Grupa farmacologică
- Tratament nootropic [Nootropics]
Acțiune farmacologică
Encephabol este un medicament care normalizează procesele metabolice afectate patologic în țesuturile creierului. Encephabol conține ingredientul activ pi ritinol. Efectul medicamentului se bazează pe capacitatea acestuia de a crește absorbția și utilizarea glucozei, precum și creșterea eliberării acetilcolinei în sinapse și schimbul de acizi nucleici. Când luați medicamentul Encephabol, există o îmbunătățire a transmisiei neuronale colinergice.
Datorită acțiunii antioxidante, piritinolul ajută la stabilizarea structurii pereților celulari ai neuronilor, previne lezarea lor și face funcția mai bună.
Când este utilizat ca medicamente Encephabol marcate ameliorare a proprietăților reologice ale sângelui, de exemplu eritrocite crește plasticitatea și fluiditatea sângelui. Medicamentul face mai bine fluxul sanguin cerebral, favorizează redistribuirea fluxului sanguin si cresterea aportului de oxigen la zonele ischemice și stimulează metabolismul glucozei in regiunile creierului, în care leziunea ischemică determinată anterior.
Medicamentul ajută la menținerea și restabilirea proceselor metabolice deranjate în țesuturile cerebrale, stimulează performanța mentală și, de asemenea, face memoria mai bună.
După administrarea orală, componenta activă a medicamentului este în mod normal absorbită în intestin și atinge concentrațiile plasmatice maxime în 30-60 de minute. Biodisponibilitatea piritinolului atinge 76-93%. Aproximativ 20-40% din piritinol se leagă de proteinele plasmatice. Datorită metabolizării piritinolului, în ficat se formează 2 metaboliți principali, care sunt excretați în principal de rinichi. Aproximativ 5% din piritinol sub formă de metaboliți este excretat de intestin. Timpul de înjumătățire al ingredientului activ al medicamentului Encephabol atinge 2,5 ore, aproximativ 74% din doza acceptată de piritinol este excretată în decurs de 24 de ore după administrarea medicamentului.
Componenta activă a medicamentului Encephabol și a metaboliților săi penetrează prin bariera hematoplacentară și hemato-encefalică și, de asemenea, se excretă cu laptele matern.
Indicații pentru utilizare
Tablete și suspensii Encephabolum se utilizează pentru tratamentul simptomatic al pacienților care suferă de afecțiuni cronice ale funcțiilor cerebrale, care sunt însoțite de sindroame de demență. De exemplu, Encephabol este util în astfel de simptome de demență, cum ar fi tulburările de memorie și gândire, concentrația redusă și capacitatea de învățare, oboseala crescută, performanța mentală redusă și tulburările afective.
Encephabol este prescris pentru pacienții care suferă de demență degenerativă primară, demență a genezei vasculare și forme mixte de demență.
Encephabol sub formă de suspensie poate fi desemnat ca o terapie de susținere pentru pacienții care au suferit traume craniocerebrale, de exemplu, dacă pacientul are constienta afectată, manifestări cerebrale și insomnie.
Metoda de aplicare
Suspensie Encephabol:
Medicamentul este destinat administrării orale. Se recomandă administrarea preparatului Encephabol în timpul sau după masă. Când dezvoltați insomnie, vă recomandăm să luați Encephabol cu cel puțin 3-4 ore înainte de culcare. Durata tratamentului și dozajul medicamentului Encephabol este determinată de medic.
Adulții primesc adesea 10 ml de suspensie de Encephabol de trei ori pe zi.
În condiții acute după terapia parenterală cu piritinol, în general, rezultatul este observat deja în prima zi de tratament.
În formele cronice de boală, rezultatul terapeutic se dezvoltă la 3-4 săptămâni după începerea tratamentului cu Encephabol și atinge un maxim la 6-12 săptămâni de la administrarea suspensiei.
Durata terapiei pentru pacienții cu forme cronice ale bolii este de cel puțin 8 săptămâni. După 12 săptămâni de la inițierea terapiei, este necesară evaluarea stării pacientului și stabilirea necesității de a continua tratamentul cu Encephabol.
Comprimate filmate, Encephabol:
Medicamentul este destinat administrării orale. Pentru a obține un efect maxim, se recomandă prepararea Encephabol în timpul sau după masă. Tabletele acoperite cu un capac, înghiți în întregime, spălând cu o cantitate suficientă de apă potabilă sau ceai. Când pacientul dezvoltă insomnie, se recomandă ca ultima doză zilnică de Encephabol să fie administrată cel mai târziu cu 3-4 ore înainte de culcare. Durata tratamentului și dozajul medicamentului Encephabol este determinată de medic.
Adulților, în general, li se oferă 2 comprimate de medicament Encephabol de trei ori pe zi.
Doza zilnică de piritinol este de 600 mg.
În cazul bolilor cronice, rezultatul medicamentului se dezvoltă în 3-4 săptămâni și atinge un vârf 1,5-3 luni după inițierea terapiei.
Durata terapiei pentru pacienții cu afecțiuni cronice trebuie să fie de cel puțin 8 săptămâni.
După 3 luni de la inițierea tratamentului cu Encephabol, se sugerează evaluarea stării pacientului și necesitatea continuării tratamentului cu piritinol.
Efecte secundare
Encephabolus, în general, este bine tolerat față de pacienți. În cursul cercetării, s-au detectat astfel de efecte nedorite cauzate de piritinol:
Din sistemul hepatobiliar și digestiv: colestază, activitate crescută a enzimelor hepatice, stomatită, greață, vărsături, tulburări ale scaunelor, anorexie.
Din sistemul nervos: tulburări de somn, excitabilitate crescută, dureri de cap, oboseală, amețeli.
Din partea sistemului sanguin: trombocitopenie, agranulocitoză, eozinofilie, leucopenie.
Reacții alergice: urticarie, mâncărime cutanată, alopecie, erupții buloase, edemul lui Quincke.
Alte hipertermie, proteinurie, artralgii, mialgii, creșterea nivelului de anticorpi antinucleari, onicoliza, dispnee, hematurie, miastenia gravis si polimiozita.
În plus, când a fost luat medicamentul Encephabol, sa observat apariția sindromului hipoglicemian autoimun.
Contraindicații
Encephabol nu este utilizat pentru tratamentul pacienților care au antecedente de reacții de hipersensibilitate la piritinol și la componente suplimentare ale medicamentului.
Suspensia Encephabolus nu trebuie administrată pacienților cu intoleranță la fructoză.
Trebuie să se acorde atenție prescrierii preparatului Encephabol la pacienții cu insuficiență severă a funcției renale și hepatice, precum și la pacienții cu antecedente de afecțiune renală.
Mai mult, Encephabol prescris cu precauție la pacienții cu un model modificat de forme acute ale sângelui periferic de boli autoimune incluzând miastenia gravis și lupus eritematos sistemic.
Piritinol prescris cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate la D-penicilamină (datorită similitudinii structurii chimice a acestor materiale, există riscul reacțiilor de hipersensibilitate la piritinol pacienți intoleranți D-penicilamina).
Trebuie avut în vedere faptul că riscul apariției reacțiilor de hipersensibilitate la piridinol este mai mare la pacienții cu poliartrită reumatoidă.
Encephabolus nu este utilizat în practica pediatrică.
sarcină
Componenta activă a medicamentului Encephabol penetrează bariera hematoplacentară, dar nu are efecte teratogene și embriotoxice. Efectele piritinolului asupra fătului și cursul sarcinii nu au fost studiate în mod corespunzător, administrarea Encephabol la femeile gravide este posibilă numai sub supravegherea unui medic, după o evaluare aprofundată a raportului risc / beneficiu.
Dacă este necesar să luați medicamentul Encephabol în timpul alăptării se oferă să se oprească temporar alăptarea.
Interacțiunea cu alte medicamente
Piritinolul în combinație poate crește severitatea efectelor nedorite ale preparatelor de aur, penicilamina, precum și sulfasalazină și levamizol.
supradoză
Atunci când se administrează doze mari de medicament Encephabol, pacienții prezintă un risc crescut de dezvoltare și severitatea efectelor secundare caracteristice pentru piritinol.
Nu există un antidot specific. Imediat după administrarea unei doze excesive de piritinol, se recomandă clătirea stomacului și numirea fondurilor enterosorbante pacientului. Dacă este necesar, medicul prescrie terapie simptomatică.
Forma emiterii
Comprimate filmate, Encefabol 10 bucăți în cutii de blistere din materiale polimerice și folie de aluminiu, 5 sau 10 blistere se pun într-un pachet de carton.
Suspensie pentru administrare orală Encephabol 200 ml în flacoane cu capac de polimer, 1 flacon este introdus într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
Tabletele și suspensia Encephabol trebuie depozitate și transportate în ambalajul original la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 grade Celsius.
Termenul de valabilitate al medicamentelor Encephabol, indiferent de forma de eliberare, este de 5 ani după fabricare.
Nu se propune înghețarea suspensiei de Encephabol.
1 comprimat filmat, Encephabol conține:
Clorhidrat de piritinol - 100 mg;
Ingrediente suplimentare, inclusiv lactoză monohidrat și zaharoză.
5 ml suspensie pentru administrare orală de Encephabol conține:
Dihidroclorid de piritinol (echivalent cu piritinol) - 80,5 mg;
Alte ingrediente.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: