PN000106 / 02-040408
Nume comercial: Imunofan®
Denumire chimică: arginil-alfa-aspartil-lizil-valil-tirosil-arginină
Formă de dozare:
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 pg / ml
Compoziție.
Substanță activă: imunofan - 50 mcg. Excipienți: glicină, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Descriere.
Lichid transparent transparent incolor.
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice
Medicamentul are un efect imunoregulator, detoxic, hepatoprotector și cauzează inactivarea compușilor cu radicali liberi și peroxizi. acțiune farmacologică se bazează pe trei efecte principale: corectarea sistemului imunitar, a restabili echilibrul răspunsului-oxidare antioxidant al organismului și inhibarea pompei de proteine de transport transmembranar mediat celular rezistenta la medicamente multiple.
Medicamentul începe să se dezvolte în 2 până la 3 ore (faza rapidă) și durează până la 4 luni (faze medii și lente).
In timpul fazei rapide (timp - până la 2-3 zile) apare un efect in primul rand detoxifiant - înnobilat protecție antioxidantă a organismului prin stimularea producerii de ceruloplasmina, lactoferină, activitatea catalazei; preparare normalizează peroxidarea lipidelor, fosfolipide inhibă dezintegrarea membranelor celulare și sinteza acidului arachidonic, urmată de reducerea nivelului de colesterol din sânge și producerea de mediatori ai inflamației. Cu afectare hepatică toxică și infecțioasă, medicamentul previne citoliza, reduce activitatea transaminazelor și nivelul bilirubinei în serul de sânge.
În timpul fazei medii (începând cu 2-3 zile, durata - până la 7-10 zile), se intensifică reacțiile de fagocitoză și moartea bacteriilor intracelulare și a virușilor. În timpul fazei lente (începe să se dezvolte în ziua a 7-a, durata de până la 4 luni) se manifestă acțiunea imunoregulantă a Imunofan - restaurarea parametrilor deranjați ai imunității celulare și umorale. În această perioadă există normalizarea indicelui de imunoreglementare, există o creștere a producției de anticorpi specifici. Influența Imunofanului asupra producerii anticorpilor antivirali și antibacterieni este echivalentă cu acțiunea anumitor vaccinuri terapeutice. Spre deosebire de cele din urmă, preparatul nu are un efect semnificativ asupra producției de anticorpi IgE reactivi și nu sporește reacția de hipersensibilitate de tip imediat; Imunofanul stimulează formarea IgA în insuficiența sa congenitală.
Imunofan suprimă în mod eficient rezistența la medicamente multiple a celulelor tumorale și crește sensibilitatea acestora la acțiunea medicamentelor citotoxice.
Indicații pentru utilizare.
Aplicată la adulți și copii peste doi ani pentru prevenirea și tratamentul imunodeficienței și afecțiunilor toxice, bolilor inflamatorii cronice de diferite etiologii. La adulți, ca adjuvant pentru vaccinarea împotriva infecțiilor bacteriene și virale.
Contraindicații.
Hipersensibilitate, sarcină, complicat Rh-conflict, copii sub 2 ani.
Mod de administrare și doză.
Imunofan se administrează subcutanat sau intramuscular, prin cursuri. Doza unică și zilnică - 50 mcg.
În tratamentul pacienților cu cancer în schema de tratament combinat radical (chemo-radioterapie și chirurgie):
- o dată, în fiecare zi, cursul tratamentului cu 8 - 10 injecții înainte de chimioterapie și intervenții chirurgicale, urmată de continuarea cursului pe toată perioada tratamentului.
- o dată pe zi, cursul tratamentului cu 8-10 injecții, cu o pauză de 15-20 de zile și repetarea cursurilor pe toată durata tratamentului ulterior.
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului este de 10-20 de injecții. Medicamentul trebuie administrat pe tot parcursul chimioterapiei și după finalizarea cursului pentru a preveni apariția toxicozei.
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului este de 10 injecții.
- 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 15 - 20 injecții.
- 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 15 - 20 injecții. Dacă este necesar, repetarea cursurilor trebuie efectuată în 2-4 săptămâni.
- O dată pe zi, tratamentul zilnic, între 15 și 20 de injecții, pentru a preveni recurența trebuie să fie repetate în 2 - 3 luni.
- O dată pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament cu 8 - 10 injecții. Cu bacterio-purtător difteric - 1 dată în 3 zile - 3-5 injecții.
- O data pe zi, in fiecare zi, cursul tratamentului este de 7-10 injectii, daca este necesar, cursul medicamentului trebuie continuat pana la 20 de injectii.
- O dată la fiecare 3 zile, cursul tratamentului este de 8-10 injecții, dacă este necesar, cursul trebuie continuat până la 20 de injecții în același interval.
- 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 15 - 20 injecții.
- cu leziuni ale părților anterioare ale ochiului (keratită, keratouveită) 0,5 ml subconjunctival sau în combinație cu injecție intramusculară, o dată pe zi, tratamentul cu 7-10 injecții;
- predominant leziuni părți posterioare ale ochiului (periferic, posterior uveita, retinovaskulity) și inflamații generalizate 0,5-1,0 ml parabulbarno în combinație cu administrarea intramusculară, 1 ori pe zi, tratament zilnic 15-20 injecții.
Efecte secundare.
Intoleranța individuală este posibilă.
Atenție.
Ca urmare a activării fagocitozei, este posibilă o exacerbare pe termen scurt a focarelor de inflamație cronică, susținută de persistența antigenilor virali sau bacterieni.
Interacțiunea cu alte medicamente.
În practica clinică, nu au fost raportate cazuri de interacțiune a Imunofan cu alte medicamente.
Acțiunea Imunofanului nu depinde de producerea de PGE2, iar administrarea medicamentului este posibilă în combinație cu medicamentele antiinflamatorii (steroidice și nesteroidiene).
Forma emiterii.
Ampule conținând 50 μg de medicament în 1,0 ml de soluție. 5 sau 10 flacoane sunt plasate în stiva de instrucțiuni de carton sau 5 sau 10 flacoane puse în blistere, ambalajul 1 sau 2 circuite plasate în stiva de instrucțiuni de carton.
Condiții de depozitare.
La uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 10 ° C.
Perioada de valabilitate.
2 ani. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Termenii părăsesc farmaciile.
Conform prescripției medicului.
Producator.
LLC Intreprindere de producție științifică "BIONOKS", 111123, Moscova, Novogireevskaya Str. Peste.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: