Bolile oncologice ale ochiului includ diverse tipuri de tumori

Boala se poate dezvolta în orice parte a ochiului sau în apendicele acestuia. Afecțiunile oculare ale ochiului sunt clasificate în funcție de locația locației lor: anexe (glandă lacrimală sau pleoapă), priză ochi, conjunctiv, retină și coroid.







Oncologia secolului

Această patologie durează de la 45 la 88% din toate cazurile de oncologie oculară. Cel mai sensibil la această boală sunt persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 75 de ani, până la 85% dintre pacienți fiind femei.

Motivele pentru dezvoltarea neoplasmelor maligne ale secolului sunt cel mai adesea:

expunerea excesivă la radiații UV, precum și sărurile metalelor grele și a altor reactivi chimici

Cancerul secolului este, de asemenea, clasificat în funcție de tipul morfologic. Una dintre varietățile bolilor de piele oncologice este melanomul secolului. Boala oncologică a secolului este cel mai adesea localizată în partea inferioară a pleoapei și colțul interior al ochiului, în punctul de contact cu mucoasa. De-a lungul timpului, boala progresează și începe să se răspândească în cartilaj și, treptat, prinde pleoapa peste întreaga grosime, după care cancerul trece treptat în țesuturile vecine. Tratamentul acestui tip de cancer se presupune a fi îndepărtarea chirurgicală (după care o intervenție chirurgicală plastică pentru a restabili secolul afectat), în unele cazuri terapia cu raze X cu focalizare scurtă poate fi eficientă, iar brahiterapia a devenit din ce în ce mai populară.

Oncologia conjunctivei

Cancerul tumoral al conjunctivului este o leziune a limbusului și a mucoasei oculare. Această formă a bolii este rară și, cel mai adesea, apare pe fondul altor condiții precanceroase la persoanele în vârstă. Poate fi xeroderma pigmentară, epiteliul Bowen sau melanoză precanceroasă. Semnele externe, în funcție de tipul acestora, pot apărea ca o placă albică în conjunctiva însăși, precum și tulburări semnificative de pigmentare. Dacă tumoarea malignă nu a atins o dimensiune mare, atunci este îndepărtată chirurgical sau folosind diatermocoagularea, în timp ce ochiul rămâne. În cazul în care procesul oncologic sa răspândit într-o zonă vastă, se utilizează chimioterapie și radioterapie.

Boala oncologică a orbitei și a glandei lacrimale

Printre bolile oncologice ale locației orbitale, cele mai frecvente sarcoame care se dezvoltă cel mai adesea la copiii sub vârsta de 11 ani. Oncologia glandelor lacrimale reprezintă aproximativ 15% din toate cazurile de cancer de pe orbită, iar femeile sunt susceptibile la această boală de două ori la fel de des ca și bărbații. Există trei tipuri morfologice: cancerul adenocistozny, adenocarcinomul și cancerul de tip mixt. Simptomatic pentru cancerele lacrimale se accelerează, iar dezvoltarea bolii apare în doar câteva luni. Caracteristic pentru această boală este afectarea orbitală și manifestarea simptomelor, cum ar fi disconfortul și durerea pe orbită, lacrimare, senzația de corp străin și edemul pleoapelor. De-a lungul timpului, ochiul pacientului începe să formeze ptoza și există o schimbare a globului ocular în direcția opusă tumorii. Mobilitatea ochiului este limitată, iar viziunea începe să se deterioreze.







Un diagnostic preliminar al acestei boli poate fi făcut de un medic pe baza simptomelor primare, precum și a rezultatelor studiilor. Diagnosticul este confirmat numai pe baza examinării histologice a compoziției tumorale. Pentru a determina amploarea tumorii, se efectuează dimensiunea și nivelul de distrugere a țesuturilor înconjurătoare, tomografie, radiografie, precum și ecografie și alte metode. Tratamentul eficient este doar o metodă chirurgicală, care se desfășoară simultan cu chemo- și radioterapia.

Oncologia coroidului

Cancerul coroidului ochiului este clasificat ca o tumoare intraoculară și în locul său de localizare poate fi în coroid (cazul cel mai comun), în corpul ciliar sau în iris. Cel mai adesea apare melanomul (tumora primară), iar tumorile secundare sunt mult mai puțin frecvente. Această boală este cea mai frecventă în rândul persoanelor în vârstă de 50 de ani. Factorii care pot crește riscul dezvoltării melanomului intraocular sunt expunerea prelungită la ochiul radiațiilor UV, atât lumina soarelui cât și cea artificială. În plus, persoanele expuse riscului includ persoanele cu primul și cel de-al doilea fototip al pielii sau cu pete pigmentare congenitale în ochi.

Această boală se caracterizează prin patru etape de dezvoltare. În stadiul inițial, se observă o scădere a vederii, apar iris pete întunecate, elevul își schimbă forma. În a doua etapă de dezvoltare a melanomului, tumoarea se mișcă în vitros, apar dureri, retina începe să se coajă și crește presiunea intraoculară. Cu progresia ulterioară a bolii, tumora canceroasă părăsește globul ocular, durerea se oprește și presiunea intraoculară se normalizează, în timp ce ochiul își pierde mobilitatea. A patra etapă a bolii începe să dezvolte metastaze în plămâni, oase și ficat. Pericolul acestui tip de boală este că uneori poate să apară fără apariția simptomelor externe, dezvoltarea acestuia poate indica doar o scădere treptată a vederii la pacient. Tratamentul în stadiile inițiale ale bolii este efectuat chirurgical pentru a îndepărta un situs care este afectat de o tumoare canceroasă. Metodele chirurgicale de tratament sunt, de asemenea, combinate cu radiațiile și chimioterapia.

Boala oncologică a retinei

Un alt tip de tumoare intraoculară este cancerul retinian. Acest tip de cancer este rar, mai ales la copiii sub 2 ani. Simptomatică a bolii este strălucirea caracteristică a elevului, care poate fi văzută în fotografie. În plus, se dezvoltă strabismul, apar dureri și apare pierderea vederii datorită detașării retinei. Dacă boala este diagnosticată în timp util, atunci cu un tratament adecvat, prognosticul este de obicei favorabil.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: