Ca urmare a interacțiunii cu receptorii din celulele țintă, efectele hormonale specifice pot fi mediate de trei mecanisme de bază, și anume:
1) influența directă asupra proceselor membranare;
2) sistemele de "mediatori secundari" intracelulari;
3) acțiunea asupra nucleului celulei.
Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că un hormon poate acționa prin mai multe mecanisme diferite. Un număr de hormoni pot distinge între efectele rapide (metabolice) și lent (creștere). De exemplu, insulina provoacă în mușchi schimbări rapide în transportul și metabolismul zaharurilor și aminoacizilor și schimbări îndepărtate și lente în sinteza și metabolizarea proteinelor.
În cazul unui efect rapid, mecanismul este mai degrabă să activeze aparatul enzimatic al membranelor celulare, efectele lentă necesită interacțiunea genomului nuclear.
2.2.1. Diafragmă dreaptă ...
efecte
Hormonii pot avea un efect direct asupra membranei plasmatice a celulelor:
a) modificarea permeabilității membranelor în ceea ce privește ionii sau transportul anumitor compuși (de exemplu, efectul insulinei asupra transportului de glucoză și aminoacizi prin membrane);
b) schimbarea structurii membranei (de exemplu, deschideți porii);
c) schimbarea activității vectorilor (de exemplu, prin schimbarea conformației și a afinității lor pentru substanțele transportate);
d) stimularea formării unor "pori" sau "canale" specifice în membrană;
e) activați "pompele" membranei specifice, de exemplu, o pompă de iodură în celulele tiroidei.
2.2.2. Activarea mediatorilor secundari intracelulari
Efectul biologic al hormonilor care interacționează cu receptorii localizați pe membrana plasmatică se realizează cu ajutorul unor substanțe speciale - emițătoare secundare sau mesageri. Este cunoscut faptul că rolul de mesager poate efectua cel puțin următoarele substanțe: adenozin ciclic 3“, 5'-monofosfat (cAMP) și guanozin 3' , 5'-monofosfat (cGMP), inositol trifosfat, diacilglicerolului, ioni de calciu, eicosanoizi și alți factori de natură necunoscută.
Lucrarea c-AMP ca mesager.
Hormonii, a căror acțiune asupra țesutului este mediată de cAMP
Deci: hormon + receptor → activarea activării adenilat ciclazei ® a fosforilării proteinei kinază ® → efecte hormonale intracelulare.
GMP ciclic (cGMP)
CAMP se formează ca rezultat al activării unității catalitice membranare - guanil ciclază. Spre deosebire de adenilat ciclaza, guanil ciclaza funcționează simultan ca un receptor și o unitate catalitică. Exemple de hormoni, care interacționează direct cu guaniltsiklazoy membranei și care mediază efectele sale prin cGMP este peptidele natriuretice atriale și monoxid de azot.
Când hormonul se leagă de receptorul membranei, poate fi activat un sistem de mediatori secundari format din fosfolipide din membrană. Receptor, în astfel de cazuri, este într-un complex cu membrană de proteină G-enzimă activată și interacțiunea cu receptorul hormonului (fosfolipazei C). Acționând în fosfolipidele membranei, respectiv fosfatidilinozitol-4,5-bifosfat (FIF2), această enzimă conduce la formarea de trifosfat de inozitol (IP3) și diacilglicerol (DAG) (Fig. 5). Acești compuși acționează apoi ca mediatori secundari, afectând nivelul intracelular de calciu.
Fig. 5. Exemplu de activare hormonală a fosfolipazei membranare.
un hormon de legare la receptorul său de membrană poate duce la activarea membranei fosfolipazei C (PLC), care sub acțiunea fosfaimdilinozitoldifosfata (FIF2) inositol format trifosfat (IP3) și diacilglicerol (DAG). IP3 peremescheneie îmbunătățește ionii de calciu din depozitele intracelulare în citoplasmă, în timp ce DAG activează protein kinaza C (PKC).
Calciu, mobilizat din stocuri care sunt sensibile la IF3. stimulează eliberarea acestuia din alte magazine intracelulare (insensibile la IF3), ca urmare a faptului că "valul" acestui ion se răspândește rapid prin citoplasmă. O creștere a nivelului de calciu în citoplasmă înseamnă apariția unui alt mediator intracelular, deoarece ionii de calciu au numeroase efecte asupra proceselor metabolice.
Din IF 3, se formează diverse alte forme fosforilate de inozitol, majoritatea cărora nu au activitate, deși unele dintre ele pot spori efectele intracelulare ale IF3.
și diacilglicerol (DAG) este format din FIF2, o membrană care activează enzima proteinkinază C (PKC). Această enzimă fosforilează proteine intracelulare raznoobraschnye capabile să afecteze atunci procesele metabolice (cum ar fi în citoplasmă și în nucleu), determinând afișarea efectelor hormonale. Activarea PKC prin acțiunea DAG poate crește, de asemenea, activitatea pompei de calciu a membranei celulare, care asigură recuperarea nivelului inițial de calciu în citoplasmă.
Mesagerul este ioni de calciu.
Procesul activării protein kinazei este, de asemenea, asociat cu interacțiunea ionilor de calciu cu proteina de reglare a celulei, calmodulină. De obicei, calmodulina se află într-o stare inactivă și, prin urmare, nu își poate exercita efectul de reglementare asupra enzimelor. În prezența calciului, calmodulina este activată, rezultând activarea protein kinazelor și, ulterior, fosforilarea proteinelor.
Rolul hormonului în acest caz este de a schimba permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de calciu sau prin eliberarea ionilor de calciu din celulele intracelulare
Nivelurile crescute de calciu intracelular eliminat prin stimularea calciului pompa care „pompe“ calciu svobodnіy in lichidul intercelular scade nivelul său în celulă, prin care calmodulin merge într-o formă inactivă în celulă și recuperarea stării funcționale de repaus.
Deci: ®povyshenie calciu nivel + receptor al hormonului în activarea celulelor de calmodulin ® ® ® activarea fosforilării protein kinazei controler belka- ® efect fiziologic.
Mediatorii de acțiune hormonală pot fi acidul arahidonic. Interacțiunea hormonului cu receptorul promovează distrugerea fosfolipidelor membranare și creșterea formării acidului arahidonic și a prostaglandinelor, care mediază efectul hormonal.
Sinteza prostaglandinelor trece prin formarea de intermediari instabili, endo peroxizi, care servesc drept precursori ai altor compuși biologic activi, tromboxani. Alte molecule active, prostaciclina, sunt de asemenea formate din endopecide.
Acidul arahidonic este, de asemenea, un precursor al unui alt grup de compuși activi - leucotrieni, care sunt sintetizați în leucocite din sânge. Spre deosebire de prostaglandine și tromboxani, care acționează în principal ca mediatori intracelulari, leucotrienii și prostaciclina sunt secretați din celule în sânge și pot fi considerați hormoni.
2.2.3. Acțiune asupra nucleului celulei
Pentru cele mai multe gene reglate de hormoni, este caracteristică prezența secvențelor de nucleotide care joacă rolul de elemente de legare a hormonilor. Ca urmare a legării hormonului la ADN-ul țintă, procesul de transcripție se schimbă și, în cele din urmă, se sintetizează molecula proteinei dorite. Reprimarea transcripției poate fi, de asemenea, efectuată.
Există două etape în procesul de sinteză a proteinelor, pe care hormonii îl pot influența:
- transcrierea codului din ADN la ARN;
- traducerea codului mRNA în sinteza proteinelor pe ribozomi.
Tiroidă, precum și hormoni steroizi, cortizol și estrogeni stimulează sinteza proteinelor în stadiul de transcripție. Alți hormoni care stimulează sinteza proteinelor în celulă afectează sinteza proteinei în stadiul de traducere.
Navigare după înregistrări
Articole similare
-
Crearea unui salon de nunta - diploma, teza, abstract, lucrare de curs, un raport privind practica
-
Timpul de saturație, lucrări gratuite de curs, eseuri și teze
Trimiteți-le prietenilor: