Woz, tulburări de spectru autist (rase)

Fapte fundamentale

Revizuirea problemei

Tulburările spectrului autismului încep în copilărie, dar persistă în adolescență și maturitate. În cele mai multe cazuri, aceste condiții se manifestă în primii 5 ani de viață.







Nivelul intelectual variază enorm: de la daune grave la abilitățile cognitive ridicate.

RAS este adesea însoțită de alte tulburări, inclusiv epilepsie, depresie, anxietate și tulburare de deficit de atenție hiperactivă.

epidemiologie

Se estimează că 1 copil din 160 de copii din lume suferă de o tulburare a spectrului de autism. Această estimare este o valoare medie, iar prevalența raportată variază considerabil între studii. Cu toate acestea, în unele studii bine controlate, sunt raportate numere mult mai mari. Prevalența RAS în țările cu venituri mici și medii nu este cunoscută până în prezent.

Judecând după studiile epidemiologice efectuate în ultimii 50 de ani, prevalența RAS pare să crească în întreaga lume. Există multe explicații posibile pentru această creștere aparentă a prevalenței, inclusiv creșterea gradului de conștientizare, extinderea criteriilor de diagnosticare, îmbunătățirea instrumentelor de diagnosticare și raportare.

Conform datelor științifice disponibile, există probabil mulți factori care cresc probabilitatea ca un copil să dezvolte RAS, inclusiv factorii de mediu și genetica.

Datele epidemiologice disponibile indică fără echivoc absența unei legături cauzale între tulburările din spectrul autismului și vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei. Sa constatat că studiile anterioare care indică existența unei astfel de relații de cauzalitate aveau defecte metodologice.

În mod similar, nu există dovezi că orice vaccin din copilărie poate crește riscul tulburărilor din spectrul autismului. În schimb, examinările dovezilor privind posibila legătură între conservantul tiomersal și adjuvanții de aluminiu în vaccinul inactivat și riscul tulburărilor din spectrul autism sugerează că nu există nici un risc.







Evaluarea și gestionarea pacienților

Pentru a promova dezvoltarea optimă și bunăstarea persoanelor cu RAS, este important să se ia măsuri în copilăria timpurie. Se recomandă monitorizarea dezvoltării copiilor ca parte a furnizării periodice de îngrijiri medicale mamelor și copiilor.

Deși unele persoane cu RAS sunt capabile să trăiască independent și productiv, altele suferă de deficiențe severe și au nevoie de îngrijire și sprijin pe tot parcursul vieții.

RAS generează adesea o povară emoțională și economică semnificativă pentru persoanele cu RAS și familiile acestora. Îngrijirea copiilor cu manifestări grave ale acestor încălcări poate fi greoaie, mai ales în situațiile în care serviciile și sprijinul sunt inadecvate.

Drepturile omului

Persoanele cu RAS adesea fidează stigmatizarea și discriminarea, inclusiv lipsită în mod nedrept de atenție în domeniul asistenței medicale, educației și oportunităților de a participa la viața comunităților locale.

Persoanele cu RAS au aceleași probleme de sănătate ca și populația generală. În plus, pot avea nevoi medicale specifice asociate cu RAS și alte condiții concomitente. Aceștia pot fi mai vulnerabili la tulburările cronice neinfecțioase din cauza factorilor de risc comportamentali, cum ar fi inactivitatea fizică și obiceiurile alimentare slabe și prezintă un risc mai mare de violență, leziuni și rele tratamente.

Persoanele cu RAS au nevoie de servicii medicale accesibile pentru a răspunde nevoilor medicale comune, precum și a restului populației, inclusiv servicii de îmbunătățire a sănătății și prevenirii, precum și de tratare a bolilor acute și cronice. Cu toate acestea, în comparație cu populația generală, persoanele cu RAS au rate mai mari de necesități medicale nesatisfăcute. Ele sunt mai vulnerabile în situațiile de urgență umanitară.

Un obstacol comun este lipsa de cunoaștere a furnizorilor de îngrijiri medicale în ceea ce privește RAS și delirul.

OMS privind tulburările de spectru autism (WHA67.8)

Rezoluția solicită Organizației Mondiale a Sănătății să colaboreze cu statele membre și instituțiile partenere pentru a consolida capacitățile naționale pentru a aborda problemele asociate cu RAS și alte dizabilități de dezvoltare.

Activitățile OMS

OMS și partenerii săi recunosc necesitatea de a consolida capacitatea țărilor de a promova sănătatea și bunăstarea optimă a tuturor persoanelor cu tulburări din spectrul autismului. Eforturile se concentrează pe:

  • contribuie la consolidarea angajamentului țării și a promovării atitudinii internaționale în domeniul autismului;
  • să furnizeze orientări privind elaborarea politicilor și a planurilor de acțiune pentru abordarea problemei RAS în cadrul mai larg al sănătății mintale și al îngrijirii persoanelor cu handicap;
  • contribuie la obținerea de dovezi privind strategii eficiente și scalabile pentru evaluarea și tratarea RAS și a altor dizabilități de dezvoltare.






Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: