Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: 9 g clorură de sodiu în 1 litru de soluție.
Excipienți: apă pentru injectare.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Agent de substituție a plasmei. Are un efect de detoxifiere și rehidratare. Reface deficiența ionilor de sodiu în diferite condiții patologice. Soluția de 0,9% de clorură de sodiu este izotonică cu plasma umană și, prin urmare, se excretă rapid din patul vascular, crescând doar temporar volumul de sânge circulant
Nu opriți bronhospasmul. efect terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei, în decurs de 5-7 zile de la un curs de dipropionat de beclometazonă.
Farmacocinetica. Metabolismul în organism nu este afectat.
Concentrația ionilor de sodiu - 142 mmol / L (plasmă) și 145 mmol / l (fluid interstițial), concentrația de clorură de -101 mmol / l (fluid interstițial). Se excretă prin rinichi neschimbată, în intervalul 4h-80%, după 12-24 de ore - complet.
Indicatii pentru utilizare:
0,9% soluție de clorură de sodiu - pierdere de fluid extracelular mare sau inadecvată primirea acestuia (la dispepsie toxică holera, diaree, „fără limite“, vărsături, arsuri extinse cu exsudație severă etc. stări postoperatorii ..), obstrucție intestinală. hipocloremia și hiponatremia cu deshidratare, intoxicație; ca solvent pentru prepararea soluțiilor perfuzabile sau injectabile sterile din pulberi, liofilizați și concentrate.
Dozare și administrare:
Se picură intravenos o soluție de clorură de sodiu 0,9%. Înainte de administrare, soluția este încălzită la o temperatură a corpului de 36-38 ° C. Doza de administrare este determinată în funcție de pierderea de fluide ale corpului, ionul de sodiu și clorură, și o medie de 1000 ml pe zi, cu pierderi mari de intoxicație fluid și severă (dispepsie toxică, holera), introducerea de 3000 ml de calcul greutatea medie a unei 75 kg ). Rata de administrare este de 540 ml / h (180 cap / min); dacă este necesar, rata de administrare este crescută.
Copiii cu o scădere pronunțată a tensiunii arteriale pe fondul deshidratării (fără a determina parametrii de laborator) li se administrează 20-30 ml / kg. În viitor, regimul de dozare este ajustat în funcție de parametrii de laborator. Doza zilnică totală este de până la 6% din greutatea corporală.
Administrarea pe termen lung a unor doze mari de soluție de clorură de sodiu izotonă este de dorit a fi efectuată sub controlul studiilor de laborator.
Efecte secundare:
Interacțiunea cu alte medicamente:
Compatibil cu înlocuitori de sânge hemodinamice coloidal (efect accesoriu reciproc).
Când este amestecat cu alte medicamente, este necesar să se verifice vizual compatibilitatea (totuși, este posibilă incompatibilitatea invizibilă și terapeutică).
Contraindicații:
Hypernatremia, acidoza, hiperchloremia, hipokaliemia. hiperhidratarea extracelulară; afecțiuni circulatorii care amenință edemul creierului și plămânilor; umflarea creierului. edem pulmonar. insuficiență ventriculară stângă acută. administrarea concomitentă de glucocorticosteroizi în doze mari.
Nu folosiți clorură de sodiu, ca solvent, în cazul specificată obligatoriu pentru prepararea unui alt solvent medicament.
Cu prudență. Decompensată insuficiență cardiacă cronică. insuficiență renală cronică (oligo-, anurie).
supradozaj:
Simptome. Greață. vărsături. diaree. dureri abdominale spastice, sete, slăbire și lacrimă scăzută, transpirație crescută, febră, tahicardie. creșterea tensiunii arteriale, insuficiență renală. edem periferic, edem pulmonar, stop respirator, cefalee. amețeli. anxietate, iritabilitate, slăbiciune, crampe musculare și rehidratare, convulsii generalizate. coma și moartea. Administrarea excesivă de soluție de clorură de sodiu 0,9% poate provoca hipernatremie. Consumul excesiv de clorură în organism poate duce la acidoză hiperclorhemică.
În cazul în care soluția de clorură de sodiu 0,9%, a fost utilizată ca soluție de bază pentru creșterea și transportul altor medicamente, simptomele și reclamațiile, plus excesive sunt cel mai frecvent asociate cu proprietățile soluției adăugate preparatelor. În cazul administrării neintenționate a soluției în exces, tratamentul trebuie întrerupt și evaluat starea pacientului.
Tratamentul. Simptome simptomatice.
Condiții de depozitare:
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și + 25 ° C. Congelarea de droguri (poziția de transport), menținând în același timp integritatea și etanșeitatea ambalajului primar nu este o contraindicație pentru utilizarea acestuia. Sticle cu soluția congelată, să stea la temperatura camerei să se dezghețe și se agită prin scuturare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de plecare:
O soluție de clorură de sodiu 0,9% pentru perfuzie. Pentru 200 ml. 250 ml, 400 ml, 500 ml în sticle de plastic pentru seturi de perfuzie cu capac de protecție din plastic și suport pentru inele de pe fundul flaconului sau fără acesta. 200 ml, 400 ml, 500 ml în sticle de sticlă pentru soluții perfuzabile, învechite cu dopuri din cauciuc și presate cu capace din aluminiu. Fiecare flacon este plasat într-o cutie individuală de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare. 15 sau 20 flacoane din sticlă sau plastic de 400 ml sau 500 ml, la 28 sau 36 flacoane din sticlă de 200 ml sau pla¬stikovyh 200 ml sau 250 ml au fost plasate într-un carton „celule cutie rav¬nym împreună cu instrucțiunile de utilizare cantitate (pentru spitale).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: