Wee Rus (de la virusul latin - otravă ;. Pl Vira) - O particulă microscopică, constând din proteine și acizi nucleici și capabile să infecteze celulele organismelor vii. Virusii sunt obligați paraziți - nu sunt capabili să se reproducă în afara celulei. În prezent, există viruși care se multiplica in celulele de plante, animale, fungi și bacterii (acesta din urmă este de obicei numit bacteriofagi). Un virus care atacă și alți viruși a fost, de asemenea, detectat [1]. Virusurile sunt molecule de acid nucleic (ADN sau ARN) închise într-un înveliș proteic protector (capsidă). Prezența capsidului distinge virușii de alți agenți infecțioși, viroizi. Virușii conțin numai un singur tip de acid nucleic: fie ADN. sau ARN. Anterior virusurile atribuite eronat prioni, dar apoi sa dovedit că acești patogeni sunt proteine specifice și nu conține acizi nucleici.
În mod convențional, procesul de infecție virală pe o singură scală de celule poate fi împărțit în mai multe etape suprapuse:
* Atașarea la membrana celulară - așa-numita adsorbție. De obicei, pentru ca virionul să se adsorbă pe suprafața celulară, trebuie să aibă o membrană plasmatică (adesea o glicoproteină), un receptor specific virusului. Prezența receptorului determină adesea gama gazdă a virusului, precum și specificitatea țesutului acestuia.
Structura virionului unui virus cu coajă non-icosahedral prin exemplul HIV.
Cifrele indică: (1) un genom de virus ARN, (2), nucleocapsida (3) capsidic (4) matrice de proteine, activul suport (5) o membrană lipidică (6) gp120 - glicoproteine, prin legarea virusului cu membrana celulelor , (7) gp41 este o glicoproteină transmembranară.
Numeralele 8-11 Proteinele denote care alcatuiesc virionului si virusul necesare in stadiile incipiente ale infecției (8) - integrază, (9) - revers transcriptazei, (10) - Vif, Vpr, Nef și p7, (11) - o protează.
Pătrunderea în cușcă. În etapa următoare, virusul trebuie să furnizeze informațiile sale genetice în interiorul celulei. Unii viruși aduc, de asemenea, proteinele proprii necesare pentru punerea sa în aplicare (acest lucru este deosebit de caracteristic pentru virusurile care conțin ARN negativ). Virusuri diferite pentru a pătrunde în celulă folosind diferite strategii, de exemplu, picornaviruses injectarea ARN-ul său peste membrana plasmatică și virioni orthomyxovirus sunt capturate de către celulă în timpul endocitoză, cad în mediul acid al lizozomi unde există maturarea finală (deproteinizat particule virale), după care ARN complex cu proteine virale depaseste membrana lizozomale și pătrunde în citoplasmă. Virusurile diferă de asemenea în replicarea lor de localizare, unele virusuri (de exemplu, aceleași picornaviruses) se replică în citoplasmă celulei, iar unele (de exemplu, ortomixovirusuri), la miezul său.
# Reprogramați celula. Când un virus este infectat într-o celulă, sunt activate mecanisme speciale de protecție antivirală. Celulele infectate incep sa sintetizeze molecule de semnalizare - interferon care transforma celulele sanatoase din jur intr-o stare antivirală și activarea sistemului imunitar. Deteriorările cauzate de multiplicarea virusului într-o celulă poate fi detectată de către sistemele de control intern al celulei, iar celula va trebui să „comită suicid“, intr-un proces numit apoptoza, sau moarte celulara programata. Abilitatea virusului de a depăși sistemul de apărare antiviral depinde în mod direct de supraviețuirea acestuia. Deloc surprinzător, multe virusuri (de exemplu, Picornaviridae, Flaviviridae), în timpul evoluției au dobândit capacitatea de a inhiba sinteza de interferoni, programul apoptotice, și așa mai departe. În plus față de suprimarea de protecție antivirus, viruși tind să creeze în cușcă condițiile cele mai favorabile pentru dezvoltarea puilor lor. Textbook exemplu reprograma sistemele de celule gazdă este traducerea enterovirus ARN (familia Picornaviridae). clivează protează virală proteină celulară eIF4G, necesare pentru inițierea translației majoritatea covârșitoare a ARNm celular (difuzat pe un mecanism de așa-numitul dependent de cap). În care inițierea translației ARN-ului viral are loc într-un alt mod (mecanism IRES-dependent), la care este suficient fragment tăiat eIF4G. Astfel, ARN-ul viral dobândi exclusiv de „dreapta“ și nu concurează pentru ribozomului la celula.
# Persistență. Unii viruși se pot deplasa într-o stare latentă (așa-numita persistenta pentru virusuri eucariote sau bacteriofagi pentru lysogenicity - virusuri bacteriene), slab interferează cu procesele care au loc în celulă, și activate numai în anumite condiții. Deci construite, de exemplu, strategia de reproducere a unor bacteriofagi - până când celula infectată este într-un mediu favorabil, fagul nu o omoare, moștenită de celule fiice și este adesea integrată în genomul celular. Cu toate acestea, atunci când a lovit bacteriile lysogenic fage infectate într-un mediu nefavorabil, agentul preia controlul proceselor celulare, astfel încât celula începe să producă materiale de noi fagi (așa-numita etapă litică) construite. Celula se transformă într-o fabrică capabilă să producă multe mii de fagi. Particulele mature, lăsând celula, rup membrana celulară, ucigând astfel celula. Cu viruși persistență (de exemplu, papovavirusuri) implică unele forme de cancer.
# Creați noi componente ale virusului. reproducerea virusului în cazul cel mai general implică trei procese - 1) transcrierea genomului viral - adică sinteza ARNm viral, 2) traducerea, adică, sinteza proteinelor virale și 3) replicarea genomului viral (în unele cazuri, atunci când informația genetică a virusului este codificată sub forma ARN-ARN genomic joacă simultan rolul de ARNm și, prin urmare, procesul de transcriere în celulele parazitate nu apare ca inutilă). Mulți viruși au sisteme de control care asigură un consum optim de biomateriale ale celulei gazdă. De exemplu, atunci când un ARNm viral acumulat suficient suprimat transcripției genomului viral și replicarea dimpotrivă - este activat.
# Maturarea virionilor și ieșirea din celulă. În cele din urmă, ARN sau ADN genomic nou sintetizat este îmbrăcat cu proteine adecvate și iese din celulă. Trebuie spus că un virus activ care multiplică nu ucide întotdeauna celula gazdă. În unele cazuri (de exemplu, orthomixoviruses), virușii fiu se îndepărtează din membrana plasmatică fără a provoca o ruptură. Astfel, celula poate continua să trăiască și să producă virusul.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: