoposidul este incompatibil cu alte medicamente.
Tratamentul cu medicamentul trebuie efectuat în condițiile unui spital specializat (spital) de către un medic care are experiență în utilizarea medicamentelor chimioterapeutice antitumorale.
Pacienți cu insuficiență renală se doză redusă în funcție de clearance-ul creatininei (rata de purificare de sânge din produsul final -kreatinina schimb azotoase). La pacienții în vârstă fertilă, trebuie utilizate metode eficiente de contracepție (prevenirea sarcinii) în timpul tratamentului cu medicamentul și în termen de 3 luni de la terminarea acestuia.
Efect secundar. Leucopenia (scăderea numărului de celule albe din sânge), anemie (scăderea hemoglobinei nivelului sanguin), cel puțin - trombocitopenie (scăderea numărului de leucocite din sânge); greață, vărsături, mai puțin frecvent - pierderea apetitului, diaree; somnolență, oboseală crescută, rareori - leziuni ale sistemului nervos periferic. Reacțiile alergice, cum ar fi frisoane, febră (fervescence acută), bronhospasm (bronhoconstricție acută). Alopecia (o pierdere parțială sau totală a părului), tahicardie (palpitații), hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută). Este posibilă atașarea infecției, creșterea concentrației de acid uric în sânge. Medicamentul poate întrerupe capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme și echipamente de mână.
Contraindicații. Hipersensibilitate la podofillin; marcat suprimarea hematopoiezei; încălcări semnificative ale ficatului și rinichilor; sarcina, alăptarea. Medicamentul nu este prescris pentru copii sub 2 ani.
Cu o atenție specială, medicamentul este prescris la pacienții cu radiații anterioare sau chimioterapie; varicela, herpes zoster (o boală virală a sistemului nervos central și periferic, cu apariția de bule rash lungul nervilor sensibili), leziuni infecțioase ale membranelor mucoase; în tulburări ale ritmului cardiac, cu un risc crescut de infarct miocardic la pacienții cu afectare a functiei hepatice, boli ale sistemului nervos (epilepsie); copii. Nu este de dorit să se prescrie medicamente persoanelor care abuzează de alcool.
Forma emiterii. Concentrat pentru perfuzie și soluție de preparat pentru administrare orală (1 ml conține 0,02 g etoposid) în flacoane de 2,5 ml (50 mg); 5 ml (100 mg) și 10 ml (200 mg).
Condiții de depozitare. Lista A. În întuneric.
Atenție vă rog! Utilizarea practică a acestor informații
fără a consulta mai întâi un medic, vă poate afecta sănătatea.
Trimiteți-le prietenilor: