Izoprenul [1-12] a fost obținut pentru prima dată în 1860 ca urmare a distilației uscate a cauciucului [13]. Imediat după ce a devenit cunoscut faptul că izoprenul este elementul principal al structurii naturii ka-chuk, s-au făcut încercări de sintetizare a acestuia. Această activitate a fost întârziată pentru un timp, deoarece a fost posibil să se obțină un cauciuc sintetic de înaltă calitate pe bază de butadienă, de exemplu stiren-butadienă și stiren-acrilonitril. Cu toate acestea, mai târziu aceste tipuri au încetat să îndeplinească cerințele crescute și pentru aplicații speciale, cauciuc natural este încă necesar.
Studiile în acest domeniu au atins o scară semnificativă datorită activității lui Ziegler și Natt, care au reușit să polimerizeze dienele stereospecifice. Pe această bază, polibutadiena a fost obținută mai întâi din punct de vedere comercial. ^ Aceste lucrări au deschis, de asemenea, modul de a obține un poliizopren mai ieftin, iar aceasta, la rândul său, a dat un impuls căutării pentru sinteza izopren-cablare chirie. Cercetare comună de către Goodyear Tire Rubber Co și științifice Design Co efectuat din 1960, a condus la dezvoltarea unei metode industriale cunoscute sub numele de "metoda Goadyear-SD".
Prima instalatie pentru aceasta metoda, cu o capacitate de 20.000 t / an a fost construita in 1961 in Beaumont (Texas). Materia primă a servit propilena, care a ajuns în cantități mari din rafinăriile de țiței. Această plantă a produs polisopren la un preț de 25 cent / lire, adică mai ieftin decât cauciucul natural.
S-au studiat, de asemenea, câteva alte posibilități de sinteză a izoprenului. Mai jos vom descrie pe scurt modalitățile cunoscute de sinteză a izoprenului, care sunt de interes pentru utilizare în industrie [10].
1. Condensarea metil etil cetonă cu formaldehidă, gidrirova-set rezultat 2-metilbutanol-1-onă-3-2-1,3 metilbutilenglikol și deshidratarea acesteia din urmă peste catalizator cu fosfor ^ Figurile izopren-vaniem [14]:
CH3C0CH2CH3-fCH20- ^ CH20HCHCOCH3
----> CH2CH2CH2CH2OH - CH2 - CH2CH = CH2
2. Condensarea acetonului cu acetilenă în prezența sodiului pentru a forma metilbutilen, care este hidrogenat la metilbutenol. Acesta din urmă trece în izopren după despicarea apei [15-17]:
CH-CH + CH3COCH3-% CH = C-C-CH3-i
-> CH2 = CH-C-CH3 "TmO ^ CH2 = C-CH = CH2OH CH3
3. Condensarea formaldehidei cu izobutilenă în dimethyldioxane și descompunerea acesteia pe izopren, formaldehidă și apă (Metoda Institutului Francaise du PETROLE) [18, 19]:
CH2 = C-CH3 + 2HCO2 ---------> H2C-C-CH3 ------> -
4. Dehidrogenarea izopentanului prin izopentenă la izopren (Shell Chemical Corp.) [20-22]:
CH3CHCH2CH3-rCH2 = C-CH = CH2I-2Hg
5. Izoprenul este obținut din propilenă în patru etape (Figura 49):
1) dimerizarea propilenei
2CH2 = CH-CH3 -> - CH2 = C-CH2CH2CH3
2) izomerizarea metilpentenei
3) descompunerea termică (piroliza, demetanizarea) de pentenă de metil
CH3-C = CH-CH2CH3-> CH2 = C-CH = CH2 + CH4
4) distilarea extractivă.
Pentru dimerizarea propilenei [23], două grupuri de catalizatori sunt propuse în principal:
1) compuși organoaluminici (catalizatori Ziegler-Natta); *
2) metale alcaline (sau compuși, din care se formează cu ușurință metale alcaline) pe diferiți purtători.
Hidrocarburi> Cg Fig. 49. Schema de obținere a izoprenului:
1, 4, S, 1β - pompa; 2 - reactor; 3,6 - supapa; 5 - turnul de degazare; 7, 9, 15, 17-20 - coloane; ju - colecția; 11 - cuptor de cracare; 12 - sistem de răcire; 13 - capacitate; 14 - compresorul.
A treia metodă [188-190] a fost dezvoltată de Bataaf Petroleum Maats - chappij. Cumenul acidificat este oxidat cu oxigen în turnuri de cupru la 120-130 ° C. Cuprul (sub formă de inele) în condiții speciale este gravat cu acid azotic. ...
Primele experimente pentru polimerizarea termică a propilenei [1] au fost efectuate Ipat'ev [2], care a arătat că, la presiune ridicată și 330-370 ° C a produs un polimer cu următoarea compoziție în%): TOC \ o „1-3“ \ h ...
Cumparam:
role (mașină de sertizat) cu diametrul de la 400 mm.
uscarea (curgerea) alimentelor electrice,
transportoare, transportoare, transportoare cu șurub.
t. (067) 406-408-8 t. 063 0416788 Anya
Trimiteți-le prietenilor: