Caracteristici generale. ingrediente:
Agentul activ: 50 mg clorhidrat de cocarboxilază.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Cocarboxilaza este o coenzima a enzimelor implicate în metabolismul carbohidraților (face parte din carboxilaza care catalizează decarboxilarea acizilor alfa-ceto).
Exogena vitamina B1 (tiamina) pentru a participa la aceste procese trebuie metabolizata prin fosforilare in cocarboxilaza. Astfel, cocarboxilaza este forma finală a coenzimului format din tiamină în timpul transformării sale în organism. Trebuie remarcat faptul că proprietățile cocarboxilazei sunt doar parțial adecvate celor ale tiaminei; cocarboxilaza nu este utilizată pentru prevenirea și tratamentul hipo- și avitaminozelor B1.
Farmacocinetica. Cocarboxilaza este absorbită rapid după injectarea intramusculară. Pătrunde în majoritatea țesuturilor corpului. Este supus descompunerii metabolice. Produsele metabolice sunt excretate în principal prin rinichi.
Indicatii pentru utilizare:
Kokarboksilazu numit în terapia complexă a insuficienței hepatice și renale. precoma diabetică și coma, cetoacidoza diabetică. insuficiență cardiovasculară cronică și tulburări ale ritmului cardiac, nevrită periferică.
Copiii prescriu medicamentul pentru aceleași indicații. La nou-născuți, medicamentul este, de asemenea, utilizat în terapia complexă a afecțiunilor asociate cu hipoxia și acidoza, inclusiv asfixia nou-născuților. encefalopatia hipoxică. insuficiență circulatorie, pneumonie. sepsis și alte boli.
Dozare și administrare:
Clorhidratul de cocarboksilazic se administrează intramuscular sau intravenos (șurino sau picurare). Conținutul fiolei (0,025 sau 0,05 g) se dizolvă imediat înainte de administrare în 2 ml de apă pentru injectare. La injectarea intravenoasă, volumul este ajustat la 10-20 ml, cu administrare în picături - până la 200-400 ml, adăugând o soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză.
Doza este stabilită individual, în funcție de natura bolii și de severitatea stării pacientului.
Atunci când bolile de inimă sunt prescrise pentru 0,1-0,2 g pe zi timp de 15-30 zile. În insuficiența renală și hepatică acută, administrată intravenos (0,1-0,15 g de 3 ori pe zi) sau prin perfuzie (soluție de glucoză 5% - de 0,1-0,15 g pe zi). Cu nevrită periferică, administrată intramuscular la o doză de 0,05-0,1 g pe zi timp de 1-1,5 luni. În coma diabetică, dacă este necesar, medicamentul este administrat inițial într-o doză de 50-100 mg, după care administrarea repetată este posibilă după 1-2 ore; în viitor, trec la o doză de întreținere de 50 mg pe zi. Dacă există o lipsă de circulație a sângelui, medicamentul este administrat în doză de 50 mg 2 ore înainte de utilizarea preparatelor digitalis de 2-3 ori pe zi.
Copiii sunt administrați intramuscular, intravenos (picurare sau jet). În funcție de severitatea afecțiunii și de simptomele clinice prescrise între 25 mg și 50 mg pe zi. Cursul tratamentului este de 3-7 până la 15-30 de zile. Nou-născutul este injectat intravenos (lent) de 10 mg pe 1 kg de greutate corporală o dată pe zi.
Caracteristicile aplicației:
În cazul diabetului zaharat (acidoză, comă) poate fi utilizat într-o doză zilnică de 1 g (1000 mg).
Efecte secundare:
Reacții alergice posibile (urticarie, prurit), cu injecție intramusculară - hiperemie, mâncărime, umflare la locul injectării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Există date privind creșterea efectului cocarboxilazei când sunt combinate cu citocrom C, acid lipoic, preparate din acid pantotenic. Kokarboksilaza sporește efectul glicozidelor cardiace și îmbunătățește tolerabilitatea acestora.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la medicament.
supradozaj:
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj de cocarboxilază.
Condiții de plecare:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: