Sindromul Sharpe afectează în principal femeile, în timpul menopauzei și în perioada postmenopauză. Poate că acest lucru se datorează faptului că tulburările endocrine sunt considerate a fi factorul determinant în dezvoltarea acestei boli. Caracteristically umflate, dureros condensat, roșu și cu articulații falangiale inflamate, periile de mână fac mai ușor pentru medic pentru a diagnostica sindromul Sharpe. Înfrângerea țesutului conjunctiv apare treptat, iar în cazul tratamentului în timp util, boala are un prognostic favorabil.
Cauzele și simptomele sindromului Sharp
Printre cauzele manifestării sindromului Sharpe se numără o predispoziție ereditară, care, în anumite condiții, este activată datorită influenței infecțiilor virale transferate, a stresului, a hipotermiei severe și a fluctuațiilor de fond hormonal. În același timp, un număr extrem de mare de autoanticorpi față de ribonucleoproteine începe să fie produs (acesta devine semnul principal de diagnostic al sindromului Sharp). O astfel de dezvoltare a anticorpilor provoacă multe tulburări autoimune - în special, dezvoltarea inflamației sistemice.
Sindromul Sharpe se numește boală mixtă a țesutului conjunctiv, deoarece simptomele sale sunt similare cu sclerodermia, lupusul eritematos sistemic, polimiozita și alte boli.
Manifestări semnificative simptomatice ale sindromului Sharp
- edemul dens al periilor;
- Sindromul Raynaud (cianoza și hiperemia pielii pe degete);
- arthralgii multiple;
- inflamația falangei degetelor;
- acroscleroderma;
- dureri musculare;
- telangiectasia și pete eritematoase pe corp;
- permeabilitatea periorbitală;
- alopecie.
În cazuri complicate fără tratament în timp util, sindromul Sharp poate fi manifestat prin glomerulonefrită difuză, nevralgie trigeminală, anemie, splenomegalie. Aproximativ 30% dintre pacienții cu sindrom Sharp suferă de modificări erozive ale oaselor și de apariția nodulilor reumatoizi.
Măsuri de diagnostic și tratament pentru sindromul Sharp
Tratamentul pentru sindromul Sharp este posibil numai după o evaluare diagnostică a leziunilor organelor interne, deteriorarea țesutului conjunctiv și consultarea cu specialistul potrivit (reumatolog, cardiolog, neurolog).
Cu simptome comune ale articulațiilor, sunt prescrise AINS, uneori prednisolon și metotrexat. Poliomiozita este întreruptă de prednisolon, cu un sindrom Raynaud pronunțat, pot fi necesare vasodilatatoare. În cazul miocarditei, se recomandă terapia citostatică.
De regulă, boala avansează benign și fără complicații care pun în pericol viața, iar tratamentul la timp vă permite să faceți fără modificări distrugătoare ale corpului.
- 4 cauze principale ale tenului gras
- 5 întrebări adresate medicului despre dermatoza fotosensibilă
- Abcesul și cauzele sale: de ce atât de important aseptic
- Agranulocitoză: cum să trăiești cu o lipsă de leucocite
- Adenoflegmon: cum să preveniți complicațiile grave
- Actinomicoza feței poate fi provocată de infecții respiratorii
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: