Sindromul lupus asemănător cu medicamentul - reumatologie, boli articulare și conjunctive

Sindromul lupus asemănător cu medicamentul este o boală iatrogenică similară lupusului eritematos sistemic. care se dezvoltă ca urmare a utilizării pe termen lung a unui număr de medicamente (apressin, novocainamid, difenină, trimetină, carbazepină, izoniazid, clorpromazină). Sindromul se dezvoltă la aproximativ 10% dintre pacienții cu tuberculoză și epilepsie, la vârstnici care suferă de hipertensiune arterială și aritmie și care iau aceste medicamente pentru o perioadă lungă de timp.







Development volchanochnopodobnogo Sindromul este asociat cu capacitatea acestor medicamente in organism pentru a induce formarea factorilor antinucleari la indivizii predispuși la reacții autoimune, precum și la persoanele cu determinare genetică a tulburărilor acetilare a acestor medicamente.

Conform manifestărilor clinice, sindromul lupus seamănă cu lupusul eritematos sistemic. În cazul utilizării pe termen lung a anumitor medicamente, se dezvoltă sindroame caracteristice - glomerulonefrita (când se administrează apressin); Pleuritis și pneumonită (cu nicotinamidă).







Diagnosticul se bazează pe imaginea clinică în asociere cu administrarea pe termen lung a medicamentelor de mai sus. Pentru recunoașterea timpurie a efectului secundar, este necesar un studiu sistematic al reacțiilor antinucleare (în special histone), a cărui apariție în titruri crescătoare treptate precedă boala sistemică.

Diagnosticarea în timp util și retragerea medicamentului care a provocat sindromul lupus, conduce la recuperare. În unele cazuri, este necesară prescrierea dozei mediane de prednisolon (20-30 mg pe zi). Odată cu dezvoltarea unei imagini clinice pronunțate a lupusului eritematos sistemic, este prezentată o tactică terapeutică corespunzătoare.


„Reumatologie“
TN Bortnaya

Boala mixtă a țesutului conjunctiv (SZST), prima dată descrisă de Sharp în 1972, se caracterizează printr-o combinație de manifestări clinice caracteristice de lupus eritematos sistemic, scleroza sistemică și.

Sistemul sclerodermic este o boală sistemică cronică a polisindromului țesutului conjunctiv cu o leziune caracteristică a pielii, a sistemului musculo-scheletic, a organelor interne și a celor comune.

Fibronectina este o glicoproteină cu masă moleculară mare (greutate moleculară 440 cd), aparține familiei de proteine ​​adezive. În corpul uman, sinteza sa apare în principal în celulele hepatice. Mici.

Enzimei de conversie a angiotensinei (ACE) - carboxipeptidază dipeptidil implicată în clivajul dipeptide în porțiunea C-terminală, inclusiv a angiotensinei I și bradikinina. Una dintre principalele funcții biologice.







Trimiteți-le prietenilor: