Înăuntru, 1 dată pe zi. Capsulele sunt administrate cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după masă.
Copiilor de 6 luni li se recomandă utilizarea medicamentului sub formă de suspensie orală sau comprimate de 125 mg.
Cu infecție a tractului respirator superior și inferior, țesuturile și țesuturile moi (cu excepția eritemului migrat cronic)
Adulți - 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile (doză de curs - 1,5 g), copii - la o doză de 10 mg / kg o dată pe zi timp de 3 zile (doză de schimb - 30 mg / kg).
Cu eritem migrat cronic. Adulți - 1 dată pe zi timp de 5 zile: prima zi - 1,0 g, apoi (de la a doua până la a 5-a zi) pentru 500 mg (doză de schimb - 3,0 g); copii: în prima zi - la o doză de 20 mg / kg și apoi, de la a doua până la a cincea zi - zilnic, la o doză de 10 mg / kg (doză de dozaj - 30 mg / kg).
În cazurile de infecții cu transmitere sexuală
Uretrita / cervicita necomplicată - 1 g, o dată.
Metodă de preparare a suspensiei
Într-o fiolă care conține 17 g pulbere, se adaugă 12 ml apă distilată sau fiartă. Volumul suspensiei obținute este de 23 ml. Perioada de valabilitate a suspensiei preparate este de 5 zile. Înainte de a lua conținutul flaconului, agitați bine până la o suspensie omogenă. Imediat după administrarea suspensiei, copilului i se permite să bea câteva picături de ceai pentru a spăla și a înghiți cantitatea rămasă din suspensie în cavitatea bucală.
După utilizare, seringa de distribuție este dezasamblată și spălată cu apă curentă, uscată și depozitată într-un loc uscat împreună cu medicamentul.
Tablete, filmate
Sumamed® 125 mg comprimate
În interior, nu lichid, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după mese, o dată pe zi. Pentru copiii cu vârsta mai mică de 3 ani, se prescrie suspensia Sumamed® (100 mg / 5 ml).
Copiii sunt dozați pe baza greutății corporale: cu o greutate corporală de 18-30 kg - 2 comprimate. 125 mg (250 mg); 31-44 kg - 3 comprimate (375 mg); mai mare sau egal cu 45 kg, prescrie doza recomandată pentru adulți.
În infecțiile tractului respirator superior și inferior, organele ORL, pielea și țesuturile moi. La o doză de 10 mg / kg o dată pe zi timp de 3 zile (doza de curs este de 30 mg / kg). Pentru confortul dozării, se recomandă să se țină cont de informațiile de mai sus privind dozarea pe baza greutății corporale /
Datorită faptului că doza de eritem migrenos este de 60 mg / kg (20 mg / kg o dată pe zi în prima zi, apoi - la o doză de 10 mg / kg o dată pe zi, de la 2 la 5 zi), care necesită administrarea unui număr mare de tablete de 125 mg, în acest caz se recomandă numirea suspensiei de medicament Sumamed® pentru ingestia de 100 mg / 5 ml.
Sumamed ® 500 mg comprimate
În interior, nu lichid, o dată pe zi, indiferent de aportul alimentar.
Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani cu o greutate corporală de peste 45 kg /
În infecțiile tractului respirator superior și inferior, organele ORL, pielea și țesuturile moi. Conform unui tabel. (500 mg) o dată pe zi timp de 3 zile (doza de curs este de 1,5 g).
Cu acnee vulgaris de severitate moderată. Doza de curs este de 6,0 g. (500 mg) o dată pe zi timp de 3 zile, apoi - 1 tabel. (500 mg) o dată pe săptămână timp de 9 săptămâni. Primul comprimat săptămânal trebuie administrat la 7 zile după administrarea primei comprimate zilnice (a opta zi de la începerea tratamentului), a următoarelor 8 comprimate săptămânale - la intervale de 7 zile.
Cu eritem migrat. 1 dată pe zi timp de 5 zile: prima zi - 1,0 g (2 comprimate de 500 mg), apoi (de la a 2-a până la a 5-a zi) - 1 tabel. (500 mg) (doză de curgere - 3,0 g).
Cu infecții ale tractului urogenital cauzate de Chlamidia trachomatis (uretrita, cervicita)
Uretrita / cervicita necomplicată - 1 g (2 linguri de 500 mg) o dată.
Alocarea la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență moderată a funcției renale (creatinină CI> 40 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.
Liofilizat pentru soluție perfuzabilă
În / sub formă de perfuzie, picurare, timp de 3 ore - la o concentrație de 1 mg / ml, timp de 1 oră - la o concentrație de 2 mg / ml. Evitați concentrațiile mai mari datorită riscului de reacții la locul administrării.
Sumamed® nu poate fi injectat intravenos fie prin injecție intramusculară, fie prin injectare intramusculară!
Pneumonie comunitară: 500 mg o dată pe zi timp de cel puțin două zile. După încheierea administrării intravenoase, administrarea de azitromicină este recomandată pe cale orală ca o singură doză zilnică de 500 mg până la sfârșitul cursului general de tratament de 7-10 zile.
Infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine: 500 mg IV o dată pe zi timp de 2 zile. După terminarea administrării intravenoase, se recomandă administrarea azitromicinei cu o doză de 250 mg înainte de finalizarea completă a cursului general de tratament de 7 zile.
Momentul tranziției de la administrarea intravenoasă a medicamentului la ingestie este determinat de medic în conformitate cu datele examinării clinice.
Funcția renală este afectată. La pacienții cu insuficiență moderată a funcției renale (creatinină CI> 40 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.
Prepararea unei soluții perfuzabile
Soluția perfuzabilă este preparată în două etape.
Etapa 1 - prepararea soluției primare: 4.8 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile se adaugă la flaconul de 500 mg din preparat și se agită bine până când pulberea este complet dizolvată. 1 ml din soluția rezultată conține azitromicină 100 mg, trebuie utilizată imediat pentru diluare ulterioară. Soluția reconstituită este verificată pentru absența particulelor vizibile nedizolvate, altfel soluția nu trebuie utilizată.
Etapa a 2-a - diluția secundară a soluției reconstituite (100 mg / ml) se efectuează imediat înainte de administrare, în conformitate cu tabelul de mai jos.
Concentrația de azitromicină în soluția de perfuzie, mg / ml
Cantitatea de solvent, ml
Scop pentru pacienții cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență moderată a funcției renale (creatinină CI> 40 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.
Metoda de preparare și dozare a suspensiei
Se adaugă 11 ml de apă în conținutul flaconului și se agită până se obține o suspensie omogenă. Volumul total (recoltabil) al suspensiei nu poate fi mai mic de 20 ml din fiecare flacon; volumul total real al suspensiei în fiecare flacon este de aproximativ 25 ml. Volumul real al suspensiei depășește volumul (nominal) recuperabil cu aproximativ 5 ml, ceea ce este necesar pentru a compensa pierderea inevitabilă a suspensiei atunci când se administrează doza de medicament.
Înainte de fiecare administrare a medicamentului, conținutul flaconului este agitat cu grijă până la obținerea unei suspensii omogene. Dacă volumul necesar al suspensiei nu a fost scos din flacon în 20 de minute după agitare, suspensia trebuie agitată din nou, să se ia volumul necesar și să se dea copilului. Volumul necesar al suspensiei este luat din flacon utilizând o seringă sau o lingură de măsurare. Imediat după administrarea suspensiei, copilului i se permite să bea mai multe gropi de apă pentru a se spăla și a înghiți cantitatea rămasă din suspensie în cavitatea bucală.
După utilizare, seringa (după dezasamblare) și lingura de măsurare se spală cu apă curentă, se usucă și se depozitează într-un loc uscat până la următoarea doză a preparatului.
Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală
În interior, 1 dată pe zi, cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după mese.
În cazul infecției tractului respirator superior și inferior, a pielii și a țesuturilor moi (cu excepția eritemului migrator cronic), o doză totală de 30 mg / kg, i. E. la 10 mg / kg o dată pe zi timp de trei zile.
Copiii sunt dozați pe baza greutății (vezi Tabelul 4):
În cazul eritemului migrator cronic, doza totală de medicament este de 60 mg / kg; în prima zi - o dată la 20 mg / kg; în următoarele zile (de la 2 până la 5) - 10 mg / kg.
Cu ulcere gastrice și duodenale asociate cu Helicobacter pylori: 20 mg / kg o dată pe zi, în asociere cu un agent antisecretor și alte medicamente conform recomandărilor unui medic.
În cazul în care doza de medicament a fost ratată, este necesar, dacă este posibil, să luați-o imediat și apoi doza ulterioară - cu un interval de 24 de ore.
În cazurile de infecții cu transmitere sexuală
Uretrita / cervicita necomplicată - 1 g, o dată.
Metodă de preparare a suspensiei
Pentru a prepara 15 ml suspensie (volum nominal), este necesar să se adauge 8 ml de apă în flaconul care conține 800 mg azitromicină (volumul real este de 20 ml din suspensie).
Pentru a prepara 30 ml de suspensie (volum nominal), trebuie adăugați 14,5 ml de apă în flaconul care conține 1400 mg de azitromicină (volumul real este de 35 ml suspensie).
Pentru a prepara 37,5 ml suspensie (volum nominal), este necesar să se adauge 16,5 ml de apă în flaconul care conține 1700 mg azitromicină (volumul real este de 42,5 ml din suspensie).
Fiecare flacon trebuie să conțină suspensii de 5 ml mai mult decât doza de curgere pentru o extracție mai completă a medicamentului din flacon.
Termenul de valabilitate al suspensiei preparate este de 5 zile, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Folosind seringa pentru măsurare, măsurați cantitatea necesară de apă, adăugați flaconul cu pulbere. Înainte de a lua conținutul flaconului, agitați bine până la o suspensie omogenă.
Pentru a distribui suspensia finită, utilizați o seringă sau o lingură de măsurare.
Imediat după administrarea suspensiei, copilului i se permite să bea câteva sucuri de ceai sau sucuri pentru a se spăla și a înghiți restul de suspensie în cavitatea bucală.
După utilizare, seringa este dezasamblată și spălată cu apă curentă, uscată și depozitată împreună cu preparatul.
Trimiteți-le prietenilor: