Boli ereditare în cavitatea bucală sunt afecțiuni ale țesuturilor și ale dinților în cavitatea bucală, a căror cauză este gena defectă. Multe boli dentare ereditare reprezintă un semn al tulburărilor mai grave din organism și sunt asociate cu trasaturi moștenite sau cu mutații genetice spontane.
Tipuri de boli dentare ereditare
Cleft buze sau palatului. Cea mai obișnuită anomalie maxilofacială este o buză sau un palat. Cleftul (fuziunea incompletă a buzei sau a palatului) poate fi o manifestare a sindromului moștenit. Dacă una dintre rude are o declivitate, probabilitatea apariției acesteia la copil crește. Clește de buze sau de palat este cel mai frecvent la asiatici. În rândul copiilor această deformare este mai frecventă la băieți, "buza iepurelui" apare adesea pe o parte, mai des în stânga. Despicarea pe două fețe are loc mai rar. O fisură incompletă nu ajunge la nări; Deschiderea completă afectează nara nasului. Toate tipurile de clești se răspândesc cel mai adesea pe cer. În mod obișnuit, pacienții cu palat alungit au defecte în arcul cerului și comunicarea cu cavitatea nazală.
Edentiei / Gipodentiya: Edentia asa-numita absenta congenitala a dintilor, este o boală ereditară în care unul sau mai mulți dinți permanenți nu sunt stabilite, în timp ce dinții de lapte erup în mod normal. Adentia poate include absența tuturor dinților (adenă completă) sau a mai multor dinți (hipodentism). Gipodentiya - o schimbare în dezvoltarea maxilarului inferior și superior, care se manifestă sub forma lipsei de spațiu în rândul dintelui - este mai frecventă la băieți; frecvența apariției este diferită în rândul populației. molarii, incisivii laterali superiori, iar al doilea premolar superior și inferior - acestea sunt dintii, care de multe ori nu erupe.
Amelo- și dentinogeneza nesoluționată. Amelogeneza nesoluționată este o boală ereditară manifestată în formarea greșită a smalțului dintelui (țesutul care acoperă dintele din exterior). Amelogeneza nesoluționată se manifestă și în încălcarea mineralizării normale a smalțului sau în formarea unei cantități insuficiente de smalț. Dentinogeneza nerezolvată este o patologie ereditară asociată cu formarea incorectă a dentinei (o substanță mineralizată care formează baza dintelui). Datorită faptului că dentina este formată incorect, smalțul se desprinde deasupra ei. Ambele boli fac dinții permanenți și din lapte slabi, sensibili la temperatură și presiune, predispuși la ștergerea rapidă.
Îngrijirea dinților dvs. 24 de ore pe zi! Sunați-ne!
Dentiții superfine. danturii superficiali sunt dinți permanenți suplimentari care pot erupe sau nu pot erupe. Multe dintre ele au o formă anormală și pot erupe în orice loc. Cel mai adesea există dinți mici, supercompleți, conici localizați între incisivii centrali ai maxilarului superior. Astfel de dinți se găsesc de asemenea adesea în regiunea molarilor de sus (distomolari sau molari patru).
Ereditatea joacă un rol în apariția unor dinți supercompleți: deseori rude ale unor astfel de oameni se întâlnesc cu aceeași trăsătură. Alți factori joacă, de asemenea, un rol în această caracteristică. Multi dinți supercompletați - un fenomen rar la persoanele fără alte boli sau sindroame. Stat care însoțesc adesea dinți supranumerari, este cerul gurii sau buzelor cleft, displazie-craniu claviculare (o tulburare genetica care afecteaza dezvoltarea oaselor si a dintilor) și sindromul lui Gardner (o tulburare mostenita care duce la cancer de colon).
Malocluzie. sunt asociate cu dinți plictisiți, inutili, îndepărtați. deformările fălcilor. Cel mai adesea moștenită genetic malocluzii și poate duce la disfuncția articulației temporomandibulare (DVNCHS), și în cele din urmă la probleme cu mestecatul și de vorbire. Pentru diagnostic, tratament chirurgical și conservator de malocluzii și potențiale complicații cu TMJ este de a restabili funcția și de a elimina durerea.
Bolile afecțiunilor parodontale (gingiilor): gingiile sunt asociate cu acțiunea bacteriilor și a inflamației, care cauzează deteriorarea țesuturilor din jurul dintelui. În stadiile incipiente ale gingivitei, gingia devine roșie, sângerează ușor, dar această etapă este reversibilă. În etapele ulterioare ale bolii parodontale (parodontita), gingiile și structurile osoase sunt afectate, ceea ce duce la slăbirea dinților și poate fi necesar să fie îndepărtat de la medicul dentist. Deși inițial infecția este cauzată de igiena orală slabă, ereditatea are o mare influență asupra dezvoltării bolii gingiilor. Există o legătură între boala gingiilor și câteva patologii sistemice, cum ar fi bolile de inimă, accidentul vascular cerebral, diabetul, nașterea prematură.
Fibromatoza gumei: o boală ereditară manifestată în proliferarea gingiilor, fibromatoza se caracterizează printr-o creștere a dimensiunii țesutului gingival, asociată cu producerea de colagen în cantități mari.
Cancerul oral: Cancerul oral începe adesea cu o mică, imperceptibilă specie albă sau roșie în gură. Această boală apare adesea la fumători și la utilizatorii de alcool cu vârsta peste 40 de ani. Cu toate acestea, ereditatea joacă un rol. Este vorba despre o predispoziție genetică, prezența oncogene (gene care pot modifica alte gene) mutatii apar in genele supresoare presupuse. Multe persoane cu o predispoziție la cancer oral sunt mult mai susceptibile de a fi bolnav din cauza genelor mostenite care fac celulele mai sensibile la factorii de oncogene, cum ar fi tutunul, alcoolul, și lumina soarelui. Mutațiile în oncogene pot transforma celulele normale în celule canceroase. Mutatii genelor supresoare putative, care sunt anti-cancer și inhibă creșterea celulelor normale, poate da naștere de asemenea cancer al cavității bucale.
Stomatita aftoasă. stomatită aftoasă - răni sunt mici și alb sau gri și roșu, marginea inferioară, care apar în cavitatea bucală. Stomatita aftoasă nu este o boală contagioasă, care poate apărea adesea. Cauzele posibile ale acesteia pot fi încălcări ale sistemului imunitar, infecții bacteriene sau predispoziție ereditară. Surmenaj, stres, alergii alimentare sau de anumite momente ale ciclului menstrual poate creste riscul de aftele. În mai multe cazuri, această boală indică o boală sistemică. Bolile inflamatorii ale organelor abdominale, cum ar fi colita ulceroasa (inflamarea mucoasei colonului) și boala Crohn (inflamația care afectează întreaga grosime a mucoasei tractului gastro-intestinal, de la gura la rect) si boala celiaca (tulburare cauzată de leziuni gluten conținute în cereale) apar adesea în familii și contribuie la reapariția stomatitei aftoase.
În căutarea tratamentului
Dacă bănuiți că problemele dvs. orale pot fi cauzate de tulburări genetice, vizitați medicul dentist cât mai curând posibil pentru a discuta despre simptomele dumneavoastră și pentru a fi testate. Cel mai probabil medicul dentist vă va examina cardul medical și va efectua un examen oral complet pentru a afla cauza problemelor în cavitatea bucală și pentru a găsi tratamentul necesar.
Îți place publicația? Împărtășește-l cu prietenii tăi!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: