Excipienți. ulei de ricin polioxietilat hidrogenat, poloxamer 407, glicerol, alcool benzilic, acid citric, fosfat de sodiu 12-apă distilată, apă purificată.
Ambalate în tuburi de polietilenă de 10, 20 și 30 ml cu o capacitate corespunzătoare. Fiecare pachet de consumator este prevăzut cu instrucțiuni privind utilizarea medicamentului.
Certificat de înregistrare 44-3-4.16-3123 Nr. PVR-3-4.5 / 01515 din 12.04.16
Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)
Ivermectina. o parte din medicament, aparține unei clase de lactone macrociclice și este activ împotriva fazelor larvare și adulte de sarkoptoidnyh dezvoltare (Sarcoptes canis, vulpis Sarcoptes, Notoedres CATI Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculus) și demodectic (canis Demodex) căpușe parazite pe câini și pisici.
Mecanismul de acțiune al ivermectinei este efectul său asupra mărimii curentului ionilor de clor prin membranele celulelor nervoase și musculare ale parazitului. Principala țintă sunt canalele de clorură sensibile la glutamat, precum și receptorii de acid gama-aminobutiric. Modificarea curentului de ioni de clorură perturbă conduita impulsurilor nervoase, ceea ce duce la paralizia și moartea parazitului.
Ivermectinul nu este practic absorbit prin piele și are acțiune acaricidă de contact în localizarea ectoparaziților (pe piele, în foliculii de păr și în glandele sebacee) timp de 5-7 zile.
Dexpanthenolul este un derivat al acidului pantotenic, are proprietăți regenerabile, stimulează epitelizarea și vindecarea pielii, are un efect moderat antiinflamator.
clorhidrat de lidocaină - membrana-amidă anestezic local, inhiba pielea terminațiile nervoase senzoriale inhiba reversibil conducerea impulsurilor nervoase in neuroni, axonilor si sinapse, inhiba sensibilitatea tactilă, răspunsul durerii și elimină pruritul.
Indicații pentru utilizarea produsului IVERMEC®-GEL
Tratamentul câinilor și pisicilor cu:
Ordinea de aplicare
Ivermek ®-gel folosit pentru câini și pisici cu râia sarcoptică, notoedroze demodecia și în exterior, provocând un strat subțire pentru pre-curățate de cruste și cruste zona, rata de afectat 0,2-0,3 ml / kg greutate corporală, frecate ușor de la periferie spre centru cu captura 1- 2 cm de piele sănătoasă la limită.
Pentru a preveni lingerea medicamentului, animalul este pus pe bot, colierul cervical sau fălcile sunt închise cu o bucla de panglică, care este îndepărtată după 15-20 de minute după aplicarea medicamentului.
Tratamentul este efectuat de 2-4 ori cu un interval de 5-7 zile la recuperarea clinică a animalului, care a confirmat rezultatele negative ale două studii acarological. Animalele cu leziuni mari, tratate în două etape, cu un interval de 1 zi, cauzand de droguri la primul loc afectat și apoi cealaltă jumătate a corpului. Când akarozah complicată de o infecție bacteriană. Se recomandă utilizarea imunomodulatoare și medicamente antibacteriene.
Când otodektoz (ureche raie) canalul auditiv extern a fost purificat prin gel tampon umezit din cruste și cruste și apoi introduse în fiecare ureche de 0,5-2 ml preparat Ivermek ®-gel (în funcție de greutatea animalului). Pentru a trata mai bine întreaga suprafață a canalului auditiv urechii și urechea este pliată în jumătate pe lungime și masat ușor bazei sale.
Tratamentul se efectuează de 1-2 ori cu un interval de 5-7 zile. Dacă este necesar, se repetă cursul tratamentului. Preparatul medicinal trebuie injectat în ambele urechi, chiar și în cazurile de depresie cu o singură ureche. În cazurile avansate ale bolii, complicate de otită, se prescriu medicamente antibacteriene și antiinflamatorii.
Caracteristicile medicamentului în timpul primei cereri și anulare nu sunt stabilite.
În cazul în care treceți de următorul tratament, acesta trebuie efectuat cât mai curând posibil în aceeași doză, apoi intervalul dintre tratamente nu se modifică. Nu utilizați o doză dublă de medicamente pentru a compensa pierderea.
Efecte secundare
Efectele secundare și complicațiile cu utilizarea medicamentului Ivermek®-gel, de regulă, nu sunt respectate.
Când se utilizează medicamentul în conformitate cu această instrucțiune, simptomele unui supradozaj la animale nu sunt dezvăluite.
Contraindicații privind utilizarea IVERMEC ® -GEL
- hipersensibilitatea individuală a animalului la componentele medicamentului (inclusiv în anamneză).
Pacienții cu boli infecțioase, animalele convalescente și emaciate nu sunt supuse tratamentului.
Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală
În hipersensibilitate individuală a animalelor la componente ale reacțiilor alergice de droguri și dezvoltarea tratamentului animalelor este oprit, tamponul îndepărtat medicament bine clătite cu apă și detergent și, dacă este necesar, se realizează terapia de desensibilizare.
Femelele gravide, care alăptează, precum și puii și pisoii cu vârsta de până la 2 luni, dacă este necesar, sunt tratați cu prudență sub supravegherea unui medic veterinar.
Nu utilizați Ivermek®-gel în același timp cu alți agenți insecticocicidici topici, precum și medicamente antiparazitare care conțin lactone macrociclice, datorită posibilei creșteri mutuale a toxicității.
Medicamentul nu este destinat utilizării la animale productive.
Măsuri de prevenire personale
Când lucrați cu medicamentul Ivermek®-gel, trebuie să urmați regulile generale de igienă personală și tehnicile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente. În timpul muncii, fumatul, băutul și
să mănânce. După terminarea lucrărilor, spălați-vă bine mâinile cu apă caldă și săpun.
Nu fierbeți și nu permiteți animalului să ajungă la copii mici în 24 de ore după tratamentul cu Ivermek®-gel.
Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu medicamentul Ivermek®-gel. În cazul contactului accidental al medicamentului cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă curentă. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat instituția medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
Este interzisă utilizarea unui ambalaj gol dintr-un medicament pentru uz casnic, acesta trebuie aruncat împreună cu deșeurile menajere.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un ambalaj de producție sigilat, separat de alimente și furaje, într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate în condițiile de depozitare - 3 ani de la data producerii, după prima deschidere a pachetului - 60 de zile. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: