Diferențierea și funcționarea celulelor T (limfocite).
Celulele sistemului imunitar includ limfocite, mon / macrofage, granulocite. Ele diferă morfologic, biochimic și funcțional. Proprietatea lor comună este asigurarea imunității. Toți vin din PUK. Lemofocitele mature constau din 2 populații mari: limfocite T (dependente de timus), diferențierea în timus; Atemporal independent.
(Limfocite B), diferențiind bursa (la om, posibil în măduva osoasă, AkLT).
Printre componentele celulare ale sistemului imunitar plumb, ambii parametri calitativ și coli Funcția aparține limfocitelor T, al căror număr este în sângele periferic de la 60do 80% din numărul total de celule limfoide. Matur T-limfocite diametru ochi-lo 6,5mkm, miez dens, intens colorate, ocupă întreaga celulă, situată aproape nici excentrică citoplasmei. Investigațiile efectuate într-un microscop de scanare au arătat că limfocitele T au o suprafață aproape netedă, receptorii Ig de pe suprafața lor fiind de 100-1000 de ori mai mici decât pe limfocitele B. Celulele B de dimensiuni mari de până la 8,5 micrometri, nucleul este mai puțin intens colorat, nu conține un nucleol, o citoplasmă de dimensiuni mari, este bazofilă. B limfocitele au o suprafață de proces datorită densității ridicate a receptorilor Ig.
limfocitele T Functional este determinat aproape plin spectru de reacții imune celulare, funcția efectoare, inclusiv reacție tija-perchuvstvitelnosti întârziată reacție de tip și imunitate transplant antitumorală sunt implicate în reglarea celulelor funcționale-activitate țional stem hematopoietice, B-LF. Acestea sunt celule care efectuează receptorul antigenic și declanșează un răspuns imun.
1) îndeplinesc funcția efectoare T-limfocite
3) interacțiunea cu macrofagele (APC) - recunoașterea antigenului și declanșarea unui răspuns imun.
4) producerea de citokine care nu reglementează numai cross-system-Interac-interacțiune, dar multe procese vitale din organism (cum ar fi celulele T, prin producerea de IL-3 efect asupra primele procese de hematopoieza).
Una dintre caracteristicile limfocitelor T este eterogenitatea lor. Printre celulele T sunt izolate:
regulatoare Тх / Тс; Inducții T (Tynd, Th1, Th2); citotoxice-T. Efectoare T ale HRT.
Difuzoare T (amplificatoare T), etc.
Inductorii T - celule care sunt similare în multe caracteristici (morfologice, funcționale) cu celulele T helper, dar acționează și alte tipuri de celule, în special supresoarele T.
T întârziat celule de hipersensibilitate - Aceste celule In timp ce furnizarea vayut-influx de macrofage în zone locale, de exemplu, pe piele, slizis-lea, în cazul în care un răspuns imun celular prin tip GCHZT (tuberculul Linova-eșantion etc.).
Receptorul de celule T pentru antigenul TCR
Spre deosebire de receptorii de recunoaștere a antigenului, limfocitele B (moleculele membranei 1d) limfocitele T au un receptor specific pentru antigenul-TCR. Prin structură, moleculele TCR s-au găsit a fi apropiate de moleculele Ig și MHC.
Structura receptorului TCR include:
receptorul de recunoaștere a antigenului și molecula CD3 în complex cu molecula MHC 1 și clasa II. O moleculă CD3 legată la TCR poate purta semnalul de la TCRk la sisteme efectoare intracelulare.
În măduva osoasă în celula pre-T apare marker de foarte timpuriu al T-limfă tsitov -CD7 + (acest receptor la M-tsepiFcfragmentaIgM). precursori timpurii migrează din măduva osoasă prin fluxul sanguin la timusul sub acțiunea hormonilor din timusul, unde multiplicare, maturarea, formarea mature limfocite T migrarea de acolo în sânge, organe periferice sedimentare nou-pass .Se 5-10% selecție pozitivă, 90- 95% - va pieri, iar apoi va începe numai populația din zonele corpului.
T hrănite pre-timus de la navele situate între cortex și medula unde interacționează cu celulele originale dendrită-TION și macrofage, și apoi după migrare în stratul subcortical -c epitelială kletkami- „asistente“, după care încep activi proliferarea Naya.
T-limfocitele care nu vin în contact cu antigene sunt numite naive, iar hormonii expuși la acțiune etc. sunt întăriți.
Organe periferice ale sistemului imunitar
În timpul maturizării timocitelor, a interacțiunii lor cu celulele epiteliale ale timusului (celulele "asistente"), ei învață să recunoască antigena, expresia. selecția celulară pozitivă a receptorului care păstrează protecția antigenului).
"Selecția negativă" - celulele (95%) care nu au învățat cum să recunoască antigenul, au receptori pentru autoantigeni. Diferențierea (maturarea) celulelor din timus este afectată de factorii umorali ai timusului și stromei. Factorii humorali ai timusului: timozina, timopoietina, factorul hormonal timus, titimitina, factorul timic al serului, IL-3. Factori stromali: în zona medulară a timusului există macrofage, celule dendritice ale timusului.
Markeri - structuri de suprafață (sau intracelulare), care caracterizează atât tipurile individuale de limfocite, cât și anumite etape ale dezvoltării lor. Variante de markeri:
1) antigene de suprafață, incl. diferențierea, apariția și dispariția în funcție de stadiul dezvoltării celulare sau conservate
în toate etapele ciclului celular;
2) receptori de suprafață (structuri de recunoaștere), prin care celulele recunosc antigenul și percep alte stimuli necesari pentru viața lor.
Cei mai importanți markeri ai limfocitelor T sunt receptorii, care diferă în funcție de structură, funcție și sunt împărțiți în 3 grupe
1) receptori de recunoaștere a antigenului pe Tlf - (TCP.), Pe Wlf-șobolan.
natura; permite recunoașterea în mod specific a antigenului;
2) receptorii pentru produse imunologic semnificative ale sistemului imunitar (kFclg rec, CI-C9, limfokine nk etc.) -necessity aplicare-TION pentru diferite funcții ale sistemului imunitar ..;
3) receptori pentru produse de origine non-imună (hormoni, neuropeptide, etc.), receptori de adeziune.
Metode de identificare a celulelor T.
Pentru a izola limfocitele T dintr-un grup de celule sanguine sau alte țesuturi, se folosesc diferite tehnici:
4) rec. kFclg-la Tx-FclgM; -T pe Te-FclgG; T
Patologia în sistemul imunitar al celulelor T.
-insuficiența congenitală a limfocitelor T (ID-T-KIN primar, sindromul Di-George, sindromul ataxie-telangiectasie etc.);
-infecția celulelor T cu virusul HIV, leucemia limfocitară acută a adulților;
-Tulburări imunoproliferative ale celulelor T (variante de leucemie limfocitară acută, limfoame cu celule T și dr.) -
-defecte congenitale și dobândite în celula T antigenraspoz imens complex capacitate-receptor sau subunitățile sale individuale, adezive moleculele și mecanisme defectuozitate „predare“ T-LF în timus (blocul pozitiv și / sau selecție negativă limfocite timice);
-încălcarea regulii raportului. limfocitele T (CD4 și 008) subpopu-lyatsy cu exces funcția helper celule inductoare -autoimmun Nye și orientare alergică sau supresor-TCA-Imunodeficienței-evaluate orientare imunopatologie;
-IDS dependent de timus (eliminarea timusului, deteriorarea celulelor T prin metode fizice, farmacologice și alte metode, tumori, malnutriție, infecții, modificări legate de vârstă etc.);
-preaktivatsiya T limfotsitovinvivo (factorii microbieni, ay-toantitela împotriva structurilor de celule T, agenți farmacologici, și altele.) cu dezvoltarea proceselor autoimune, a produselor elevate CC activ mf -usilenie, procese distructive inflamatorii).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: