Hemofilia A și B au fost observate într-un număr mare de rase de câini. Ciobanestii germani sufera de hemofilie A. Boala este puțin probabil să aibă pe scară largă, având în vedere rata mortalității precoce a pacienților cu bărbați, dar în cazul în care crescătorii se confruntă cu cazuri de hemofilie din cireadă lor, ei ar trebui să continue linii de sange operatori de transport, femeile de hemofilie, prin fiii lor sănătoși. Dacă încercați să păstrați linia prin ramură, ei vor rămâne conducători ai bolii în 50% din cazuri. Dacă toate același pus în fiica de reproducție de catea-conductor trebuie să verifice cu atenție toți fiii ei. Dar dacă toate așternuturile provin de la fiicele voastre, este puțin probabil că veți fi în stare să o faceți.
Boala lui Von Willebrand
Boala lui Von Willebrand se referă la trombocitopatie și este asociată cu sinteza vWF afectată, care este o componentă moștenită autosomală a factorului VIII. Deficiența factorului von Willebrand provoacă întreruperea agregării plachetare. Sângerarea este cauzată de încălcări ale coagulării sângelui și hemostazei trombocite-vasculare.
Boala la câini a fost observată pentru prima dată în anii 1970 de către WJ. Dodds în populația păstorilor germani din America. Boala lui Von Willebrand la câini are o expresie diferită, iar severitatea cursului este W.J. Dodds împarte în retenția ușoară, moderată și severă, în funcție de activitatea factorului VIII, și a numărului de trombocite timp de sângerare. Sindromul Willebrand-Jürgens (angiohemophilia, hemoragică și capillaropathy atrombotsitopenicheskaya purpură) Activitatea factorului VIII este redus sau menținut la o retenție scăzută de trombocite, timpul de sângerare nu este alungită sau ruptă. În unele familii afectate moderat, examinate de WJ. Dodds, observate boli secundare cauzate efect pleytropnym bolii von Willebrand sau influența altor gene, deoarece linia a fost foarte consangvinizate.
Deoarece boala nu este legată și nu se limitează la sex, ci este dominantă autosomală, cu penetranță și expresie variabilă, aceasta afectează câinii de ambele sexe.
Sindromul malabsorbției (tulburări de aspirație)
Alimentele nu sunt digerate sau absorbite în intestinul subțire, care este asociat cu o boală a pancreasului (lipsa de enzime), ficat (deficit de secreție biliară) sau afectarea mucoasei intestinale datorate enterită infecțioasă miocardic (lipsa enzimelor intestinale).
Unul dintre motive este excesul de microflora din intestin, care este cel mai tipic pentru ciobanii germani. Cauza acestui fenomen nu este dezvăluită. Dezvoltarea microflorei contribuie la pierderea enzimelor intestinale sau la efectul advers al sărurilor biliare asupra mucoasei intestinale. A fost observat un efect pozitiv al cursului antibioticelor asupra rezultatului bolii.
Câinii cu malabsorbție se dezvoltă prost și pierde în greutate, în ciuda unui apetit bun. Fecalele conțin o mulțime de grăsimi cu un miros rancid. Parul din jurul anusului este gras.
hipopigmentare
Dispariția pigmentului în zone strict definite ale pielii cu pigmentare normală, numită vitiligo sau câine, este ereditară datorită manifestării unei trăsături dominante cu grade diferite de penetrare și este însoțită de o serie de alte boli. Există o predispoziție familială pentru această patologie. Câinii ciobănești germani depigmentau în principal membranele mucoase ale gurii, nasului și pleoapelor.
Nu confunda vitiligo cu locul de depigmentare a mucoasei buzei inferioare opus caninului maxilarului superior, tipic pentru majoritatea raselor de caini, cel mai probabil asociat cu presiunea dintelui sau cu tulburari metabolice locale in aceasta zona.
Pannostitis este o inflamație a substanței dense a osului, asociată cu inflamarea spațiului medular și a periostului, în cursul acut numit osteomielită. Mai des suferă de oase tubulare mari, în special umărul, cotul, razele, femurul și tibia.
Ciobanii germani prezintă adesea o claudicare intermitentă sau panosteită eozinofilă. Incidența bolii la câini este de 4,5%, iar heritabilitatea este de 13%. Mulți crescători de păstori germani cred că panostitele sunt o trăsătură simplă recesivă, iar bărbații sunt mai des afectați de cățea.
Pannostitis sau boală de creștere sau claudicare intermitentă - este o boală a cățelilor în vârstă de 5-12 luni. În cazul în care catelul are brusc lamență, fără legătură cu trauma, cauza bolii este necunoscută - probabil există o predispoziție ereditară. Simptome caracteristice: durere și slăbiciune, trecând de la un loc la altul timp de câteva săptămâni sau luni. Boala este adesea însoțită de febră, o creștere a numărului de eozinofile din sânge, hipotrofie musculară și slăbiciune. Presiunea de-a lungul axei osului afectat provoacă durere. Radiografia arată o imagine caracteristică a densității crescute în osul lung (tubular).
Având în vedere că cauza bolii este necunoscută, tratamentul are drept scop ameliorarea durerii. Majoritatea câinilor se recuperează spontan, dar în cazuri grave, slăbiciunea musculară și depresia persistă pe toată durata vieții.
Dysplasia articulațiilor articulare
Această boală este de origine ereditară, asociată cu o încălcare a dezvoltării oaselor în articulația cotului. Displazia articulației cotului este cauzată de unul sau mai mulți factori: non-creșterea tuberculului ulnar cu procesul osului cotului, un proces coronarian fragmentat al articulației cotului și neincizia epicondilului humerusului. Două stări separate sunt observate la rase foarte mari. Toate cele trei sunt asociate cu o încălcare a procesului de osificare și duc la eșecul articulației cotului, se rup rapid, ceea ce duce, în cele din urmă, la modificări degenerative ale articulației. Fragmentele osoase mobile sau stratificarea și detașarea cartilajului în articulația cotului acționează ca un iritant sau uzură. Cel mai adesea, displazia articulațiilor articulare se observă la ciobanii germani, mai des la bărbați, deși boala se găsește printre alte rase de câini.
Puiul începe să se limpezească pe piept, la vârsta de aproximativ 6 luni. Unele rezervă, nu-l atacați; alții doar limp pe trot. Este caracteristic faptul că cotul este întors spre exterior din piept.
Displazia procesului ulnar - o încălcare înnăscută a dezvoltării sale. In mod normal, humerusul cot unitate comună formată, capul radial și suprafeței articulare a ulnei, blocul humerus congruente cu olecraniana din aceeași tuberculului la care sunt atașate puternice mușchii flexori antebrațului. Ca orice altă articulație, are o capsulă în care este intraarticulară sau lichid sinovial, reducerea suprafețelor articulare de frecare acoperite cu cartilaj. Unii caini, indiferent de sex, în timpul creșterii osoase apare anostosis olecraniana epifiză (una sau ambele), care este supus osteohondrolizu totală sau parțială (resorbție, necroza aseptică sau osteochondropathy) pentru a forma șoareci intra (organisme libere se deplasează până la Voloska nuci), care duc la umflarea articulațiilor datorită creșterii producției de lichid sinovial și în contact cu ele între tampoane comune - la durere și claudicație, și în viitor - la deformarea inflamarea artritei.
Semnele clinice, în special claudicația intermitentă, apar de obicei la câinii în vârstă de 4-6 luni. Acestea sunt cele mai observabile după efort fizic mic, când în timpul ejecției forelimb, câinele o desfasoara spre exterior impreuna cu laba. Atingerea unui pacient cu un cot, de regulă, cauzează durere. Pentru a confirma diagnosticul, se efectuează o examinare cu raze X a articulației.
EJ Cowley și J. Archibald au numit boala "non-incizia procesului cotului". Mai târziu, a fost introdus termenul de "displazie a procesului cotului", cel mai relevant pentru această boală, deoarece procesul cotului nu osoiește, fuzionând cu ulna într-un singur întreg sau osteoartrită.
EJ Cowley și J. Archibald au remarcat natura familiei păstorilor germani, iar încrucișarea crește incidența acestei boli. Frecvența manifestării displaziei cotului în colonia păstorilor germani este de 30% (22 cazuri din 109 de pui). Această boală genetică este asociată cu trei gene dominante, ceea ce sugerează că displazia procesului cotului apare la animale care transportă cel puțin un allelomorph al acestor trei gene. Deși moștenirea poligena este posibilă pe o poziție dominantă, cu riscul de răspândire rapidă în rasă.
Adesea, această patologie este observată împreună cu displazia articulației șoldului.
Sold displazie
displazia de sold (HD) - încălcarea dezvoltării sale normale, natura in general ereditara, care constă în nerespectarea a pelvisului suprafețele articulare ale capului femural și care duce la o moale, șchiopături sau incapacitatea de a sprijini membrelor din spate. Puii se nasc cu articulatii absolut sanatoase. Primele semne de displazie apar, de obicei, la momentul de creștere intensivă a catelului, adică, la vârsta de 6-8 luni. factori agravanți sunt ineficiente alimentare, lipsa de vitamine D 2 și D 3. obezitatea și sarcină overboost pe membrele posterioare. Boala poate avea un curs diferit și o severitate. Deci, uneori, un caine cu displazie severa se poate simti perfect sănătoși, și cu o lumină - invalidă. În timp, câinele prezintă semne de artrită: cu greu se ridică și cade.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: