Atsz - instrucțiuni de utilizare

ATSTS®
(ACC)
acetilcisteina
reprezentare:
HEXAL AG

Titularul certificatului de înregistrare:
HEXAL, AG
Codul ATX: R05CB01

Forma emiterii - ATS

Granule pentru prepararea unei soluții pentru ingerarea albului, fără aglomerări și impurități mecanice, cu miros de portocal.







1 pachet. (3 g) acetilcisteină 100 mg - "200 mg

Excipienți: acid ascorbic, zaharină, sucroză, aromă de portocale.

3 g - pungi (20) - ambalaje din carton.

Granule pentru prepararea unei soluții de ingerare albă, omogenă, nu mai mare de 1,5 mm, fără aglomerări și impurități mecanice, cu miros de lămâie și miere.

1 pachet. (3 g) acetilcisteină 200 mg

Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză, arome de miere și lămâie.

3 g - plicuri (6) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri (10) - ambalaje din carton.
3 g - pungi (20) - ambalaje din carton.

Granule pentru prepararea unei soluții de ingerare albă, omogenă, nu mai mare de 1,5 mm, fără aglomerări și impurități mecanice, cu miros de lămâie și miere.

1 pachet. (3 g) acetilcisteină 600 mg

Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză, arome de miere și lămâie.

3 g - plicuri (6) - ambalaje din carton.
3 g - plicuri (10) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt albe, rotunde, plate, cu miros de mure.

1 tab. acetilcisteină 100 mg

Excipienți: acid ascorbic, anhidridă acidă citrică, anhidridă lactoză, manitol, citrat de sodiu, carbonat acid de sodiu, aromă de mure.

4 buc. - benzi (15) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din aluminiu (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din aluminiu (4) - ambalaje din carton.
20 buc. - Tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din plastic (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din plastic (4) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt albe, rotunde, plate, cu risc, cu miros de mure.

1 tab. acetilcisteină 200 mg

Excipienți: acid ascorbic, anhidridă acidă citrică, anhidridă lactoză, manitol, citrat de sodiu, carbonat acid de sodiu, aromă de mure.

4 buc. - benzi (15) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din aluminiu (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din aluminiu (4) - ambalaje din carton.
20 buc. - Tuburi din plastic (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din plastic (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - tuburi din plastic (4) - ambalaje din carton.

Tabletele efervescent1 tab. acetilcisteină 600 mg

Excipienți: acid ascorbic, acid citric, lactoză, manitol, carbonat de sodiu, ciclamat de sodiu, carbonat acid de sodiu, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, substanțe aromatice.

10 buc. - tuburi (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - tuburi (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - tuburi (5) - ambalaje din carton.

Soluție injectabilă 1 ml1 amp. acetilcisteină 100 mg 300 mg

Excipienți: edetat disodic, hidroxid de sodiu, acid ascorbic, apă d / u.

3 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - ambalaje din carton.
3 ml - fiole din sticlă întunecată (50) - ambalaje din carton.
3 ml - fiole din sticlă întunecată (100) - ambalaje din carton.

Grupa clinică și farmacologică: medicament mucolitice

Acțiunea medicamentului ace

Medicament mucolitice. Prezența grupărilor sulfhidril în structura moleculei de acetilcisteină promovează ruptura legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o reducere a vâscozității mucusului. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Cu utilizarea preventivă a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Nu au fost furnizate date privind farmacocinetica medicamentului ATSTS.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului

Boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea crescută a mucusului vâscos dificil de detașat:

- bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă;

- astm bronșic;

- Sinuzită acută și cronică;

- otita media.

Bronșite, bronșiectazii, bronșiolită, laringită, astm, sinuzita, otitevzroslym și adolescenți cu vârsta peste 14 de ani de mijloc, se recomandă să se administreze 200 mg de 3 ori / zi sau 600 mg ACC LONG 1 dată / zi.







Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani li se recomandă să ia 200 mg de două ori pe zi (400 mg pe zi).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, medicamentul este recomandat să ia 100 mg de 2-3 ori pe zi (200-300 mg pe zi) sub formă de comprimate efervescente.

Copiilor sub vârsta de 1 an li se poate prescrie medicamente numai pentru indicații vitale într-un spital sub supravegherea unui medic.

Atunci când fibroza chistică la copii cu vârsta peste 6 ani, se recomandă administrarea de 200 mg de 3 ori pe zi (600 mg pe zi). Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 100 mg de 4 ori pe zi (400 mg pe zi). Copiii alăptați, începând cu a zecea zi de viață și copiii sub 2 ani, se recomandă să se prescrie 50 mg (1/2 pachet care conține 100 mg acetilcisteină) de 3 ori pe zi. Doza trebuie crescută treptat.

Pacienții cu o greutate corporală mai mare de 30 kg cu medicamente pentru fibroza chistică pot fi administrați într-o doză de până la 800 mg pe zi.

Cu boli bruște catarre de scurtă durată, durata admiterii este de 5-7 zile. În cazul bolilor pe termen lung, durata terapiei este determinată individual. În cazul bronșitei cronice și al fibrozei chistice, medicamentul trebuie utilizat mai mult timp pentru a preveni infecțiile.

Medicamentul trebuie luat după mese. Aportul suplimentar de lichide mărește efectul mucolitic al medicamentului.

Granulele pentru soluție pentru administrare orală (cu miros de portocale) trebuie dizolvate în apă, suc sau ceai rece și luate după mese.

Granulele pentru prepararea unei băuturi calde (1 plic) se dizolvă prin amestecare în 1 pahar de apă fierbinte și se vor bea, dacă este posibil, fierbinți. Dacă este necesar, lăsați soluția preparată timp de 3 ore.

Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 1/2 cană de apă și luate imediat după dizolvare, în cazuri excepționale puteți lăsa soluția finită timp de 2 ore.

ACTS® INJECT. adulții sunt prescris IV sau IV 300 mg (1 amp) 1-2 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani li se prescrie IV sau IV 150 mg (1/2 amp.) De 1-2 ori pe zi.

Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, cu indicații și necesitatea administrării parenterale, doza zilnică este de 10 mg / kg greutate corporală.

Durata terapiei este determinată individual.

În bronșita cronică și fibroza chistică, utilizarea ACTS INJECT. pentru o lungă perioadă de timp pot fi combinate cu administrarea medicamentului înăuntru pentru a preveni infecțiile.

Efectul mucolitic al acetilcisteinei crește odată cu creșterea debitului de lichid.

Regulile de injectare

Cu introducerea / m cu o injecție superficială și cu prezența hipersensibilității, ar putea să apară o arsură ușoară și rapidă, așa că se recomandă administrarea medicamentului la pacienții aflați în poziție de sus și adânc în mușchi.

Pentru administrarea intravenoasă, prima doză trebuie diluată cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% în raport de 1: 1. Medicamentul trebuie, dacă este posibil, administrat sub formă de perfuzie.

În / în injectare ar trebui să se facă lent (în 5 minute).

- efecte secundare

Din sistemul digestiv: rareori - stomatită; în unele cazuri - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață.

Din partea sistemului cardiovascular: în unele cazuri - căderea tensiunii arteriale, tahicardia.

Din partea sistemului respirator: în cazuri izolate - dezvoltarea hemoragiei pulmonare ca manifestare a reacției de hipersensibilitate.

Reacții alergice: în cazuri rare - bronhospasm (în special la pacienții cu sistem bronșic hiperreactiv cu astm bronșic), erupție cutanată, mâncărime și urticarie.

Altele: rareori - dureri de cap, tinitus.

- Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal în faza de exacerbare;

- hemoragie pulmonară;

- perioada de lactație;

- vârsta copiilor sub 6 ani (medicament sub formă de granule);

- Hipersensibilitate la acetilcisteină și la alte componente ale medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu varice esofagiene, cu un risc crescut de hemoragie pulmonara si hemoptizie, astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, ficat și / sau insuficiență renală.

Sarcina și lactemia

Au fost efectuate studii clinice adecvate și controlate strict privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.

Medicamentul nu este recomandat femeilor însărcinate și femeilor în timpul alăptării.

În astm bronșic și bronșită obstructivă, acetilcisteina trebuie administrată cu prudență, sub controlul sistematic al permeabilității bronșice.

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare ar trebui să se anuleze luarea medicamentului.

Când dizolvarea medicamentului trebuie să utilizeze articole din sticlă, evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe ușor oxidabile.

Conținutul unui pachet de granule (cu miros de portocal) 100 mg corespunde cu 0,24 XE, 200 mg până la 0,23 XE.

1 tabletă efervescentă ATSTS 100 și ACTS 200 corespunde cu 0,006 XE.

Utilizare în pediatrie

Simptome: diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac, greață sunt posibile.

Tratamentul: terapie simptomatică.

Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și a medicamentelor antitusive din cauza suprimării reflexului tusei, poate să apară o stagnare periculoasă a mucusului (utilizați combinația cu prudență).

Cu administrarea simultană de acetilcisteină și nitroglicerină, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate crește.

Se observă o sinergie a acetilcisteinei cu bronhodilatatoare.

Acetilcisteina crește sinteza glutationului, care contribuie la detoxifierea substanțelor nocive. Aceasta explică efectul acetilcisteinei ca antidot în otrăvirea cu paracetamol.

Acetilcisteina farmaceutic incompatibile cu antibiotice (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și enzime proteolitice. Acetilcisteina reduce absorbția acestor antibiotice, astfel încât acestea trebuie luate în interior nu mai devreme de 2 ore după administrarea de acetilcisteină.

La contactul acetilcisteinei cu metalele, se formează cauciuc, sulfuri cu miros caracteristic.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat la temperaturi care nu depășesc 25 ° C granule Perioada de valabilitate pentru soluție pentru administrare orală (lamaie-parfumate și miere) - granule de 5 ani, pentru soluție pentru administrare orală (cu miros de portocala) - 4 ani, comprimate efervescente - 3 ani.

Termenul de valabilitate a formei de dozare a medicamentului este indicat pe ambalaje.

După administrarea tabletei, tubul trebuie închis bine.

Condiții de concediu din farmacii

Un preparat sub formă de granule și tablete efervescente este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără rețetă.

ACTE INJECT. este eliberat pe bază de rețetă.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: