Tablete - lopinavir, ritonavir, copovidonă, dioxid de siliciu, stearil fumarat de sodiu, Opadry roșu, macrogol, oxid de fier colorantului, talc, giproloza polisorbat.
Soluție orală - lopinavir, ritonavir, alcool, sirop de porumb, magnasvit, glicerol, aromă de vanilie, propilenglicol, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, clorură de sodiu, acid citric, ulei de mentol, acesulfam de potasiu, apă purificată.
Forma emiterii
Tablete de culoare roșie într-o coajă de film de formă ovală într-o sticlă de polietilenă de 120 comprimate într-o cutie.
Capsulele moi în blister fluoropolimeri 6 capsule per cutie № 36. Fiecare pachet conține 180 capsule (5 cutii).
Soluție pentru administrare orală într-o sticlă de polietilenă de 60 ml. cu un dozator.
Ambalarea în grup - 5 sticle (300 ml) într-un pachet de carton.
Acțiune farmacologică
Farmacodinamică și farmacocinetică
farmacodinamie
Active formularea substanței lopinavir proteaza inhibă HIV (virusul imunodeficienței umane) și ritonavir în ficat inhibă metabolizarea lopinavir, lopinavir care crește concentrația în sânge. Inhibarea proteazelor HIV promovează formarea unui virus imatur și inferior care nu poate fi infectat.
Farmacocinetica
Concentrația maximă la pacienții infectați cu HIV după administrarea medicamentului timp de 3 până la 4 săptămâni la o doză de 400/100 mg de două ori pe zi este atinsă la patru ore după administrarea acestuia. Lopinavir se leagă activ la proteinele din sânge (98-99%). Sub influența izoenzimei CYP3A Lopinavir suferă o metabolizare extensivă, metaboliți oxidativi formează 13, cele mai importante sunt oxo și gidroksimetabolitnye perechi izomere care au activitate antivirală. Ritonavir, un inhibitor al CYP3A, inhibă metabolizarea lopinavirului, asigurând astfel o creștere a nivelului sanguin. În cazul în care aportul repetat de lopinavir în sânge se stabilizează pentru o medie de două săptămâni. Timpul de înjumătățire al lopinavirului cu admitere la un interval de 12 ore este de aproximativ șase ore.
Indicații pentru utilizare
În tratamentul complex al SIDA (infecție HIV) la adulți și copii de la 3 ani.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, copii sub 3 ani, insuficiență hepatică severă. dezvoltat ca urmare a cirozei hepatice sau după o boală cu hepatită virală C și B. pancreatită. hemofilie. vârsta după 65 de ani de gestație și lactație.
Efecte secundare
Kaletra, instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)
Pentru copiii care cântăresc mai mult de 35 kg se recomandă administrarea de comprimate Kaletra 100 mg + 25 mg. Pentru copiii cu vârsta sub 3 ani, este preferabil să luați medicamentul sub formă de soluție de 80 mg + 20 mg / ml.
supradoză
Nu sunt disponibile date suficiente și fiabile și experiență clinică privind supradozajul acut al pacienților infectați cu HIV cu Kaletra.
interacțiune
Kaletra nu poate fi administrat concomitent cu preparatele de Propafenon și Flecainide. a căror metabolizare depinde de activitatea CYP2D6 și a cărei creștere a concentrației în sânge poate determina efecte secundare care pot pune viața în pericol.
Kaletra reduce concentrația de abacavir și zidovudină în sânge.
Luați Didanozină cu o oră înainte sau 2 ore după administrarea Kaletra.
În cazul administrării concomitente cu Nevirapină, concentrația de lopinavir scade.
Pot crește concentrațiile de medicamente antiaritmice (Lidocaină, Bepridil, Chinidină) cu programare simultană cu Kaletra.
Hypericum perforat și Rifampicin reduce concentrația de lopinavir în sânge, ceea ce reduce semnificativ efectul terapeutic al Kaletra și promovează dezvoltarea rezistenței acestuia.
Cu o întâlnire simultană cu Kaletra, concentrațiile de warfarină se pot schimba.
Este necesar să se utilizeze metode alternative și contraceptive suplimentare în timpul tratamentului cu Kaletra și contraceptive care conțin estrogen.
Termeni de vânzare
Condiții de depozitare
Capsulele moi și soluția trebuie păstrate la frigider la 2-8 ° C. Dacă preparatul Kaletra este utilizat în decurs de 6 săptămâni, depozitarea la frigider nu este necesară, însă temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.
Data expirării
Educație: A absolvit Școala Medicală din Sverdlovsk (1968-1971), specializată în Feldsher. A absolvit Institutul Medical din Donetsk (1975 - 1981), specializat în "Epidemiologist, igienist". A absolvit studii postuniversitare la Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei din Moscova (1986-1989). Titlul științific - Candidatul științelor medicale (diplomă acordată în 1989, protecția - Institutul Central de Cercetare a Epidemiologiei, Moscova). Au fost finalizate numeroase cursuri de formare privind epidemiologia și bolile infecțioase.
ATENȚIE! Informațiile despre medicamentele de pe site sunt o generalizare de referință, colectate din surse publice și nu pot servi drept bază pentru luarea unei decizii cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a utiliza medicamentul Kaletra, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: