Concepte de bază ale virusului imunodeficienței umane (HIV).
Ce este HIV și SIDA?
Abrevierea HIV înseamnă un virus al imunodeficienței umane care provoacă infecție cu HIV. SIDA reprezintă sindromul imunodeficienței dobândite. SIDA este stadiul cel mai avansat al infecției cu HIV.
HIV atacă și distruge celulele de luptă împotriva CD4 din sistemul imunitar. Pierderea celulelor imune neglijează lupta corpului cu infecții și anumite tipuri de cancer. Fara tratament, HIV distruge sistemul imunitar, iar infectia trece la SIDA.
La răspândirea HIV
HIV se răspândește prin contactul cu anumite fluide ale corpului de la o persoană infectată cu HIV.
Aceste fluide ale corpului includ: sânge, material seminal, fluid seminal, fluid vaginal, fluid rectal, lapte matern. Transmiterea infecției cu HIV poate avea loc atât de la persoană la persoană, cât și de la mamă la copil.
Care este tratamentul infecției cu HIV?
În prezent există terapie antiretrovirală (ART). ART implică administrarea unei combinații de medicamente pentru a trata HIV în fiecare zi. ART ajută la prevenirea creșterii cantității de HIV din organism. O cantitate mică de HIV în organism oferă o anumită protecție sistemului imunitar, ceea ce nu permite avansarea SIDA. ART nu poate vindeca HIV. dar poate ajuta persoanele infectate cu HIV, să trăiască o viață mai lungă și mai sănătoasă.
(Conform OMS)
Vaccinurile (inoculările) stimulează sistemul imunitar al organismului pentru a asigura protecție împotriva infecțiilor sau bolilor. În prezent nu există vaccinuri HIV, acestea sunt dezvoltate și se află în diferite stadii ale studiilor clinice.
Este important să se efectueze studii clinice și să se găsească un vaccin eficient, deoarece:
Disponibilitatea unui vaccin sigur, eficient și accesibil pentru prevenirea infecției cu HIV va fi un plus de valoare pentru alte intervenții preventive, contribuind în mod semnificativ la întreruperea lanțului de transmisie HIV.
Cercetarea vaccinurilor preventive împotriva HIV furnizează informații noi privind posibila utilizare a vaccinurilor ca agenți terapeutici care vor fi folosiți împreună cu terapia antiretrovirală.
Prima și a doua fază a studiilor clinice furnizează date privind siguranța candidaților vaccinați și capacitatea lor de a determina răspunsuri imune specifice HIV. Aceste teste sunt efectuate între un număr mic de voluntari (50-200 de persoane). În cazul în care vaccinul candidat prezintă rezultate bune, se trece la o treaptă largă a studiilor clinice pentru obținerea datelor finale privind eficacitatea protecției împotriva infecției cu HIV. A treia fază a studiilor clinice se desfășoară în grupuri de populație (care implică mii de voluntari) cu o incidență ridicată a infecției cu HIV.
Din 1987, peste 30 de candidați la vaccinuri HIV au fost testați în aproximativ 60 de studii clinice, care au implicat mai mult de 10.000 de voluntari sănătoși.
Cele mai multe dintre aceste studii au fost efectuate în Statele Unite și Europa, dar unele au fost efectuate și în țări în curs de dezvoltare (Brazilia, China, Cuba, Haiti, Kenya, Peru, Thailanda, Trinidad și Uganda). Rezultatele au confirmat siguranța vaccinurilor și au oferit, de asemenea, informații științifice importante pentru dezvoltarea de noi generații de vaccinuri candidate cu o capacitate mai bună de a induce răspunsuri imune specifice HIV.
Preparatul AMD-070 (AMD-11070)
AMD-070 este un compus cu greutate moleculară mică. acest medicament candidat se referă la o nouă clasă de studiu a medicamentelor antiretrovirale cunoscute sub numele de inhibitori de fuziune. Medicamentul AMD-070 se adresează receptorului HIV CXCR4, care este responsabil pentru penetrarea virusului în celula țintă. AMD-070 este considerată următoarea generație de medicamente anti-HIV cu potențial de progres semnificativ în terapia cu HIV.
Medicamentul AMD-070 se află în prezent în studii clinice de fază I și II.
Dezvoltarea medicamentului AMD-070 se ocupă de compania Genzyme Corporation.
Preparatul PRO-140 (PA14)
PRO-140 este un medicament de studiu care este în prezent studiat pentru tratamentul infecției cu HIV. PRO-140 aparține, de asemenea, clasei de inhibitori ai fuziunii. Medicamentul blochează intrarea virusului HIV în celulele sistemului imunitar. Acest lucru nu permite ca HIV să se înmulțească și poate reduce cantitatea de HIV din organism. PRO-140 funcționează prin atașarea proteinei de pe suprafața celulelor imune. Proteina este numită co-receptorul CCR5.
Preparatul PRO-140 este în prezent în cea de-a treia etapă a studiilor clinice.
Dezvoltarea PRO-140 este realizată de CytoDyn Inc. (OTC: CYDY).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: