Chimie și Tehnologie Chimică
Când este utilizat ca butan-butenă fracție amestec de butene clorurate brută în fază gazoasă la o temperatură de aproximativ 400 ° C pentru a forma dichlorobutenes (amestec de 1-clor-2-butenă și W-clor-1-butenă) și dichlorobutane. Amestecul rezultat a fost separat mono.hlorbuteny este dehydrochlorinated termic într-un reactor tubular, la o temperatură de aproximativ 600 ° C pentru a forma butadienă și hidrogen butadienă clorură este recirculat la clorinare. Amestecul de diclorbuteni este izomerizat și prelucrat în continuare în același mod ca într-un proces bazat pe butadienă. [C.422]
Ca un exemplu, formarea compușilor disimetrice (Sec. 4.32) a fost adus sec -butilhlorida obținerea unui rezultat de clorinare a radicalilor liberi de n-butan. Să ne întoarcem la sec-butilcloridul obținut și să vedem ce se întâmplă cu acesta în condițiile de clorurare a radicalilor liberi. Se formează un număr de diclorobutani izomeri, în funcție de pozițiile din moleculă care sunt atacate. (Care sunt izomerii) [c.212]
Cele mai mari ecuațiile de precizie I (U) și, în consecință, ordinea de predicție a eluare nu se realizează în cadrul grupelor de toți izomerii posibili. ci numai pentru seturile de compuși formate ca rezultat al structurii transformări similare unor progenitoare comune. În conformitate cu acest criteriu, grupul dichlorobutane trebuie subdivizată în două subgrupe de compuși cu neramificate (formal - produse de clorurarea n-butan) și cu un schelet de carbon ramificat (derivați izobutan). În cazul în care ordinea de eluare izomeri prezis în fiecare dintre aceste subgrupuri separat, crescând acuratețea estimărilor și acestea sunt amestecate. [C.96]
Clorurarea n-butanului la 300 ° C în condiții favorabile formării monoclorurilor dă 1-și 2-clorobutani împreună cu o anumită cantitate de produse secundare. și anume 1,2- și 1,3-diclorobutani [12], fără izomerizarea lanțului de hidrocarburi. Clorinarea de butan și monohlorproizvodnyh a atras atenția cercetătorilor din 1910 din cauza yaapyaetsya una dintre căile posibile de obținere a 2-butadienă și chlorobutadiene (cloropren). În acest scop, în Statele Unite, clorurarea n-butanului în diclorobutani la scară industrială a fost efectuată timp de mai mulți ani începând cu anul 1940 [13] (Capitolul 12, p. 220). [C.84]
Adăugarea clorului electrofil la olefine este adesea un plus mare. Astfel, clorinarea cis-2-butenă (VHI) [ecuația (6-26)] se obține racemic () -2,3-dichlorobutane (IX), și trans-2-on-Boutet - Jézeau izomerul stereospecîficitatea, după cum se știe, aproape complet [43]. Atunci când acidul hipocloros este adăugat la ciclohexen [44], se formează stereospecific 7-trans-2-clorciclohexanol și un acid oleic un amestec de produse. marele premiu [45]. Adăugarea de HCICI la oricare dintre butenii dă cloro- [c.113]
Diclorobutanul este obținut prin clorurarea în fază lichidă a butenei-1 într-un mediu de tetraclorură de carbon. Un cilindru de sticlă cu o înălțime de 600 mm și un diametru de 135-40 mm umplut cu așchii de fier este umplut cu 200 g de tetraclorură de carbon. Pentru bubblerele cu dozatoare Schott, butena-1 și clorul sunt alimentate timp de 4 ore la o viteză de 400 și, respectiv, 380 ml / min. Masa de reacție este menținută la o temperatură de 30-40 ° C. Gazele de eșapament prin condensatorul de reflux intră în sistemul de sticle absorbante cu o soluție alcalină. [C.326]
interacțiunea Dichlorobutane cu trifenilsilillitiem transformată în 1,4-bis (trifenil-silil) butan (randament 62-64%) [670, 858]. În cazul staple 1,4dibromobutan este reacțiile geksafenildisilan, iar randamentul de 1,4-bis (-trifenilsi lil) butan nu depășește 3% [1278]. [C.37]
Adihidrat Bromura de etil. Bromura de butil. 1.2-dibrometan. 1,2-dicloretan. 1.2-diclorpropan. 1.3-diclorpropan. 1.4 dichlorobutane. Heptachloropropane. bromură de alil 100 14 19 150 40 10 11 2.5 haloalchil. Bromura de metil. Clorură metalică. 2,3-diclorpropenă-1. Hexachloropropene. Hexaclorbutadiena. 9 14 12 2,9 1,1 4,0 [c.48]
Sub acțiunea hidrogenului gazos-1,4 bzggandiol transformată în urmă 1,4-dichlorobutane a fost preparat din tetrahidrofuran. Prin substituirea buta 1,4-diclor fără halogen la o grupă cian format adiponitril. [C.136]
Formarea diclorobutanelor în clorurarea fotochimică a buta, aparent, se explică prin a opta acțiune efectivă a luminii, ceea ce provoacă o clorinare profundă profundă a hidrocarburilor. Compoziția monochlor-butanelor nu diferă de produsele de clorurare termică a butanului. [C.394]
brevete moderne descriu o dehidroclorurare catalitică a 2-clor-2-butenă [33] și dichlorobutane piroliza, în special 1,2-dihlorbu-tang, prin care, atunci când 500-550 ° C se formează butadienă. Există dovezi că de la 1,2-butadienă dichlorobutane disponibil 95 de procente cu vyhodom85% [34]. Dichlorobutene reacția dehidroclorurare exprimată prin următoarea ecuație [c.206]
Clorurarea a fost efectuată într-un dispozitiv cu jet. Se demonstrează că, la o rată volumetrică de gaze de reacție în intervalul de 32-50 ll-h și cu un exces molar de k-butan egal cu 4,5-6,8, produsul constă din monoclorbutani. Cu un exces mai mic de hidrocarburi, împreună cu monoclorurile, se formează până la 20% diclormutani. Monoclorurile au constat din 1-clorobutan și 2-clorobutan într-un raport de aproximativ 1,64 dicloruri care nu au fost testate. [C.273]
Articole similare
-
Dispersia copolimerului de acetat de vinil - cartea de referință a chimistului 21
-
Tin alb, îndepărtarea cartușului de staniu - ghidul chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: