Denumire comercială Hemofer
Denumire internațională non-proprietăți (INN) Clorură de fier (II)
Forma de dozare Drops pentru administrare orală.
Descriere Lichid transparent de culoare galben-verde cu miros caracteristic.
Substanță activă: clorură de fier (II) 4-apă 157 mg = 44 mg fier (II) în 1 ml
Excipienți: benzoat de sodiu, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, sorbitol 70%, monohidrat de glucoză, aromă "cacao", apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică Un agent antineic, un preparat divalent de fier pentru administrare orală.
Codul ATX. B 03 AA 05
Acțiune farmacologică
HEMOPHER este un medicament anti-anemic care conține fier feros ca o sare de clorură simplă și destinat tratării condițiilor de deficit de fier.
Ioniile de fier joacă un rol important în transportul oxigenului și a respirației tisulare.
Ele sunt parte integrantă a hemoglobinei, a mioglobinei și a diferitelor enzime, de exemplu: citocromul C, implicat în formarea și transferul de energie.
Hemoforul sub formă de picături conține fier feros și este destinat administrării orale. Aceasta suplimentează deficitul de fier existent în organism și, de asemenea, contracarează apariția deficienței sale în perioada de nevoie crescută și în cazul unui aport insuficient de fier.
Cu deficit de fier, primele efecte ale medicamentului sunt observate după 3-10 zile de utilizare. Cu toate acestea, rezervele de fier din organism sunt restaurate după 2-3 luni de la începutul aportului.
Farmacocinetica
Ionii de fier sunt absorbiți în părțile superioare ale intestinului subțire, în principal în duoden.
Fierul absorbit este reținut în forma legată de feritină, în principal în ficat.
În măduva osoasă este inclusă în hemoglobină.
Absorbția fierului depinde de valență, de gradul de aciditate al conținutului gastric și de deficit de fier în organism. Prelucrările din fierul feros nu necesită reducere introductivă și sunt ușor absorbite.
În condiții de deficiență severă, gradul de absorbție al acestui element este estimat la aproximativ 20%. Întrucât schimbul de fier este normalizat, cantitatea de fier absorbită în tractul digestiv este redusă treptat.
Indicații pentru utilizare
- tratament
- anemie cu deficit de fier;
- deficit de fier latent;
- anemie posthemoragică cronică;
- Prevenirea deficienței de fier
- în timpul sarcinii și alăptării
- la nou-născuții prematur, de la sarcină multiplă, la copiii de la mame care au prezentat anemie cu deficit de fier în timpul sarcinii;
- în perioada de creștere intensă la copii și adolescenți;
- la adulți (vegetarieni și vârstnici).
Picături de instrucțiuni și doze de hemofor.
HEMOFER sub formă de picături este destinat administrării orale.
Doza zilnică poate fi împărțită în mai multe doze.
Medicamentul trebuie luat între mese cu apă sau suc.
În cazul efectelor secundare, medicamentul poate fi administrat în timpul sau imediat după masă.
1 ml din preparat conține 44 mg de fier feros.
Într-o singură picătură, aproximativ 1,6 mg de fier feros.
Regimul de dozare este setat individual.
Pentru scopuri medicinale:
Copii prematuri: zilnic 1,5-3,0 mg de fier (I) / kg greutate corporală (1-2 picături) timp de 3 până la 5 luni. Copii sub vârsta de 1 an în fiecare zi 15-30 mg (9-19 picături) pe zi. Copii de la 1 an la 12 ani zilnic 45 mg (28 picături) de 1-2 ori pe zi. Copii peste 12 zile pe zi 45 mg (28 picături) de 2 ori pe zi. Adulți zilnic55 picături (2 ml) de 2 ori pe zi. Doza terapeutică pentru copii nu trebuie să depășească 3 mg / kg pe zi, pentru adulți - 180-200 mg pe zi.
Dozele profilactice sunt de 1 / 2-1 / 3 din terapie.
Durata tratamentului este de cel puțin 2 luni. Dozajul și calendarul tratamentului depind de gradul de deficit de fier. În cazul deficienței de fier pronunțate clinic, nivelul hemoglobinei se normalizează numai după 2-3 luni de la începerea tratamentului. După aceasta, pentru restaurarea depozitelor de fier din organism, administrarea medicamentului HEMOFER în doze preventive ar trebui continuată timp de câteva luni. Efecte secundare
simptome de intoleranță pot apărea din tractul digestiv (lipsa poftei de mâncare, greață, senzație de plenitudine sau greutate în regiunea epigastrică, balonare, dureri abdominale, diaree sau constipație).
Hemoferul de droguri poate provoca o culoare neagră a smalțului dinților, așa că ar trebui să fie luat printr-o paie sau să vă clătiți gura imediat după ce ați luat medicamentul. Ca urmare a conținutului ridicat de fier din intestin, în timpul tratamentului cu medicamentul, scaunul poate fi mai întunecat.
Datorită prezenței în compoziția glucozei excipient - se poate produce fluctuații ale glicemiei la pacienții diabetici, la pacienții cu sindrom de glucoza-galaktozovym absorbția slabă, intoleranță la fructoză sau la pacienții cu deficit de-izomaltază.
Sarcina și alăptarea
Cu deficitul de fier stabilit, utilizarea Hemofer în timpul sarcinii și alăptării este justificată și sigură.
Dozele mari de medicament pot provoca greață, vărsături, diaree sau, alternativ, constipație, fecalele având o culoare închisă. În intoxicația acută cu doze mari (20-60 mg de fier (II) / kg de greutate corporală), poate apărea diaree sângeroasă cu dureri abdominale, ceea ce duce la o pierdere crescută de apă și electroliți. Dozele mari irită mucoasa din stomac și intestine și pot provoca perforarea și sângerarea.
Efectul toxic al medicamentului se manifestă mai întâi prin creșterea tensiunii arteriale, iar apoi se poate dezvolta șoc hipovolemic, în special cu diaree severă și pierderea de lichid.
Efectul toxic asupra sistemului nervos central se manifestă sub forma convulsiilor clonice-tonice și a comăi cu acidoză metabolică în creștere.
Poate să apară și necroză hepatică.
În cazul simptomelor de supradozaj, întrerupeți utilizarea medicamentului, administrați emetice și laxative.
Necesar poate fi un tratament spital - lavaj gastric, deferoxamină, terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente.
agenți neutralizanți: coloidal de bismut citrat, fosfat de calciu, cloramfenicol, colestiramină, colestipol, tetracicline, pancreatină, săruri de zinc pot reduce eficacitatea medicamentului. Acidul ascorbic crește absorbția ionilor de fier, dar vitamina E poate inhiba acțiunea lor hematologică, în special la copii. Medicamentul poate reduce eficacitatea chinolone, levodopa, săruri levotiroxină, metildopa, tetracicline, penicilină, sulfasalazină și zinc. Trebuie evitată utilizarea simultană a sărurilor de fier și a alopurinolului. Alimentele, în principal laptele și produsele sale, precum și ouăle, reduc absorbția medicamentului.
Picături pentru administrare orală, 44 mg de fier (II) / ml, 10 ml sau 30 ml flacoane din dop de sticlă închis cu un picurător din polietilenă și un capac cu filet din plastic cu un inel de garanție „prima deschidere“.
1 sticlă cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Lista B
A se păstra la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate 2 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
producător
MEDANA PHARMA Joint Stock Company, Polonia
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, POLONIA
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului
Articole similare
-
Ferro-folgamma - instrucțiuni de utilizare, descriere, recenzii, indicații și
-
Cascara sagrada nsp descriere, indicații și contraindicații, instrucțiuni de utilizare
Trimiteți-le prietenilor: