1. Boala Morgellans
Această boală neobișnuită, care este însoțită de mâncărime intolerabile. Pacienții se plâng că insectele funcționează sub piele. Mâncărimea severă dă loc abceselor pe tot corpul. Atunci când sunt deschise de pe rană, firele și boabele multicolore ies. similar cu nisipul. În timp, rănile vindecă și lasă în urma cicatrici și cicatrici.
Din păcate, firele care părăsesc pacienții nu au fost încă studiate. Ele nu se potrivesc cu nici o structură de substanțe organice.
2. Sindromul Qatar
Persoanele cu acest sindrom se consideră moarte. Francezul Qatar din 1880 pentru prima dată a descris această boală ca o amăgire a negării. După un timp, acest sindrom ia luat numele. O persoană cu sindromul Qatar crede că toate organele sale s-au dezintegrat și sa produs o pierdere de putere. Cauza acestei afecțiuni poate fi abaterea mentală sau depresia.
3. Sindromul Ehlers-Danlos
O boală foarte interesantă în care o persoană își poate flexa brațele sau picioarele în orice direcție. Au piele foarte elastică. Aceasta este o boală ereditară. care apare la 1 caz la 100.000 de nou-născuți. Pacienții cu sindrom Ehlers-Danlos au o piele subțire și foarte fragilă, care poate fi ridicată în mai multe centimetri, unde în principiu nu se poate avea o persoană obișnuită.
4. Sindromul de excitare sexuală constantă
5. boala Urbach-Vite
Această boală este genetică. Persoanele care suferă de boala Urbach-Vita nu sunt în stare să se teamă. Din păcate, medicii nu au dezvăluit motivul, cu atât mai puțin nu știu cum să-i învețe pe astfel de oameni să se teamă.
6. Sindromul lui Stendhal
Destul de o boală ciudată. O persoană cu sindromul Stendhal tremură, anxietate, dureri de cap, amețeli atunci când se uită la opere de artă.
7. Progeria
O boală foarte rară provocată de îmbătrânirea prematură a organelor interne și a pielii. La copii, progeria se caracterizează prin nurism, fracturi și absența grăsimii subcutanate. De obicei, copiii trăiesc până la 20 de ani și mor de bătrânețe.
La adulți se manifestă prin modificări ale mușchilor și pielii, precum și prin dezvoltarea cataractei și a arteriosclerozei. Bărbații sunt mai des bolnavi, cu vârsta de până la 30 de ani. Progeria nu este o boală curabilă.
8. Sindromul "mâinii altcuiva"
Aceasta este o tulburare psihoneurologică, în care mișcările intenționate ale uneia dintre brațe sunt încălcate. Cuvintele simple, mâinile pacientului trăiesc ca și cum ar fi "de la sine" și pot efectua mișcări împotriva voinței proprietarului. Foarte des acest sindrom este însoțit de epilepsie. Mișcările haotice ale uneia dintre mâini pot să-l prindă și să-l bată pe stăpânul său. Dar nu e așa de rău. Există momente când o mână leagă un șir, iar al doilea îl împarte. Din punctul de vedere al psihiatriei, aceasta este o încălcare a interacțiunii emisferelor cerebrale.
9. Sindromul Alice în Țara Minunilor
O persoană nu poate distinge între dimensiunile reale ale unui obiect și le consideră mici sau uriașe. Cauzele sindromului sunt adesea tumori cerebrale sau medicamente halucinogene. Acești pacienți nu înțeleg realitatea a ceea ce se întâmplă. Pentru ei, scaunele pot zbura. și mânerul ușii pare ca dimensiunea unei uși. Foarte des, această afecțiune poate fi observată la persoanele care suferă de epilepsie, febră sau schizofrenie.
10. "Mușchi de piatră"
Aceasta este o boală genetică foarte rară. care afectează 2,5 mii de oameni din întreaga lume. Corpul este capabil să transforme mușchii în oase cu această boală. În corpul pacienților există o creștere a țesutului osos, și anume în mușchi și articulații. Omul își pierde capacitatea de a se mișca. Astfel de oameni, din păcate, nu trăiesc mult timp, și au întotdeauna o alegere, să stea sau să-și pună toată viața.
Trimiteți-le prietenilor: