Una dintre bolile grave ale copiilor primilor ani de viață este rahitismul. În pofida faptului că această temă este destul de larg răspândită în mass-media, publicații de specialitate și pe Internet, unele semne ale acestei boli apar aproape în fiecare copil. De fapt, aceasta este o problemă destul de gravă, pe care pediatrii încearcă să atragă atenția societății, dar până acum nu a reușit suficient de bine.
Sclerodermia este o boală sistemică caracterizată prin compactarea și întărirea țesutului conjunctiv.
Ca urmare a procesului patologic, se dezvoltă așa-numita scleroză (acest termen provine de la scleroza greacă, ceea ce înseamnă "întărire"). Aproape toate organele și sistemele corpului sunt afectate - pielea, inima și vasele de sânge. plămânii, esofagul, stomacul, intestinele mici și mijlocii, glanda tiroidă, rinichii. Sclerodermia sistemică este dificilă și necesită tratament serios, este mai bine în străinătate, de exemplu în Germania.
Femeile suferă de sclerodermie sistemică de trei ori mai des decât bărbații. Incidența maximă cade pe vârsta de lucru. Primele simptome apar de obicei la vârsta de 30-40 de ani.
De ce apare sclerodermia?
În prezent, cauza care conduce la dezvoltarea acestei boli este necunoscută. Oamenii de știință care se ocupă de această problemă consideră că rolul principal aici este inferioritatea inerentă a sistemului imunitar, care, în combinație cu impactul factorilor agresivi de mediu, conduce la tulburări autoimune. Provocarea procesului patologic poate hipotermie, traume, infecție. Sistemul imunitar uman își percepe propriile celule ale corpului ca străine și începe să le distrugă. "Dușmanii" sistemului imunitar sunt celulele țesutului conjunctiv, care este mai mult sau mai puțin prezent în toate organele. Prin urmare, fără un tratament adecvat, la care pacienții pot intra în clinici în Germania, sclerodermia poate duce la apariția unor complicații foarte grave.
Ce se întâmplă în organism?
Deoarece o varietate de sisteme și organe sunt afectate, manifestările bolii pot fi, de asemenea, diferite.
- Boala începe, de obicei, cu sindromul Raynaud. În același timp, circulația sângelui în degetele mâinilor este deranjată. Periile devin reci, devin palide, apoi dobândesc o nuanță alb-violetă, încep să dureze.
- Există modificări ale pielii. Pe față și pe mâini sunt umflarea (umflarea), cu timpul devin mai dens.
- Caracteristicile faciale ale pacientului cu modificări ale sclerodermiei. Gura se îngustează, iar fața însăși devine ca o mască.
- Datorită strângere a pielii, degetele pacientului seamănă cu un model.
- Există simptome de afectare articulară - durere și rigiditate a mișcărilor.
- Dacă tractul gastrointestinal este afectat, pacienții se plâng de constipație sau diaree, de durere la înghițirea alimentelor.
- Când inima este afectată, scurtarea respirației, episoade de palpitații, dureri în piept, umflarea extremităților inferioare.
- Renunțarea la rinichi apare la aproximativ 20% dintre pacienți.
În absența terapiei, intensitatea simptomelor crește. Supraviețuirea în doi ani în forma acută a bolii nu depășește 20%. Doar jumătate dintre pacienții cu formă cronică trăiesc mai mult de 5 ani. Cel mai mare succes în tratamentul sclerodermiei a fost realizat de medici din Germania.
Diagnostic și terapie
În majoritatea cazurilor, diagnosticul se face imediat după examinare, uneori poate fi necesară o biopsie a pielii și articulațiilor.
Terapia medicamentoasă implică numirea antiinflamatorie (glucocorticoidă), inhibând consolidarea țesutului conjunctiv, a medicamentelor vasculare, imunosupresoare și restaurative.
Pacienților cu cronică se prezintă parafină și nămol, bai de conifere, radon și hidrogen sulfurat. Fizioterapia, fizioterapia și masajul sunt, de asemenea, de mare importanță. Tratamentul complex al sclerodermiei este disponibil în clinicile germane.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: