- descriere
- Opinii (0)
- Clienții care au cumpărat acest produs (5)
- Sinonime (1)
Descriere și instrucțiuni: la "MIKST-ALERGEN DIN POLLINA DE LUGAGNE HERBAL., Soluție de 5 ml de No. 2"
Mikst alergen din polenul ierbii de pajiști pentru diagnostic și tratament
Formă de dozare. Soluție pentru scarificare cutanată, administrare intradermică și subcutanată, 10 000 PNU / ml.
Compoziție. Mixed alergen este un extract apos salin complecșilor proteină polizaharidă - 10000 ± 2500 PNU *, izolat dintr-un amestec de polen de iarbă luncă (golomozului, foc direct, luncă mohor, Poa pratensis, Festuca pratensis, vraci iarbă, raigrasul peren, timoftica iarbă în proporții egale), prin extracție într-o soluție salină neutră cu tampon fosfat.
Soluția tamponată cu fosfat conține (în 1 ml); clorură de sodiu - 5,0 mg dodecahidrat de fosfat acid de sodiu (echivalent cu 0,56 mg de fosfat diacid de sodiu) - 1,4 mg, fosfat diacid de potasiu - 0,36 mg fenol (conservant - 2,0-4,0 mg Apă pentru injecție -. 1 ml concentrații enumerate săruri de proiectare nu este determinat în preparatul final.
Notă:
* PNU (unitate de azot proteic) - o unitate internațională adoptată pentru a exprima concentrația de azot proteic în alergeni, egală cu 1 x 10 mg azot proteic.
Într-un set cu alergen mixt, se produc lichide de control și de diluare. Testul de control lichid-fosfat salin tampon conține (în 1 ml): clorură de sodiu
5,0 mg dodecahidrat de fosfat acid de sodiu (echivalent cu 0,56 mg de fosfat acid disodic) -1,4 mg monobazic de potasiu - 0,36 mg fenol (conservant) - 2,0-4,0 mg Apă pentru preparate injectabile - până 1 ml.
lichid Diluarea - soluție salină tamponată cu fosfat, la care se adaugă polisorbat 80, conține (în 1 ml): clorură de sodiu - 5,0 MT, dodecahidrat de fosfat acid de sodiu (echivalent cu 0,56 mg de fosfat diacid de sodiu) - 1,4 mg, de potasiu dihidrogenfosfat - 0,36 mg fenol (conservant) - 2,0-4,0 mg polisorbat-80 - 0.005 l apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Descriere. Mikst alergenul din polenul ierbii de luncă este un lichid transparent din culoarea galben-maroniu. Lichidul pentru controlul lichidului și lichidul diluant sunt soluții transparente incolore.
Proprietăți imunobiologice. Principiul de bază alergeni activi de polen mixt este complex belkovonpolisaharidny, care permite diagnosticarea unui pacient cu teste cutanate de hipersensibilitate setarea la întregul complex, sau un anumit tip de polen, care face parte din alergen mixt și de a folosi-o pentru imunoterapia febra fanului si astm atopic.
Indicații pentru utilizare. diagnostic specific și imunoterapia specifică a polenoza și astmul atopic cauzate de polen de graminee luncă (timoftica, golomăț, raigras peren, foc direct, păiuș iarba, Agropyron repens, coada vulpii, Poa pratense).
Indicațiile pentru diagnostic sunt manifestări clinice ale datelor privind boala și istoricul.
Contraindicații pentru utilizare.
Pentru a identifica contraindicațiile, medicul în ziua stabilirii testelor alergice și în ziua imunoterapiei specifice efectuează o examinare a pacientului.
1. Exacerbarea unei boli alergice.
2. Infecție acută.
3. Boli cronice în stadiul de decompensare.
4. Condiții de imunodeficiență.
5. Bolile autoimune.
6. Tuberculoza oricărei localizări în perioada de exacerbare.
7. Neoplasme maligne și boli de sânge.
8. Boala mintală în perioada de exacerbare.
9. Bolile sistemice ale țesutului conjunctiv.
10. Sarcina și alăptarea
11. Bolile cardiovasculare, în care sunt posibile complicații
utilizarea epinefrinei (epinefrină) (pentru imunoterapie specifică).
12. Formă severă de eczemă atopică (pentru imunoterapie specifică).
13. Terapia p-adrenoblocatorului (pentru imunoterapie specifică).
14. terapie sistemică cu glucocorticosteroizi, terapie cu p-adrenomimetică și
medicamente antihistaminice (pentru diagnosticare specifică).
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Nu a fost investigat.
Mod de administrare și doză.
I. Diagnosticul specific.
Preparatul se utilizează pentru stabilirea testelor cutanate (scarificare, test intradermic și prik).
Un pacient cu o sensibilitate crescută la cel puțin unul dintre alergenii care alcătuiesc alergenul mixte din polenul ierbii de pajiște reacționează la un tip de blister imediat (rezultat pozitiv). Întrebarea cu privire la necesitatea stabilirii testelor cutanate cu monoalergeni individuali care fac parte din alergenul mixt este decisă de medicul alergist.
Setați probele de piele cu un alergen mixt care conține 10.000 PNU / ml. La pacienții cu un grad ridicat de sensibilizare, este posibilă aplicarea medicamentului la o concentrație de 5000 PNU / ml. Dacă nu există un răspuns la testul cutanat la o concentrație de 10 000 PNU / ml, acesta se trece la administrarea intradermică la o doză de 0,02 ml la o concentrație de 1000 PNU / ml. Preparatul se diluează cu un lichid de diluare.
Scarificarea testelor cutanate alergice.
Testele alergice de scarificare sunt plasate pe suprafața interioară a antebrațului sau pe pielea din spate. În același timp, cu alergenul mixt, se permite efectuarea a până la 15 probe cu alergenii diferiți de polen, cu excepția alergenilor speciilor de plante incluse în alergenul mixt. Pentru 2-3 zile înainte de stabilirea testelor cutanate, antihistaminicele trebuie anulate. În cazul unor rezultate îndoielnice, testele cutanate pot fi repetate la două zile după ce reacția locală la probele anterioare a scăzut. În cazul unui rezultat pozitiv, testele cutanate cu alergenii polenului pot fi repetate nu mai des decât un trandafir pe lună.
Concomitent cu testul cutanat alergen efectuat cu formularea lichidului de testare și de control cu soluție de histamină 0,01%, care se prepară prin diluarea unei soluții de 0,1% din diclorhidrat de histamină (1 parte), soluție de clorură de sodiu 0,9% (9 părți), răspunsul pozitiv la care nu este mai mică decât "+" indică prezența reactivității suficiente a pielii. O soluție diluată de histamină este adecvată timp de 6 ore de la momentul preparării.
Un capac metalic de flacoane (cu alergeni sau cu lichid de control al testului) este frecat cu alcool. Scoateți capacul central al capacului utilizând o forcepsă sterilă și trageți dopul de cauciuc pre-tratat cu 70% alcool etilic, cu un ac steril.
Suprafața interioară a pielii a antebrațului frecat cu 70% etanol și lăsat să se usuce. Pe piele dezinfectate cu ajutorul unei seringi sterile aplicat testul picătură alergen-mixt, picătură de testare și o soluție de histamină 0,01% lichid de testare picătură în regiune (30 ± 10) mm unul față de celălalt. Alergenul mixt, introdus într-o seringă, nu poate fi turnat înapoi în flacon.
Scarificatoare sterile sau ace de injecție sterile de unică folosință, prin picături aplicate, provoacă două zgârieturi paralele de lungime de 5 mm.
După 5-10 minute, cu tampoane de bumbac sterile „șterși“ picătură de fluid de control și de testare alergen amestecat în zero (tampon de bumbac trebuie să fie separate pentru fiecare picătură de alergen și histamina testul - lichid de referință).
Dacă skarifikatsionnye probă a dat o reacție negativă, și de istorie pas suspectate povyshetguyu sensibilitatea la polen de plante, o parte alergen mixt, sau dacă este necesar să se efectueze titrare înainte de a allergometricheskoe imunoterapie, intradermică da mostre.
Atunci când testele de primăvară sunt puse prin picăturile aplicate cu un ac steril de injectare, străpungeți pielea, astfel încât sângele să nu iasă.
Injectarea probelor intradermice.
Testele intradermice se fac atunci când există discrepanțe în aceste metode de diagnostic clinic și teste de scarificare.
Testele intradermice se efectuează pe suprafața interioară a antebrațului. Pielea este strânsă prin mișcarea cu degetul în jos, cu acul incizilor la un unghi de 15 ° față de suprafața pielii și este necesară informarea perdelei. În camera în care se efectuează imunoterapia specifică a pacienților, trebuie să se găsească preparate farmacologice și instrumente pentru îngrijirea de urgență.
Interacțiunea cu alte medicamente.
Testele cutanate și tratamentul cu alergen mixt din polenul de iarbă de luncă trebuie efectuate prin:
-1 săptămână după testul de tuberculină;
-La o lună după vaccinare cu vaccinuri inactivate;
- La 3 luni după vaccinare cu vaccinuri vii (atât viral cât și bacterian, inclusiv vaccinul BCG).
Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.
Nu este descris.
Forma emiterii. Soluție pentru aplicarea scarificării cutanate, administrare intradermică și subcutanată, 10000 ± 2500 PNU / ml până la 5,0 ml în flacon; test-lichid de control de 4,5 ml într-un flacon; diluant de 4,5 ml într-un flacon. Dispune de: 2 flacoane de alergen mixt din polenul de iarbă din luncă, 7 flacoane de lichid de diluare, 1 flacon de lichid de testare într-un pachet de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.
Perioada de valabilitate. Mixt-alergen - 2 ani, test-control și diluție de fluide - 5 ani. Medicamentul cu termen de valabilitate expirat nu este supus aplicării.
Condiții de depozitare. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 într-un loc protejat de lumină și inaccesibil copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C - Nu este permis înghețarea.
Condiții de transport. În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.
Condiții de concediu. Este eliberat pe bază de rețetă.
Producător / organizație care acceptă reclamații:
FSUE "NPO" Microgen "
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: