Cum să distingem originalul de un fals?
Roszdravnadzor retrage din nou medicamente din farmacii. De această dată revizuirea a atins "Essentiale Forte N" din cauza falsificării sale, precum și preparatelor "Zoladex", "Senade" și altele.
Potrivit Roszdravnadzor în partid „Essentiale® Forte N“ (produs de „A. Natermann End aceste lucruri. GmbH, Germania“) au fost găsite pachete contrafăcute ale medicamentului. În acest sens, agenția suspendă implementarea întregului lot (seria 4K1751), pentru a exclude utilizarea bunurilor de calitate scăzută.
- conținutul capsulelor este o masă asemănătoare unei pastă uleioasă de la roșu închis la galben-verde (originalul are o masă de culoare gălbuie-gălbuie);
- suprafața blisterului din capsule strălucitoare, iar vina linie punctată aplicată la mijlocul blisterului (în original este mată și fără linie de defect), iar numărul lotului, data de expirare imprimate direct pe modelul adeziv blister;
- textul instrucțiunii pentru uz medical este imprimat pe o parte (cu originalul pe ambele părți), o altă scriere a titlului, se subliniază cuvântul "Instrucțiune", în instrucțiune nu există niciun semn de conformitate;
- o altă secvență de benzi în codul de bare (comparație mai bună cu originalul)
- între inscripția "Seria:" și slash (slash) "/" nu există spațiu, nu există semn "-" între inscripțiile "Data expirării:" și "Seria:";
- în centrul blisterului și pe marginea din stânga verticală în direcția de jos în sus se află un cod numeric "415955";
- pe partea ambalajului din carton inscripția "Pentru administrare orală: în interior" este absentă;
- în numărul certificatului de înregistrare "Р nr. 011496/01" este indicat semnul "№" (la originalul "N");
- Holograma sub forma unei imagini a ficatului este situată la nivelul marginii superioare a benzii verde deschis (holograma originală este situată la nivelul limitei superioare a benzii verde închis).
În plus, Roszdravnadzor a anunțat retragerea altor medicamente:
- „Zoladex, o capsulă pentru administrarea subcutanată a 3,6 mg prelungită de acțiune, un aplicator de seringă, cu un mecanism de protecție“, „Pharmaceuticals AstraZeneca“ seria LLC, MF862.
- "Clorură de sodiu, soluție perfuzabilă 0,9% 200 ml", produsă de LLC Anzhero-Sudzhensky Chemical and Plant Plant, seria 280415.
- "Permanganat de potasiu, pulbere pentru prepararea unei soluții de uz extern de 3 g", fabricat de CJSC "Reînnoirea PFC", seria 20416.
- "Nutriflex 70/180 lipid, emulsie pentru administrare intravenoasă, recipiente de 650 ml", fabricat de B. Brown Melsungen AG, seria 160338052.
- "Senad Tablets 13.5 mg 20 buc.", Produs de "Cipla Ltd.", seria 485031.
- „Frunze de menta, pudra 1,5g de frunze, saci de filtru (20), cutii de carton“, produse de „FSC“ Phytopharm „seria 030615, 020216.
- "Acecardol, comprimate acoperite cu acoperire enterică 50 mg 10 buc.", Produs de SA "Sintez", seria 60116.
- "Latran, soluție 2 mg / ml 4 ml", produs de FSUE NPTI "Farmzashchita", seria 170415.
Medicamentele mai sus menționate este, de asemenea, amintit de farmacii si spitale pentru o varietate de motive: „Clorură de sodiu“ și „Nutriflex 70/180 lipidelor“ din cauza reacțiilor adverse în cerere, alte medicamente - din cauza cererilor față de calitatea acestora. Puteți găsi referința producătorului și numărul de serie pe ambalaj sau în instrucțiunile de utilizare.
Comenzile de droguri apar adesea. De regulă, acestea sunt asociate cu afirmații referitoare la calitatea medicamentelor în sine sau la documentele despre ele, mai puțin frecvent - din cauza retragerii voluntare a producătorului. Dar există cazuri mai grave atunci când medicamentele constituente pot nu numai să nu vindece, ci și să facă rău. Deci, mai mult decât o dată în interiorul comprimate "Paracetamol" găsit un fir. și în capsulele "Cefbactam" - o bucată de sticlă. Dacă doriți să fiți conștienți de toate campaniile revocabile de medicamente, vă sugerăm să verificați întotdeauna lista actuală de medicamente de calitate scăzută.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: