Degenerarea spinocerebelară implică un concept combinat al unui întreg complex de boli care se bazează pe tulburări ale structurilor măduvei spinării, trunchiului și cerebelului.
Simptomele degenerării spinocerebelare
Principala caracteristică unificatoare a acestei patologii este originea ereditară și imaginea clinică în creștere a ataxiei.
Înfrângerea unui număr de structuri ale sistemului nervos central are un caracter progresiv, adică o tendință de deteriorare în timp. În acest caz, debutul bolii este rareori bruscă, simptomele primare sunt unele stânjenite atunci când mersul pe jos și instabilitatea în timpul alergării. Urmate de încălcări ale coordonării și tremurului în membre. Scrisul de mână al unui astfel de pacient devine caracteristic - neuniform, cu litere foarte mari.
După ceva timp, o persoană începe să-și schimbe vocea, devine greu de înțeles din cauza indiscitenței și a vorbirii neclară. Afecțiunile oculomotorii se dezvoltă, viziunea scade sau dispare complet.
Odată cu dezvoltarea ulterioară a stării patologice, funcția de înghițire, digestia alimentelor este întreruptă, modificările de urinare, paralizia picioarelor și a mâinilor se dezvoltă. La examinarea în acest stadiu, prevalența reflexelor patologice asupra reflexelor obișnuite devine vizibilă. Uneori, după examinare, puteți vedea flutter subcutanat - aceste fibre musculare mici suferă de tulburări convulsive.
Și sfera intelectuală suferă - se dezvoltă demența, pacientul se degradează ca persoană. Nu este neobișnuit ca o asemenea boală să aibă cardiomiopatie.
O scădere accentuată a forțelor imune ale organismului duce la dezvoltarea unei varietăți de procese infecțioase în degenerarea spinocerebelară, care, de regulă, este principala cauză a decesului pacientului.
specie
În mod paradoxal, în ciuda faptului că bolile de acest gen sunt de origine ereditară, ele încep să se manifeste la o vârstă destul de târzie - după 20 de ani. Mai des, astfel de deviații sunt constatate la persoane de la 20 până la 60 de ani. Deși un număr de boli pot fi detectate chiar la începutul vieții.
În prezent, sunt deschise și descrise șapte soiuri de degenerări spinocerebelare. Diferența dintre fiecare dintre ele este severitatea anumitor manifestări, viteza cu care apare procesul lor, vârsta pacientului, atunci când boala debutează cel mai adesea. Distincțiile pot fi excreția sau acumularea anumitor substanțe.
Cel mai adesea, clinicienii se confruntă cu o varietate de modificări ale creierului degenerativ ca ataxia lui Friedrich. Boala începe la vârsta de 2 până la 15 ani. La baza mecanismului de dezvoltare a patologiei se află distrugerea producției unui organism specific de proteine, datorită mutației genei responsabile de producerea acesteia. Aceasta duce la deteriorarea structurilor nervoase și a țesuturilor de către radicalii liberi și fier, care acumulează organismul în exces.
Starea pacientului se înrăutățește mai ales atunci când (ceea ce se întâmplă cu un astfel de diagnostic destul de des) se dezvoltă diabetul.
Cum se determină boala?
La diagnosticare, trebuie exclusă probabilitatea acelor condiții patologice care, potrivit semnelor clinice, se aseamănă cu degenerarea spinocerebelară - un sindrom de intoxicație sau o tumoare canceroasă. Pentru aceasta, medicul recomanda scanarea RMN sau CT a creierului, care poate prezenta semne de modificari atrofice in cerebel si alte structuri.
Dacă este necesar, confirmarea finală a acestui tip de boală apare cu ajutorul cercetării ADN moderne.
Ajutor în degenerarea spinocerebelară
În prezent, medicina modernă nu are capacitatea de a vindeca această boală. Folosind nootropics și vitamine, este posibil să se ușureze oarecum starea pacientului.
Un astfel de grup de medicamente, cum ar fi neuropeptidele, pot inhiba într-o oarecare măsură procesul proceselor atrofice și degenerative din creier, dar în timp ce trec prin etapa de aprobare.
Se dezvoltă un set de exerciții de exerciții cu folosirea unui echipament de antrenament special, care, dacă pacientul este în stare bună, produce rezultate bune. Acestea ar trebui să înceapă sub supravegherea unui specialist și apoi rezultatul poate fi stabilit în casă.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: