Chimie și Tehnologie Chimică
După cum se știe, celulele sistemului nervos (neuronii) nu au contact direct între ele. Acestea sunt separate de cleștele sinaptice. prin care semnalul (transmis ca undă pe neuronale membrană polarizare -depolyarizatsii) nu poate trece fără operație specifică numită neurotransmițător (sau neurotransmitator). Transmiterea unui impuls nervos de la un neuron la altul are loc după cum urmează (Figura 3, Schema A). La atingerea sfarsitul celulei nervoase semnal excitat (neuron 1), în regiunea sa presinaptică neurotransmițător sintetizat (Ach), care este apoi eliberat în fanta sinaptică și rapid diffuses la receptorul său (R), dispuse în celula postsinaptică membrană în repaus (neuron 2). [C.31]
Dacă vom neglija echilibrul de spin nuclear de polarizare la momentul formării de RP, atunci valoarea medie a proiecției spinului pe direcția câmpului magnetic exterior este zero în momentul RP și ar trebui să rămână la zero, deoarece câmpuri magnetice puternice izotrop CTB păstrează proiecția spinii nucleare. Rezultă că radicalii care au evitat recombinarea în celulă au polarizare nucleară. al cărui semn este opus semnei de polarizare a spinurilor nucleare în produsul recombinării geminal. Sortarea se produce prin proiecțiile nucleului nuclee de spin cu o proiecție de spin pozitiv (negativ) rămân în mod avantajos în geminate recombinarea RP produs, adică regenerat în molecula părinte, în timp ce nuclee negativ orientare (pozitiv) de spin sunt radicali din produșii de reacție ies din celulele din soluția vrac. [C.83]
O altă remarcabilă manifestare a dinamicii spinului în perechi radicale este polarizarea spinului electronilor neparticipați [1, 2]. Imaginați-vă un ansamblu de molecule. care sub influența luminii cad în două radicali. Există două etape ale acestei degradări în soluții: stadiul intermediar al existenței perechilor radicale gemene corelate cu spinul și etapa ulterioară a dezintegrării RP în radicali independenți. Efectele polarizării chimice a rotirilor electronilor se manifestă atât în spectrele EPR ale RP, cât și în spectrele radicalilor care apar din celulă. Manifestările efectelor CPE în spectrele EPR ale RP vor fi discutate în detaliu în următoarea conferință. Această prelegere va discuta în principal efectele CPE, care sunt observate în spectrele EPR ale radicalilor care au evitat recombinarea în RP și au lăsat celula în volumul soluției. De fapt, efectele CPE în radicalii care apar din celulă se formează în timpul vieții RP, ca urmare a dinamicii de spin în RP. Părăsind din celulă până la soluție, radicalii moștenesc polarizarea electronilor neparticipați. care a fost deja formată în stadiul RP. [C.91]
Integral polarizarea electronică de spin este dată de intensitatea integrată a tuturor componentelor CTC a spectrului RES al radicalului. Efectul integrat poate fi de tip A (absorbție) sau de tip E (emisie). Dacă RP a cuprins doi radicali diferiți -factors și dacă acești radicali nu conțin miezuri magnetice sau miezuri magnetice cu PTS este neglijabilă, efectul integral observate radicalii CPE din spectrul ESR, ieșind din celulă, ca un spectru sau AE EA prezentat în Fig. 26 și c. Pentru comparație, Fig. 2a prezintă schema spectrului în condiții de echilibru termodinamic. [C.92]
Efectul multiplu al CPE constă în polarizarea diferită a componentelor STS din spectrul EPR al radicalilor care ies din celulă. În cazul general, ambele efecte CPE, integrale și multiple, se manifestă simultan. Dar dacă factorii radicalilor perechii sunt egali. atunci există doar un efect multiplu. Să presupunem că și că radicalul A are [c.93]
Să luăm în considerare forma spectrelor EPR ale radicalilor care ies din celulă. Să presupunem că, la un moment dat, FP se descompune și radicalii perechii deviază. În acest caz, distanța dintre radicali crește și se poate lua în considerare o aproximare bună. că în timpul decăderii RP, interacțiunea de schimb între radicali este oprită. După ce interacțiunea de schimb este oprită, formarea polarizării spinului încetează, fiecare centură reține polarizarea pe care a dobândit-o în timpul vieții în celulă. [C.101]
Intensitatea liniei EPR a radicalului care părăsește celula este proporțională cu polarizarea spinului în momentul destrămării RP. Din aceste calcule rezultă. că liniile EPR ale radicalilor care apar din celulă au semne diferite. Pentru fiecare din radicalii perechii, există un efect integral al CPE. Spectrul EPR al celor doi radicali poate fi fie tip AE, fie tip EA. Din formulele de mai sus, se observă că tipul efectului integral al CPE depinde de semnul produsului de schimb [c.101]
Dacă factorii radicalilor sunt egali, atunci nu se formează efectul integral al CPE. Dar datorită interacțiunii hiperfine se poate forma efectul multiplet al CPE. Să considerăm RP în care diferența dintre factorii β ai radicalilor poate fi neglijată, dar există o interacțiune hiperfină cu un nucleu cu spin 1/2. Împărțim ansamblul tuturor RP în două sub-ansambluri. Într-un sub-ansamblu, spinul de bază are o proiecție de +1/2, iar în cealaltă proiecția este -1/2. În consecință, în spectrul EPR al radicalului A care conține un miez magnetic. apare o structură hiperfină. linia EPR este împărțită într-un dublet. În situația examinată, o componentă a STS corespunde unei frecvențe rezonante. care este mai mică decât frecvența de rezonanță a spinului partener pe perechea B (a se vedea figura 6). Celălalt component al STS corespunde unei rezonanțe la o frecvență care este mai mare decât frecvența de rezonanță pentru spinul partener I fără un miez magnetic. În fiecare subasamblator al RP, radicalii efectuează o polarizare integrală din celulă. În subunimetricul RS cu o proiecție pozitivă a spinului nuclear, polarizarea integrală a rotirilor perechi este dată de formulele care rezultă din expresiile date mai sus [c.102]
Dinamica spinului în perechile radiale corelate cu spinul transformă ordonarea inițială reciprocă a rotirilor și, ca rezultat, creează astfel de forme de polarizare (ordonare) de rotire a electronilor. care se manifestă în mod experimental în experimente cu rezonanță paramagnetică electronică. Manifestarea polarizării chimice a rotirilor de electroni în spectrele EPR ale radicalilor proveniți din celulă în volumul soluției. a fost discutată în prelegerea precedentă. În această prelegere vom lua în considerare forma spectrului EPR al RP-corelate RP. In prezent, in special multe studii au fost dedicate polarizarea spin spectrele RPE ale ionului radical (electron-gol) perechi, care sunt formate în timpul separării de încărcare în etapele primare de fotosinteză. Prin urmare, în această prelegere, reperul este luat pe RP, format în centrul de reacție (RC) al fotosintezei. Cu toate acestea, rezultatele de mai sus pot fi de asemenea aplicate la interpretarea spectrelor EPR ale RS-urilor corelate în spin, în general. [C.106]
Apariția unei astfel de polarizări declanșează iradierea adaptării la lumină a celulei în conformitate cu principiul feedback-ului. Închiderea canalelor Na "blochează penetrarea Ca" în segmentul exterior. în același timp, rezultatul ca rezultat al [c.273]
Activitatea mecanochemică a acestei celule este afectată de influența de contact a celulelor vecine. Aceasta asigură cooperativitatea polarizării celulelor. [C.576]
Cu toate acestea, produsele de reacție din celulă care se formează în timpul recombinării perechilor de singlet au polarizare opusă, deoarece nivelurile lor nucleare înainte au avut o distribuție Boltzmann. [C.140]
Dacă, totuși, se formează imediat o pereche radicală singulară în reacție. care apoi se transformă într-un produs final (reacția într-o celulă), apoi se observă o polarizare opusă (Figura 78). [C.142]
CPE în efect succesiv de memorie RP). În situația analizată a schimbului electronic, reacția chimică din RP creează perechi succesive care diferă în configurația rotirilor nucleare, dar sunt identice din punct de vedere chimic. În timpul vieții RP în celulă, pot apărea și reacții chimice. care dau noi radicali și noi perechi radicale. De exemplu, în fotoliza dibenzil cetonei, se formează mai întâi o pereche de PbCH CO CO, Pb. După ce grupul CO este despărțit, această pereche se transformă într-o pereche de PbCH, CH, Pb. Polarizarea rotirilor nucleare în produsele de recombinare ale unei perechi secundare depinde nu numai de dinamica spinului în această pereche secundară. Se pare că efectele CJN din perechea secundară depind, de asemenea, de dinamica de rotire a perechii primare. Efectele CID, care se observă în produsele de recombinare ale perechii secundare a unei secvențe de două RP, transmit informații despre evoluția spinului în perechea primară [8]. Cuplul secundar moștenește rezultatul dinamicii de rotire în perechea primară. O astfel de memorie [c.88]
T-perechi de fișiere OO Hj. Deoarece în transformarea T-S, participă pereche dizolvată conținând C Cantitatea izotopului în fennlbenzoate, format ca rezultat al recombinării intracelulare de radicali este de 23% mai mare decât în benzen, produs extracelular netransformat. СбН, - К. э. se manifestă și în faptul că produsele formate în timpul recombinării radicalilor din interiorul celulei. iar produsele transformării radicalilor care apar din celulă au semne opuse ale polarizării chimice a nucleelor. [C.410]
Fluorescent LZ cuprind un fragment care este legat de fluorescenta Port (II) Parametrii spectre cum L s (emisie intensitate. Polarizare etc.) furnizează date privind mobilitatea și ordonarea moleculelor individuale și structuri supramoleculare (de exemplu, membrane porțiuni Biol) pe interacțiunea moleculelor și legare mediu -vah (de exemplu, polaritate) 3 un studiu de sistem Fluorestsentnge este de asemenea folosit pentru a studia distribuția și metabolismul lipidic în celule și țesuturi [c.597]
Pentru detectarea în mecanismul p-tion, spectroscopia optică este folosită de imagistica optică. metode (EPR, polarizarea chimică a nucleelor), optice. metode cu înregistrare rapidă (de exemplu, spectroscopia laser pico-secundară). O confirmare indirectă a OA este modificarea caracteristicilor spectrale ale p-ra, în special apariția benzii de încărcare-încărcare (vezi Complexele moleculare) și chemiluminescența. Pentru a identifica p-tions, inclusiv O.P., inhibarea lor este de asemenea folosită atunci când se introduc radicali străini, donatori sau acceptori de electroni. sau inițierea polimerizării adăugată la reacție. mediu monomer (de exemplu, acrilonitril). Cele mai multe dintre aceste metode se bazează pe fixarea radicalilor ionici, care se formează la capătul celulei în celula pacientului (vezi efectul Cell) și apoi iese în volumul p-ra. Sunt cunoscute O. n. fără scăparea ionilor radicale din celula p. Astfel de procese sunt recunoscute folosind metode indirecte. caracteristic pentru chimia radicalilor liberi. [C.331]
În lichid, se disting primele coliziuni ale reactivilor care se întâlnesc și se constată că rezultă din difuzia în celula solventului. care împreună formează o pereche de difuzie. și coliziuni secundare ale particulelor A și B din celulă. Dacă astfel de particule unul de altul nu interacționează, numărul de coliziuni între particule A și B în solvent în celula 10. Numărul total estimat de coliziuni între particule A și B este independentă de viscozitatea solventului în soluție și se presupune a fi la fel ca și în faza gazoasă. În cursul coliziunii particulelor polatomice A și B, forțele respingătoare (contracții) apar inițial între ele. Ele sunt legate de repulsie cojilor de electroni ale particulelor A și B, cu polarizarea lor și întindere a legăturilor chimice, care sunt compuse din A și B ar trebui să dispară atunci când particulele se mute în C și B. În plus față de a depăși forțele de repulsie și întindere a energiei legăturilor chimice este cheltuită pe desolvatare parțială și B, dacă sunt dizolvate într-un solvent de solvatare. La mutarea sistemului de reacție A + B la bariera poteshdaalnogo top măsurată prin energia liberă a activării AB sau numai energia de activare E (E = AH „+ CT, unde Academia de Științe - entalpia de activare) începe, împreună cu forțele contra ca abordarea particulelor A și B acționează forțe de interacțiune. Treptat, balanța puterii favorizează forțele de interacțiune, și apoi sistemul a + B ajunge în partea de sus a barierei potențial și este într-o stare de tranziție [A.], în care identitatea particula se pierde. și noi particule C și B sunt încă e apar. În stare tranzitorie legăturile pentru a fi separate în timpul transformării A și B slăbit slăbit în mod substanțial, și acele conexiuni care din nou trebuie sa aiba loc in C si B, apărut încă, dar oko1nchatelno nu formează. curge de la sursa starea unui + B în starea de tranziție [A.], care durează aproximativ 10 secunde, durata de timp echivalentă cu o singură legătură chimică oscilație în moleculă. [c.195]
Aici m este timpul caracteristic al deformării celulare active de ordinul a 10 min. Dp este coeficientul cinetic al transferului de polarizare a contactului. Al doilea termen din dreapta are un caracter de difuzie w este tensorul tensiunilor elastice tangențiale. Trasarea tensorului. k-factor. Funcția / (pY neliniar - posibilitatea trecerii de la starea izotrop în polarizate (Mechanochemistry) asociat cu forma de I / (p) Ultimul termen din partea dreaptă ia în considerare faptul că întinderea completă ar trebui să prevină polarizarea celulei și compresie. - Promovarea ei [c. 0.577]
Unul dintre cele mai importante evenimente. care apar după fotomerizarea retinei, - polarizarea membranei plasmatice a celulei vizuale. Această membrană este permeabilă la întuneric pentru ionii de sodiu. Gradientul de ioni de sodiu existenți în întuneric este menținut de Na, K - cu ATPază localizată în membrana plasmatică a segmentului interior. Absorbția unui cuantum de lumină prin un mecanism, care nu este înțeleasă până în prezent, blochează fluxul de ioni de sodiu în celulă. Reducerea ratei de ioni de sodiu care intră în celulă duce la o încărcare negativă excesivă pe partea interioară a membranei plasmatice. adică hiperpolarizarea picăturii. Acesta este semnalul. [C.613]
Studiile arată că netratate particule minerale de argilă și probele arse la o temperatură mai mică de 500-600 °, iod expunere DC câmp electric se acumulează rapid pe suprafața frontală a celulelor microbiene cu catod. Schimbarea polaritatea pe electrozii conduce la o repulsie reciprocă accentuată a particulelor de argilă și celule microbiene. În acest moment, cu o acumulare semnificativă de celule microbiene pe suprafața mineralelor. care pot fi obținute prin creșterea numărului de persoane. timp de energizare sau prin utilizarea unei paste groase, o schimbare bruscă a particulelor de argilă în direcția IRO-tivopolol Vezi pagina unde polarizarea celulei termenul menționat. [C.40] [c.70] [c.86] [c.86] [c.131] [c.67] [c.695] [c.762] [c.222] [c.223] [c.205] [c.423] [c.423] [c.314] [c.315] celule arhitectura citoscheletului și coregrafie (1987) - [c.44. c.80. c.81]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: