Denumire internațională non-proprietate
Formă de dozare
Forma emiterii
Pentru 10 sau 20 comprimate într-un pachet de celule plane. Unu, doi sau trei pachete de contur cu câte 10 comprimate pe ambalaj. Un pachet de celule cu circuit de 20 de comprimate cu o doză de 50 mg într-un ambalaj.
Tablete, acoperite cu film, de culoare albă, cu suprafață biconvexă
Grupa farmacoterapeutică
Medicament antiviral și imunomodulator. Sinteza inductorilor de interferon.
Substanță activă
excipienți
Lactoză, celuloză microcristalină, amidon modificat (Starch 1500), stearat de magneziu, aerosil, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică medicale 12600 ± 2700 Opadry II (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic)
Acțiune farmacologică
în mod specific inhibă virusul gripal A și B. Efectul antiviral datorită inhibării fuziunii a învelișului lipidic al virusului cu membranele celulare la contactul virusului cu celula. Interferonul prezintă activitate imunomodulatoare și stimulează răspunsul imun celular și umoral, funcția fagocitare a macrofagelor, crește rezistența la infecții virale. Eficacitatea terapeutică în rezultatele gripei la o reducere a simptomelor de intoxicație, simptomele catarale severitatea și scurtarea perioadei de febră durata totală a bolii. Împiedică dezvoltarea complicațiilor postgripposis, reduce frecvența exacerbărilor bolilor cronice, normalizează indicii imunologici. Se absoarbe rapid în tractul gastro-intestinal și se distribuie la organe și țesuturi. Concentrația maximă în sânge într-o doză de 50 mg este atinsă după 1,2 ore, la o doză de 100 mg după 1,5 ore. Perioada de înjumătățire este de 17 ore.
Farmacocinetica
Datele nu au fost furnizate
Indicații pentru utilizare
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții respiratorii acute (inclusiv bronșită complicată și pneumonie); bronșită cronică, pneumonie, infecție herpetică recurentă (în tratament complex); pentru prevenirea complicațiilor infecțioase și normalizarea statusului imunitar în perioada postoperatorie.
Schema de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, înainte de mese. Pentru prevenirea gripei și a adulților SARS și a copiilor de peste 12 ani, medicamentul este prescris într-o doză de 200 mg pe zi, copiii de la 3 la 12 ani - 100 mg / zi. Cursul tratamentului este de 10-14 zile. In timpul epidemiei de gripă, creșterea sezonieră a incidenței de SARS, pentru prevenirea exacerbări ale bronșitei cronice și infecții cu herpes recurente la adulti si copii peste 12 ani de medicament administrat într-o singură doză de 200 mg, pentru copiii de la 3 la 12 ani - 100 mg. Medicamentul se administrează de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni. Pentru tratamentul gripei si SARS fără complicații adulți și copii peste 12 ani medicament administrat într-o doză unică de 200 mg de 4 ori / zi (la fiecare 6 ore), la copii 6 la 12 ani - 100 mg de 4 ori / zi (la fiecare 6 ore). Cursul de tratament este de 5 zile. Pentru tratamentul gripei si SARS, bronsita complicate, pneumonie la adulți și copii peste 12 ani de medicament administrat într-o doză unică de 200 mg de 4 ori / zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi transferat la primirea 200 mg 1 dată pe săptămână 4 săptămâni. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, o singură doză de medicament este de 100 mg; Medicamentul se administrează de 4 ori / zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi se trece la recepție o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni. În cazul bronșitei cronice și a infecției herpetice recurente, adulții și copiii de peste 12 ani primesc medicamentul de 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore); pentru copiii între 6 și 12 ani, 100 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile; apoi luați o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni. Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii pentru copii peste 12 și adulți administrat într-o doză de 200 mg, timp de 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, urmată de 200 mg în a doua și a cincea zi dupa operatie.
Contraindicații
Hipersensibilitate. Cu intoleranță individuală, luarea medicamentului este oprită. Medicamentul nu trebuie prescris pacienților cu boli concomitente ale sistemului cardiovascular, ficatului și rinichilor.
Sarcina și lactemia
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și nou-născut.
Efect secundar
Instrucțiuni speciale
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și nou-născut.
supradoză
Interacțiunile medicamentoase
Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj
Condiții de depozitare
La o temperatură de cel mult 25 ° C. Lista B. Nu lăsați la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: