Acoperirea grinzilor conductoare.
În frunzele de dicotiledonate, fasciculele de conducere mari sunt înconjurate de celule de parenchimă cu o cantitate mică de cloroplaste, în timp ce fasciculele mici sunt situate direct în mezofil. Aceste mănunchiuri mici nu ating spațiul intercelular, dar sunt, de obicei, înconjurate de un strat de celule parenchimatoase bine închise - grinzile (figura 10). În parenchimul bipartit, mucoasa mănunchiului este numită și parenchimul marginal.
Căptușeala fasciculelor din frunze dicotiledonate constă de obicei din celule alungite într-o direcție paralelă cu calea legăturii și au aceleași cochilii subțiri ca membrana celulelor mezofile adiacente. În unele plante, aceste celule conțin aceleași cantități de cloroplaste ca și celulele mezofile (Fig.10 B-D); alte cloroplaste au puține sau nu există plante cloroplaste (fig.10, E-3). Celulele individuale ale electrodului pot conține cristale. Căptușeala se extinde până la capătul venelor și înconjoară complet traheidele finale (fig.10, B).
Multe fire dicotiledonate de celule similare cu cele captuseala celulele grinzi se extind de la placa spre una sau ambele epidermei, iar unele dintre ele ajung în mezafille, în timp ce alții ajung epiderma (Figura 6). Aceste continuări ale căptușelii grinzilor au fost acordate o atenție deosebită în literatură. Desfășurată frunzelor unor masuratori dicotiledonate au aratat ca venele sunt înconjurate de electrozi parenchim la o distanță de 99% din lungimea totală. În cazul grinzilor de placă și continuarea asociate cu substanțe care conduc, prezența lor crește semnificativ zona de contact dintre mezofil și celulele conductive.
Unele observații sugerează că grinzile și continuările lor participă la comportamentul substanțelor. Sa dovedit că a intrat în frunze soluție ferocianură de potasiu trece de-a lungul venelor din grinzi acoperite, și continuând prin electrod - epidermei și se extinde pe toată suprafața. Apoi, s-a constatat că există o corelație între venele răspândirea și prezența extensii de electrozi grinzi (Fig.8).
Cele mai comune grinzi de plăci, care constau din celule parenchimatoase, dar unele pachete de dimensiuni diferite dicotiledonate înconjurate de sclerenchyma (Winteraceae, Melaqtomaceae). La unii reprezentanți ai Winteraceae, chiar ramurile terminale ale venelor sunt îmbrăcate în sclerenchyma.
În frunzele monocotiledonelor, se întâlnesc și fasciculele fasciculelor. Ele sunt cel mai bine studiate în reprezentanți ai Gramineae. Frunze de ierburi au două tipuri de plăci: complet parenhimaticheskie cu cloroplaste și constând din celule relativ cu pereți groși care nu conțin cloroplaste. Capacul, format din celule cu cochilii groase, a numit Schwendener o căptușeală spațială, deoarece termenul "loc" a fost utilizat anterior pentru a desemna elementele conductive ale fasciculului. Dacă există o căptușeală locală, aceasta se află în imediata vecinătate a țesutului conductiv, iar pe partea exterioară există o a doua căptușeală formată din celule cu pereți subțiri care conțin cloroplaste.
Printre Gramineae mulți reprezentanți Panaicoideae fascicule vasculare mici sunt înconjurate de o placă de celule cu pereți subțiri (Figura 11, B-D căptușeală în jurul grinzilor mai mari pot fi făcute celule relativ groase cu pereți), în timp ce reprezentanții Festucoideae are adesea doi electrozi (Figura 11) . căptușeală internă sau mestomnaya include celule vii alungite cu capete boante sau ascuțite. Îngroșarea membranelor poate varia chiar și în diferite părți ale unei plăci și sunt adesea simple. Uneori, pereții interiori ai celulelor sunt mai groși decât pereții exteriori. In mici, grinzi de linie interioară poate fi limitată la numai o parte din pachetul phloem.
În frunzele spermei poroase, căptușeala este un endoderm. Cu toate că, în cele mai multe cazuri Caspari membranele de benzi pot fi distinse și electrod conținutul celulei poate răspunde la diferiți coloranți și indicatori în același mod ca și învelișul și conținutul unei celule endodermica tipice altor părți ale plantei. În plus, benzile Caspari au fost găsite în plăcile locale de frunze tinere ale unor Gramineae și Cyperaceae.
Căptușeala mănunchiului poate fi exprimată și ca un vagin asemănător amidonului. Anumite dicotiledonate din cereale și care au un grinzi de electrozi cu un singur strat, celulele parenchimatoase din amidonul de electrod format. Reprezentanți precum genurile Zea și Sorghum, hroloplasty în celulele mucoasei deosebit de mari (fig.11b-D) și la -vidimomu reprezintă singura frunză plastid asociată cu formarea de amidon în timpul fotosintezei active. La studiul ultrastructurii acestor cloroplaste, sa constatat că în Zea acestea sunt lipsite de granule. Reprezentanți Festucoideae, cu dubla captuseala in jurul fasciculelor (Figura 11 A), în celulele cloroplastele căptușire interioare sunt absente, iar în celulele exterioare au dimensiuni puțin mai mici decât în restul celulelor mezofil. Amidonul este format în toate celulele verzi, deci în acest sens stratul nu pare a fi mult diferențiat.
Facing grinzi clicotiledonate doar reprezentanții parenhimaticheskaya Panaicoideae căptușeală și plăcile exterioare ale celor doi reprezentanți Festucoideae în origine, aparent, fac parte din tesatura. Stratul interior sau local, probabil, este de origine prokambial.
Interconectarea între țesuturile conductive
Aranjamentul fasciculelor de conducere din tulpină indică o strânsă legătură în structura și dezvoltarea între acesta și apendicele sale laterale, adică frunzele. Termenul general "evadare" servește nu numai ca o desemnare convenabilă pentru un complex de organe vegetative aeriene, ci reflectă și această relație.
toroane Prokambialnye ale tijei începe imediat după meristeme apicale la dezvoltarea primordii de frunze, și, uneori, sub scaunul viitorului lor de stabilire înainte de începerea acestei evoluții. Pe măsură ce primordiul crește în lungime, firele se diferențiază de vârful frunzei. Astfel, de la bun început sistemul prokambial al acestuia din urmă este legat în mod continuu de prokambia tulpinii.
La fiecare nod una sau mai multe conductoare grinzi provenind din tija centrală a cilindrului prin crusta în frunză (sau frunze) al acestui nod. Tija fasciculului la poziția de la tija longitudinală a grinzii la partea de jos a foii, în cazul în care se leagă la ultimul sistem conductor, numit foaie spatele, iar decalajul care este secțiunea principală a pânză, care se află în cilindrul central al locului de origine a foii de urmărire, numit o pauză foaie. O foaie poate include una sau mai multe trasee de frunze din tulpină. Numărul de interstițiale, ei în același timp cruce este diferit, care este, lungimea frunzei nu este același lucru piese.
Dacă urmărim fasciculul conductiv în sus și în jos, se dovedește că este asociat cu mai multe trasee de frunze, formând așa-numitul simpozion. În unele tulpini, unele sau toate simpozioanele sunt interdependente, în timp ce în altele fiecare dintre ele este un complex independent de dirijare. În orice caz, structura sistemului conductiv al tijei reflectă dispunerea frunzelor pe ea.
Evoluția sistemului de conducere.
Sistemul conductiv al plantelor cu flori a atins cel mai înalt nivel de dezvoltare evolutivă. sistem de plante cu flori în efectuarea a fost mult mai perfectă decât că gimnosperme, și chiar și cu atât mai mult în alte grupuri de ferigi și plante superioare. Unele dintre cele mai primitive reprezentanți ai dicotiledonate- existente, cum ar fi specii din familia Winteraceae (Winteraceae) și trochodendron nașterii (Trohodendron) și tetratsentron (Tetracentron), pe structura sistemului vascular nu sunt mult diferite de reprezentanții gimnosperme primitive, cum ar fi sagovnikovyh modern sau pe cale de disparitie Bennettitales. Aceste genuri nu au nave, ci doar traheide. În protoxelem, aceste traheide cu îngroșări în formă de inel și spirală, în metaxilom, de obicei, scări. Uneori, absența vaselor în plantele erbacee - un fenomen secundar (în țânțarul).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: