A. Bacteriologică (în conformitate cu schema clasică cu următoarele
defalcare biologică - a se vedea mai jos).
Pentru detectarea toxinei și a tipului acesteia în reacția de neutralizare.
Pentru a detecta toxina administrat la doi șoareci au analizat filtratul într-o cantitate de 0,5 ml intraperitoneal, ceilalți doi șoareci injectați un amestec format din 0,5 ml de filtrat și 0,2 ml ser monovalent diagnostic tip protivobotulinicheskih A, B, C, E (conectat prin 0,5 ml de ser din fiecare tip). Înainte de administrare, amestecul de material de testare și ser se lasă să stea la temperatura camerei timp de 30 minute. Animalele sunt monitorizate timp de 4 zile. În prezența toxinei, primele două șoareci mor, restul rămân în viață.
Dacă se găsește o toxină, se utilizează o reacție de neutralizare pentru a determina tipul de toxină. Pentru a face acest lucru, tuburile 5 umplut în 2,4 ml de filtrat, și a fost adăugat în fiecare tub de 0,6 ml de ser de tip separat A, tip B, tip C și de tip E. In eprubetă 5 th se adaugă 0,6 ml soluție salină. După 30 de minute la temperatura camerei, amestecul este injectat intraperitoneal cu 1 ml de 2 șoareci din fiecare tub cu seringi separate. Observați animalele timp de 4 zile. În prezența toxinei, șoarecii care supraviețuiesc unui amestec de toxină și serul omologic supraviețuiesc, șoarecii rămași mor. Tipul de ser care neutralizează toxina indică accesoriul tipic al toxinei.
B. Metode accelerate pentru diagnosticarea botulismului
a) Detectarea toxinei cu ajutorul RPGA (pe antitoxina absorbantă a eritrocitelor)
b) detectarea toxinei prin reacția de inhibare a fagocitozelor. Toxina botulinică inhibă puternic capacitatea fagocitară a leucocitelor datorită prezenței proprietăților leucotoxice toxice. Indicele fagocitar scade cu 3, 5, 10 și chiar 20 de ori. Când sângele care conține o toxină, omoloagă cu serul antitoxic, se adaugă la capacitatea fagocitară a leucocitelor care trebuie restaurate.
Subiect: DIAGNOSTICUL MICROBIOLOGIC AL INFECȚIILOR ANAEROBICE (infecție cu gaz anaerob)
1. Morfologia bacteriilor anaerobe. Microscopie preparate frotiu din culturi anaerobe patogene.
2. Studiul caracteristicilor de creștere a culturilor anaerobe pe diferite medii nutritive.
3. Diagnosticul microbiologic al infecțiilor anaerobe. Analiza metodelor de diagnosticare a gangrenei gazoase. Semănarea materialului de testare prin metoda Wayon-Vinal, Fortner, pe mediul Kitt-Tarozzi. Înregistrarea rezultatelor însămânțării materialului care conține microbi anaerobi, macro- și microscopie a culturilor cultivate.
4. Detectarea accelerată a C. retrensens. Demonstrarea creșterii pe mediul Wilson-Blair, mediul Kitt-Tarozzi și mediul lapte.
5. Demonstrarea imunopreparatelor utilizate pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor anaerobe.
1. Morfologia bacteriilor anaerobe. Microscopie preparate frotiu din culturi anaerobe patogene.
Finisate preparate-frotiuri din culturi pure de anaerobe patogene pentru a picta pe Gram, pentru a fi microscopate. Desenați drogurile. Acordați atenție naturii dispunerii litigiului, relației cu colorarea.
2. Studiul caracteristicilor de creștere a culturilor anaerobe pe diferite medii nutritive.
Demonstrarea creșterii pe medii anaerobe Willis-Hobbs, Kitty Tarotstsi Wilson-Blair, Tseysslera, lapte.
3. Diagnosticul microbiologic al infecțiilor anaerobe. Analiza metodelor de diagnosticare a gangrenei gazoase.
Pentru a izola culturile pure de anaerobi, se trage descărcarea. Studiul începe cu o microscopie preliminară a materiei prime. Pentru a face acest lucru, pregatiti frotiuri si pata Gram. Acordați atenție prezenței capsulelor. Desenați drogurile.
Semănarea se efectuează pe baia regenerată, adică preîncălzită într-o baie de apă fierbinte timp de 10-20 minute pentru a elibera oxigenul dizolvat în acesta, mediul Kitt-Tarozzi. Pipetă Pasteur pentru a lua picătură de puroi și tub îndoit cu mediu Kitty Tarotstsi la peretele superior intra cu grijă picătură puroi la partea de jos a tuburilor, astfel încât este prins fără aer.
Se înregistrează rezultatele inoculării materialului care conține microorganisme anaerobe. Pregătiți frotiul de droguri, pata Gram și schița.
4. Detectarea accelerată a C. retrensens. Demonstrarea creșterii pe mediul Wilson-Blair, mediul Kitt-Tarozzi și mediul lapte.
Semănând rana separabilă miercuri, Wilson-Blair. Mediul Wilson-Blair este topit preliminar și dat studenților în tuburi de testare. Înainte de însămânțare, acesta trebuie răcit la o temperatură de 40-45 ° C. Rana detașabilă în prealabil se diluează în soluție fiziologică sterilă. Pentru a face acest lucru, aruncați materialul de testare într-o eprubetă cu soluție fiziologică. Apoi, după amestecarea tuburilor care picătură la tub cu mediu Blair Wilson, se amestecă bine prin suflare și suflare conținutul și rapid câștig mediu în tubul Veyon-Vignal. Așezați tuburile într-o poziție orizontală și lăsați-le să se răcească. Închideți tuburile cu vată de bumbac.
6. Demonstrarea medicamentelor utilizate pentru prevenirea și tratarea infecțiilor anaerobe.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: