Brulamycin - manual de utilizare, comentarii,

Instrucțiuni privind administrarea medicamentului Brulamycin sunt incluse în catalogul de medicamente prezentate pe site-ul nostru. Dacă aveți informații despre eficacitatea acestui medicament, vă rugăm să lăsați o revizuire. Fiți sănătoși!







Producătorii: Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd.

Substanțe active
  • tobramicină

Clasă de boli
  • Endocardită acută și subacută
  • Pneumonie fără clarificarea agentului patogen
  • Abcesul pulmonar și al mediastinului
  • pyothorax
  • peritonită
  • Infecție locală a țesutului și a țesutului subcutanat, nespecificată
  • osteomielită
  • Meningococic infecție
  • Septicemia, nespecificată
  • Arsuri termice și chimice, nespecificate
  • Infecții ale tractului urinar fără localizare stabilită

Grupa clinică și farmacologică
  • Nu este specificat. Consultați instrucțiunile
Acțiuni farmacologice
  • Acțiune antibacteriană a unui spectru larg

Grupa farmacologică
  • aminoglicozidele

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Brulamycin

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la droguri (peritonita, septicemie, meningita, osteomielita, endocardita, pneumonie, empiem, abces pulmonar, piele supurativă și infecții ale țesuturilor moi, arsuri infectate, infecții ale tractului urinar adesea recurente).

Forma medicamentului Brulamycin

soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 40 mg / ml; fiolă 2 ml, plasă de contur de ambalare 5, cutie (cutie) 2;

soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 40 mg / ml; fiolă 1 ml, plasă de contur de ambalare 5, cutie (cutie) 2;

farmacodinamie

Foarte activ împotriva bacteriilor gram-negative (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Providencia spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Serratia spp. Shigella spp.), Precum și bacterii gram-pozitive (Staphylococcus spp., Inclusiv rezistente la penicilină, meticilina , cefalosporine și unele tulpini de Streptococcus spp) ..







Farmacocinetica

După ce introducerea / m a fost rapid distribuită la organe și țesuturi. Trece prin placentă. Cmax în serul de sânge este obținut după 40-90 minute și este de 3-7 mg / l (cu doza a / m de 1 mg / kg). Concentrația terapeutică este menținută timp de 8 ore T1 / 2 - 2 ore (cu funcție renală normală). Se excretă neschimbată în urină - 80-84%, cu bilă - 10-20%.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate (inclusiv alte antibiotice aminoglicozide), nevrită a nervului auditiv, insuficiență renală, uremie.

Efecte secundare

Din sistemul nervos și organele senzoriale: dureri de cap, dezorientare.

Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): anemie, granulocitopenie, trombocitopenie, hipocalcemie, hiponatremie, hipokaliemie, hipomagneziemie.

Din partea intestinului: greață, vărsături.

Din partea sistemului musculo-scheletal: o încălcare a transmisiei neuromusculare.

Altele: nefrotoxicitate, ototoxicitate, creșterea nivelului de transaminaze hepatice și bilirubina serică, reacții alergice, dureri la locul injectării.

Dozare și administrare

In / m, în / în picurare (pentru perfuzare intravenoasă, se diluează în 100-200 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%). Adulți și copii peste 1 an cu doză unică de 1 mg / kg, zilnic - 3 mg / kg, maxim zilnic - 4 mg / kg; nou-născuți și copii sub 1 an cu o doză zilnică de 4 mg / kg, maxim zilnic - 5 mg / kg. Doza zilnică pentru nou-născuți este împărțită în 2 injecții, adulți și copii sub 1 an și peste - 3 injecții. Cursul de tratament - 5-10 zile, dacă este necesar - 3-6 săptămâni. În cazul în care funcția renală este afectată și la pacienții cu vârstă înaintată, doza este redusă și intervalul dintre administrare este crescut. Calcularea dozei se face prin următoarea formulă: intervalul dintre administrări în ore este egal cu conținutul de creatinină în ser, înmulțit cu 8; doza inițială unică este de 1 mg / kg.

Interacțiunea cu alte medicamente

Întărește efectul relaxanților musculare. Efectul ototoxic și nefrotoxic este intensificat când este combinat cu alte aminoglicozide, cefalosporine, diuretice, salicilate.

Precauții în timpul administrării medicamentului Brulamycin

Cu îngrijire specială numiți pacienți cu boli ale sistemului muscular, vârstnicii. Este necesar să se monitorizeze funcția rinichilor, a ficatului, a aparatului vestibular și a auzului (cel puțin o dată pe săptămână). Concentrația tobramicinei în ser nu trebuie să depășească 8 μg / ml. Riscul de oto- și nefrotoxicitate crește semnificativ cu concentrații de lungă durată în plasma sanguină de peste 12 μg / ml.

Condiții de depozitare

Lista B. În locul întunecat la o temperatură mai mică de 25 ° C.

Data expirării







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: