Snosostoza radiologică congenitală se caracterizează prin fuziunea osoasă proximală sau distală

Sinaloza radiologică congenitală este caracterizată prin fuziunea osoasă a capetelor proximale sau distal ale oaselor radiale și ulnare. Această boală este adesea combinată cu alte malformații ale membrelor (sindactilă, subdezvoltarea segmentelor etc.). Există trei tipuri de sinolenoză radiolnară.







Primul tip - true congenital radioulnara sinostoza, în care capetele proximale ale radiusului și osul cubitus constituie o singură lungime bloc de la 2-3 pentru 8-10 cm Cu această rază cap radioulnara tip poate fi absent sau fuziona cu cubitus (Figura) .. Raza de arc curbat, care poate fi asociat cu oricare alungirii sale, sau cu scurtare congenitală a ulnei. Această snosaloză este adesea bilaterală.







Al doilea tip este o sinnostoză, în care există o subdezvoltare a capului osului radial sau a dislocării acestuia.

Al treilea tip este sinostoza din a treia treime din diafiza oaselor antebrațului. În acest caz, capul razei poate fi parțial fuzionat cu ulna. Forma oaselor este normală. Clinica sinostozei oaselor antebrațului este tipică: antebrațul și mâna sunt în poziția pronace extremă, supinația este imposibilă. Acest lucru complică foarte mult utilizarea membrelor superioare. Pacientul nu se poate spăla singur, apăsând butoanele. Tratamentul operativ este indicat la copiii cu pronace pronunțată a antebrațului și a mâinii. Operația constă în separarea oaselor antebrațului și inserția mănunchiului fascial. Cu sinostoza oaselor antebrațului, o osteotomie transversală a osului radial se face într-o mare măsură la limita a treia mijlocie și cea inferioară a antebrațului, peria fiind întoarsă în poziția de mijloc.

Propune un articol (1256 articole)






Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: