Instrucțiunea Ciproxa privind utilizarea contraindicațiilor medicamentului ciproxa, a efectului secundar, a dozei

Excipienți: celuloză microcristalină, amidon, amidon glicolat de sodiu, aerosil (dioxid de siliciu), stearat de magneziu sau de calciu.

Compoziția tecii: polietilenglicol 6000, hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Ciproxa - un medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone, are un efect bactericid. Inhibă ADN-giraza (topoizomeraze II și IV), perturbă biosinteza ADN-ului, creșterea și divizarea bacteriilor; provoacă modificări morfologice pronunțate (inclusiv peretele celular și membranele) și moartea rapidă a celulelor. Ciproxa acționează asupra bactericidelor atât asupra multiplicării microorganismelor, cât și asupra celor care se află în faza de repaus. Medicamentul are un spectru larg de activitate antimicrobiană, este cel mai activ împotriva bacteriilor gram-negative. Rezistența se dezvoltă încet și treptat (tip "în mai multe etape"). Medicamentul este activ împotriva următoarelor microorganisme. Enterococcus spp. Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus agalactiae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Serratia marcescens, Veilonella spp. Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter jejuni. Medicamentul este moderat activ împotriva: pneumonie Streptococcus, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp. La o Ureaplasma urealyticum rezistent la medicamente, Bacteroides fragilis, Pseudomonas seracia, Pseudomonas maltophilia, Clostridium difficile, Nocardia asteroizi, Mycobacterium avium.

Medicamentul este inactiv în ceea ce privește treponema pallidum.

Farmacocinetica

Rapid și destul de complet absorbit din tractul gastro-intestinal, absorbția este în principal în duoden și jejun. Biodisponibilitatea absolută este de 60-80%. Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasma sanguină este de 1-1,5 ore. Adaosul alimentar încetinește absorbția, dar nu modifică concentrația maximă în sânge și biodisponibilitatea. Proteinele plasmatice din sânge se leagă de 20-40%. Ciprofloxacina penetrează toate țesuturile și fluidele corporale, trece prin bariera placentară, se excretă în laptele matern. Timpul de înjumătățire 3.5-5 ore. Biotransformiroetsa în ficat (15-30%) pentru a forma metaboliți inactivi (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). Scrie în principal rinichii neschimbat (ingestie - 40-50%) și ca metaboliții și restul - tractul gastro-intestinal în bilă și fecale.

Indicații pentru utilizare

- otită, sinusită, mastoidită, amigdalită, faringită;

- bronșită acută, agravarea bolilor cronice ale tractului respirator superior și inferior, abces pulmonar, empiem, pneumonie, plus pneumococică, bronșiectazii, fibroză cistică;

- ulcere infectate, răni, arsuri, abcese;

- boli infecțioase ale vezicii biliare și ale conductelor biliare;

- salmoneloză, febră tifoidă, yersinioză, shigeloză, campilobacterioză;

- osteomielită, artrită septică;

- acuta si pielonefrita, prostatita, cistita, anexita, salpingita, ooforita, endometrita, peritonita pelviana cronica;

- gonoreea, chancroidul ușor, chlamydia;

- tratamentul infecțiilor pe fondul imunodeficienței, la pacienții cu cancer.

Schema de dozare

Medicamentul este luat pe cale orală prin spălare cu o cantitate suficientă de lichid. Doza de medicament depinde de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea și funcția rinichilor la pacient.

O doză unică pentru adulți este de 250 mg. Doza zilnică medie este de 500 mg.

Pentru bolile respiratorii de severitate moderată, 250 mg sunt prescrise, iar în cazuri mai severe, 500 mg de 2 ori pe zi.

În bolile necomplicate ale rinichilor și ale tractului urinar - 250 mg de 2 ori pe zi; în cazuri complicate - 500-750 mg de 2 ori pe zi, cursul tratamentului - de la 7-14 zile pentru infecții acute, până la 4-6 săptămâni sau mai mult cu osteomielită și salmonella.

Cu boli ginecologice, enterita, colita cu curs sever si temperaturi ridicate, prostatita - 500 mg de 2 ori pe zi.

Pentru tratamentul gonoreei se recomandă o doză unică de 250-500 mg.

Doza maximă unică este de 750 mg. Doza zilnică maximă de 2,25 g

Pacienții cu disfuncție renală severă au redus doza zilnică, pacienții vârstnici - cu 1/3.

Regimul de dozaj pentru pacienții cu insuficiență renală cronică depinde de clearance-ul creatininei:

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Instrucțiuni speciale

Cu prudență, numiți o patologie a sistemului nervos central în istorie; boli mintale; epilepsia, pragul de convulsii redus, ateroscleroza severă a vaselor cerebrale la vârste înaintate, cu încălcări grave ale ficatului și rinichilor. Este necesară precauție la pacienții cu ateroscleroză a vaselor cerebrale, cu tulburări cerebrovasculare, sindrom convulsiv de etiologie necunoscută. În timpul utilizării medicamentului, pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid, să evite expunerea la lumina soarelui și la iradierea ultravioletă. În timpul tratamentului, este necesară controlul concentrației în sânge a ureei, creatininei, transaminazelor hepatice. O observație constantă utilizarea combinată cu cafeină insulină, teofilina, cimetidina, ciclosporina, antiflogistice nesteroidale, anticoagulante orale.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Tsiproksa reduce viteza reacțiilor psihomotorii, prin urmare, pacienții care iau droguri, este necesară prudență atunci când de conducere și a ocupat cu alte activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

supradoză

Simptome: nu există simptome specifice.

Tratament: lavaj gastric, folosirea emeticii, introducerea unei cantități mari de lichid, crearea de urină acidă, menținerea funcțiilor vitale. La hemodializă sau dializă peritoneală, poate fi excretată numai o cantitate mică (mai mică de 10%) a medicamentului.

Interacțiunile medicamentoase

Activitatea crește atunci când este combinată cu antibiotice beta-lactamice, aminoglicozide, vancomicină, clindamicină, metronidazol. Sucralfat, preparatele Bismut, antiacidele care conțin ioni de aluminiu, magneziu sau calciu, cimetidina, ranitidina, vitamine cu oligoelemente, sulfat de fier, zinc, didanosine, laxative reduce absorbția (recomandat pentru 2 ore înainte sau 4 ore după aceste medicamente). Probenecid, azlocilina cresc concentrația în sânge. Reduce clearance-ul și crește concentrațiile plasmatice de cafeină, aminofilină și teofilină (există o probabilitate crescândă de efecte secundare). Întărește efectul warfarinei și al altor anticoagulante orale (prelungește timpul de sângerare). crește nefrotoxicitate ciclosporina, riscul creșterii excitabilității sistemului nervos central și reacțiile convulsive la pacienții care au primit AINS. Formulările alcalinizare urină (citrat, bicarbonat de sodiu, inhibitori ai anhidrazei carbonice), scad solubilitatea (probabilitate crescută de cristalurie).

Condiții de concediu din farmacii

Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare